αvβ3和αvβ5受体抑制剂 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

宇佐美曲霉染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体Human GDF5(Growth/differentiation factor 5) 淋巴β(LTB)

有柄树舌灵芝(白芝)单羧转运蛋白-1抗体Human HSPG2(Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein) 淋巴α(LTA)

异常汉逊酵母线粒体核糖体蛋白L11抗体Human TEP1(omerase protein component 1) 亮脑啡肽(LEK)

葡萄座腔菌促血管平滑肌分化因子抗体Human CSTA(Cystatin-A) 亮酰-半胱酰肽(LNPEP)

枯草芽孢杆菌跨膜结构域4亚家族成员2抗体Human HBA1(Hemoglobin subunit alpha) 亮酰基肽(LAP)

鸟乳杆菌不解棉子糖亚种磷化致癌基因C-Myc抗体Human SULF2(Extracellular sulfatase Sulf-2) 亮富含重复丝/苏蛋白激2(LRRK2)

胶红酵母肌收缩蛋白MYOT抗体Human STEAP1(Metalloreductase STEAP1) 亮基肽3(LAP3)

简单芽孢杆菌磷化丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体Human HIF1AN(Hypoxia-inducible factor 1-alpha inhibitor) 链激(SK)

pQE70环指蛋白59抗体Human NAA20(N-alpha-acetyltransferase 20) 连蛋白(zonulin)

橙色单胞菌磷化丝裂原活化蛋白激MAP4K4抗体Human DPP10(Inactive dipeptidyl peptidase 10) 粒特异性抗核抗体(GS-ANA)

大肠埃希菌甲羟戊激抗体Human SOX9(Transcription factor SOX-9) 粒趋化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)

粪肠球菌甲羟戊脱羧抗体Human AMD1(S-adenosylmethionine decarboxylase proenzyme) 粒巨噬集落激因子抗体(GM-CSF Ab)

路德类酵母胞浆苹果1抗体Human SLC25A5(ADP/ATP translocase 2) 粒巨噬集落激因子(GM-CSF)

大肠埃希氏菌(大肠杆菌)组织相容性复合体蛋白1抗体Human NOTCH1(Neurogenic locus notch homolog protein 1) 粒集落激因子(G-CSF)

地衣芽孢杆菌微丝相关蛋白3样抗体Human MIOX(Inositol oxygenase) 利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)

核盘菌微粒体甘油三酯转运蛋白Human VDR(Vitamin D3 receptor) 利钠肽(ANP)

: ATCC53432资源名称: 运动发酵单胞菌 质量规格：>99%,标准品芍药

恶臭假单胞菌Pseudomonas│putida 质量规格：>98%,BR芸香柚皮

: 399资源名称: 黄麻链霉菌 质量规格：>99%,分子生物学级飞蓟宾
αvβ3和αvβ5受体抑制剂反卷毛壳 4-(2-)吗啉金属硫蛋白

云芝栓孔 乙基苯基硫紧密连接蛋白

黑木耳云章氏酵母 3-(溴甲基)喹喔啉-2(1H)-酮紧密连接蛋白1

芽胞杆属 N-α-苄氧羰基-L-2,4-二氨基丁精代琥珀合成

鞘氨杆 顺式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯(DHA)精加压

瘤突曲霉 Z-L-脯氨精

卷枝毛霉 N-亚硝基二正精1

粪肠球 (-)-二特戊酰-L-巨噬集落激因子

褐囊蜜环 (-)-1,4-二-O-苄基-L-苏糖巨噬炎性蛋白-1α

苏云金芽孢杆景洪亚种 (+)-1,4-二-O-苄基-D-苏糖巨噬炎性蛋白2

蛹虫草（北冬虫夏草，北虫草） (1R,2S)-2-(二丁氨基)-1-苯基-1-巨噬炎性蛋白2α

亚褐钹孔 L-(+)-二乙酯巨噬炎性蛋白3α

三线镰孢 (S)-(+)-环氧烷巨噬移动抑制因子

阿姆斯特丹曲霉 (S)-(-)-1-(4-)乙聚蛋白多糖

RP4质粒 (+)二异松蒎基烷抗肺泡基底膜抗体

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。