芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

黑曲霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠抗凝血受体(ATR)

类干酪乳杆菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受体(TR)

大肠杆菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠凝血受体(TR)

冻土毛霉Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

费氏中华根瘤菌Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)

HIV假病 YA194-5Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

灰葡萄孢Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠磷肌3激(PI3K)

香菇Pseudomonas pseudoalcaligenes大鼠蛋白激B(PKB)

副凝聚小短杆菌Pseudomonas putida大鼠蛋白激B(PKB)

丛毛单胞菌Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

稻平脐蠕孢Pseudomonas putida大鼠分泌型免疫球蛋白A(sIgA)

艾丁湖喜盐芽孢杆菌Pseudomonas putida大鼠血红氧合2(HO-2)

似腊蘑Pseudomonas putida大鼠血红氧合2(HO-2)

枝状枝孢Pseudomonas putida大鼠骨胶原交联(Cr)

球孢白僵菌Pseudomonas putida大鼠骨胶原交联(Cr)

多杀性巴氏杆菌Pseudomonas putida大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽(CⅠCP)

配对盒同源基因4抗体猴头菌尿(UA)比色法测试盒

核糖体S6蛋白激β2抗体尖镰孢黄瓜专化型（黄瓜枯萎病菌）尿比色法测试盒(脲法

P21蛋白激活的蛋白激6抗体尖镰孢西瓜专化型(西瓜枯萎病菌)肌酐(Cr)比色法测试盒(肌氧化法)

N-乙酰基转移2抗体火木层孔菌(桑黄)基蛋白 基蛋白  基蛋白  基蛋白  基蛋白
芳香烃受体(AhR)激动剂(ITE)巨大芽胞杆 诃子鞣质

黄曲霉 诃子宁

棕黑腐质霉 诃子次,诃子裂

亚黄丝盖伞 灵芝C6甲酯

炭疽芽胞杆 灵芝H甲酯

青霉属 灵芝C6

柠檬色游动球 甘草黄酮C

聚生壳 (+)-表松脂

病研所芽孢杆 (-)-松脂

美丽盐单胞 黄芩甲酯

新泻节杆 千层纸A-7-0-β-D-葡萄糖甲酯

黑曲霉 (E)-3'-羟基-4'-甲氧基肉桂甲酯

毛栓孔 去芹-桔梗皂D3

Pseudomonas extremaustralis -3-O-(6''-O-顺-香豆酰基)葡萄糖

枯草芽胞杆 疏展香茶菜宁E

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。