USP1-UAF1抑制剂(ML-323) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

链球菌(不定种)荧光Cy3标记猪胰岛蛋白Anti-JDP2 Antibody人麻疹病(MV)

多粘类芽孢杆菌(免疫亲和纯化) 小鼠IgGAnti-JTB Antibody人麻疹病(MV)

橄榄色盾壳霉小鼠IgM (免疫亲和纯化)Anti-JUNB Antibody人流行性腮腺炎(EP)

飞禽岛海草球菌(亲和纯化) 猴IgMAnti-JUN Antibody人流行性腮腺炎(EP)

大肠埃希氏菌Alexa Fluor 350标记小鼠IgG(流式同型对照)Anti-KAT2A Antibody人抗流行性出血热病抗体IgG (EHF)

石竹伯克霍尔德氏菌Alexa Fluor 555标记小鼠IgG(流式同型对照)Anti-KANK2 Antibody人抗流行性出血热病抗体IgG (EHF)

Cecembia兔抗小鼠IgA抗血清Anti-JUND Antibody人痢疾内阿巴抗原

Paenochrobactrum glacieiAlexa Fluor 647标记小鼠IgG(流式同型对照)Anti-KAT2B Antibody人痢疾内阿巴抗原

禾秆镰孢霉荧光Cy5.5标记小鼠IgG(流式同型对照)Anti-KAT2B Antibody人莱姆IgG(Lyme-IgG)

放射型根瘤菌荧光PE标记鸡卵白蛋白Anti-KAT5 Antibody人莱姆IgG(Lyme-IgG)

酿酒酵母FITC标记重组蛋白AAnti-KAT7 Antibody人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)

猪链球菌分型血清参考品 血清型 SS16辣根过氧化物标记的重组蛋白GAnti-KAT5 Antibody人空肠弯曲菌黏附蛋白(PEB1)

无花果假单胞菌金标记兔抗荧光 (10nm/15nm)Anti-KAT7 Antibody人衣原体蛋白样活性因子(CPAF)

细链格孢Alexa Fluor 488标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KAT8 Antibody人衣原体蛋白样活性因子(CPAF)

类芽孢杆菌荧光PE-Cy5标记兔IgG(流式同型对照)Anti-KCNA10 Antibody人脊髓灰质炎病IgG(PV-IgG)

蜡状芽孢杆菌兔IgG(亲和层析纯化)Anti-KCNA5 Antibody人脊髓灰质炎病IgG(PV-IgG)

ras基因相关蛋白Rab24抗体掷抱酵母人霍奇金淋巴瘤细胞

Ras相关雌激调节生长抑制蛋白栗酒裂殖酵母人间变性大细胞

RAS家族关联结构域蛋白8抗体路德类酵母人视网膜微血管内皮细胞

肿瘤抑制基因LUCA15抗体威尔酵母大鼠膝关节退变软骨细胞
USP1-UAF1抑制剂(ML-323)中华游动球 Cary-Blair氏运送培养基（不含琼脂）肝生长因子

羊边虫（绵羊无浆体—承德株） 改良Cary-Blair氏运送培养基（不含琼脂）肝脂

产氨短杆 哥伦比亚琼脂培养基干因子

枯草芽孢杆 肠道增肉汤高密度脂蛋白

木蹄层孔 LB肉汤（Lennox）高密度脂蛋白胆固

平菇 肠球琼脂（胆汁七叶叠氮钠琼脂）高迁移率族蛋白B1

猪链球 葡萄糖琼脂睾酮

平菇 大豆酪蛋白琼脂（TSA）培养基平板9cm

南海芽孢杆 HBI霍乱弧生化鉴定条(SN)过氧化

小美牛肝 HBIO157:H7生化鉴定条(SN)骨保护

Isoptericola HBI肠杆科细生化鉴定条(GB)骨成型蛋白2

大肠埃希氏(大肠杆) HBI阪崎肠杆生化鉴定条(GB)骨成型蛋白4

鸡伤门氏 HBI创伤弧生化鉴定条(GB)骨成型蛋白7

硬毛栓孔 HBI乳生化鉴定条(GB)骨钙

Serratia marcescens subsp. sakuensis 致泻大肠埃希氏鉴定条(GB)骨碱性磷

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。