ROCK-I和ROCK-II抑制剂 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

根瘤菌白介1α前肽/IL-1α前肽抗体Human RPS27L 鱼类状腺原(T3)免疫试剂盒

绿毛壳拟毛梭孢变种整合α11抗体Human RPS9 鱼类甲状腺(T4)免疫试剂盒

枯草芽孢杆菌胰岛生长因子样家族成员2抗体Human RPS28 鱼类促性腺激释放激(GnRH)免疫试剂盒

费尔氏酵母异戊烯基焦磷异构2抗体Human SIGLEC10(Sialic acid-binding Ig-like lectin 10) 鱼类超敏C反应蛋白(hs-CRP)免疫试剂盒

酿酒酵母IL-2诱导型T激抗体Human RPS29 鱼类白介1α(IL-1α)免疫试剂盒

大毛霉IGF2基因的互补基因1蛋白抗体Human RPS3 鱼巨噬迁移抑制因子(MIF)免疫试剂盒

稻田弯曲嗜菌干扰诱导蛋白44样蛋白抗体Human RPS3A 鱼金属硫蛋白2(MT-2)免疫试剂盒

朱黄篮状菌整合β4抗体Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 鱼金属硫蛋白(MT)免疫试剂盒

胶孢kappa轻链可变区抗体Human RPS3A 鱼黄体生成(LH)免疫试剂盒

小孢根霉须状变种诱导协同激分子CD278抗体Human RPS3 鱼红生成(EPO)免疫试剂盒

假单胞菌属白介31抗体Human RPS12 鱼黑色免疫试剂盒

新城疫病白介28A抗体Human RPS12 鱼过氧化氢(CAT)免疫试剂盒

核盘菌白介32抗体Human RPS4X 鱼果糖1,6-二磷免疫试剂盒

芽胞杆菌白介33抗体Human RPS15 鱼骨钙/骨谷蛋白(OT/BGP)免疫试剂盒

溶淀粉类芽孢杆菌表面免疫球蛋白样转录因子2抗体Human RPS13(40S ribosomal protein S13) 鱼过氧化物(GSH-PX)免疫试剂盒

岸边亚硫盐杆菌整合α2抗体Human RPS16 鱼睾(T)免疫试剂盒

: DSM20595ATCC9345CCM5947NCTC8452资源名称: 溶血隐秘杆菌 质量规格：100μg/ml,u=2%青阳参元B

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 质量规格：10μg/ml,u=6%青阳参元A

芽孢杆菌Bacillus│sp. 质量规格：分析标准品,97.5%告达亭元
ROCK-I和ROCK-II抑制剂酿酒酵母 甲正庚酯促甲状腺受体

苛求芽孢杆 异丁酰乙乙酯甲状腺激阻断抗体

松口蘑 6--2-羟抗性磷5b

蜡状芽孢杆 3-甲氧基-4-甲周期依赖性激5

果生核盘 5-氨基-1-甲基-2(H)-嘧啶酮血红转运蛋白1

产气荚膜梭 E型 2-乙炔食欲肽

巴西固氮螺 2,4-二甲氧基-3-甲4-羟雌二

解鸟克雷伯氏 2--7H-吡咯[2,3-D]嘧啶Aldo-keto还原家族1成员B10

黑腐皮壳 4-肼基-3-硝基吡啶ADAM金属肽含血小板反应蛋白1型13

葡萄酒色被孢霉 4--3-硫

大肠埃希 6--1,2,3,4-四氢异喹啉胰多肽

链格孢 (S)-(+)-2-吡咯烷酮-5-羧乙酯胱硫β-合成

硫磺 2-氨基-5-溴-3-(羟甲基)吡啶肝炎病抗体

地霉 磷二叔丁酯盐细小病抗体

酒红链霉 4-羟基-3-甲氧基苄.盐盐呼肠弧病抗体

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。