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土壤有效硫检测试剂盒可见分光光度法

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所  在  地上海市

更新时间:2022-04-12 15:03:38浏览次数:97次

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货号 FS-01S63794
土壤有效硫检测试剂盒可见分光光度法公司正在销售的产品:周期A2抗体AQP7/FITC 荧光标记水通道蛋白-7抗体IgG
钙/钙调依赖蛋白激2α抗体AQP9/FITC 荧光标记水通道蛋白-9抗体IgG

产品属性:

产品名称

规格

检测方法

货号

土壤有效硫检测试剂盒可见分光光度法

50管/48样

可见分光光度法

FS-01S63794

商品介绍:

测定意义

土壤硫对农林畜牧具有重要作用,环境中许多污染物都是含硫化合物,通过大气传输沉降到土壤中,对生态系统产生一定的影响,土壤中的硫可被植物吸收利用。

测定原理

利用硫酸比浊法测定。

自备实验用品及仪器

天平、常温离心机、恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震荡仪。

样本前处理步骤:
样本处理前须知

处理任何样本时,都必须注意:

(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。

(a)组织样品处理方法:

1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min,

2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;;

4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥;

5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。

6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

7、 取50ul进行分析。

样本稀释倍数: 1倍

(b)水样品处理方法:

1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s,

2、取50ul进行分析。

样本稀释倍数:10倍

 

下列是公司正在出售的产品:

phospho-Bcl 10(Ser218)  磷化Bcl-10抗体    * 0.1ml

Glutamine synthetase/GLUL/GS  谷酰胺合成/谷连接抗体    * 0.1ml

Thioredoxin 2  线粒体硫氧还蛋白2抗体    * 0.1ml

PRRSV-GP5  猪蓝耳病病GP5蛋白抗体    * 1ml

Bcl-2  Bcl-2抗体    * 0.1ml

Bcl2L2/BCL W  Bcl-2样蛋白2抗体    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Ser70)  磷化Bcl-2抗体    * 0.1ml

Bcl-xL/BCL2L1/bcl-xs  Bcl-xL蛋白抗体    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/Bcl2L1 (Ser62)  磷化Bcl-xL(Ser62)抗体    * 0.1ml

phospho-Bcl-xL/BCL2L1(Thr115)  磷化Bcl-xL蛋白抗体    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2(Thr129)  磷化Bcl-2抗体    * 0.1ml

Phospho-Bcl-2 (Thr56)  磷化Bcl-2抗体    * 0.1ml

Phospho-Wee1(Ser123)  磷化WEE1蛋白抗体    * 0.1ml

Bcl-2  Bcl-2抗体    * 0.1ml

Bcl-6/5  原癌基因Bcl-6抗体    * 0.2ml
土壤有效硫检测试剂盒可见分光光度法小鼠绒毛膜促性腺Anti-RPL7 Antibody低氧诱导因子-2α检测试剂盒

大鼠可溶性P选择Anti-RPL5 Antibody抵抗检测试剂盒

小鼠二Anti-RPLP2 Antibody凋亡诱导因子检测试剂盒

人抗腮腺管抗体Anti-RPL7L1 Antibody凋亡相关因子配体检测试剂盒

人抗软骨抗体Anti-RPS12 Antibody丁型肝炎IgG抗体检测试剂盒

小鼠超氧化物歧化Anti-RPS11 Antibody蕈型乙酰胆受体亚型M2抗体检测试剂盒

大鼠S100蛋白Anti-RPS12 Antibody蕈型乙酰胆受体亚型M3检测试剂盒

大鼠S100B蛋白Anti-RPS13 Antibody端粒检测试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时,避免枪头和孔内液体接触,可使枪头上的液滴和孔壁接触,液滴会自然流下去。

2、用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确。

3、温浴时,要用不干胶或胶带纸封好酶标板,防止水分的蒸发。

4、洗液不够时,可用蒸馏水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸缓冲液,加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。

5、实验时,要使底物避光保存。

6、洗板时,每次洗液加入后,应静置1分钟,使清洗更加*。没有洗板机时,倒去液体后,要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。

7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。

8、吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差。

9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后,要更换枪头。即使是吸取标准品时。

10、液体全部加完后,可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒,混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。


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