L-NAME(eNOS抑制剂) 返回列表页

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

壳菌同源盒基因HOXA3蛋白抗体Human STK32B 大鼠肝X受体β(LXRβ)免疫试剂盒

谷棒杆菌同源盒基因HOXA4蛋白抗体Human STK33 大鼠肝X受体α(LXRα)免疫试剂盒

活泼微球菌同源盒基因HOXA6蛋白抗体Human STK33 大鼠甘油三酯(TG)免疫试剂盒

翘鳞香菇同源盒基因HOXA7蛋白抗体Human STK32B 大鼠甘油-3-磷脱氢(GAPDH)免疫试剂盒

链格孢羟基类固(17β)脱氢4/17β-HSD4抗体Human STK32C 大鼠甘露糖寡糖1,2-α-甘露糖IA(MAN1A1)免疫试剂盒

白腐菌血红蛋白ζ链/Hemoglobin ζ 抗体Human STEAP3 大鼠甘胆(CG)免疫试剂盒

粘丝膜菌血红结合蛋白1抗体Human STK36 大鼠甘肽/甘(GAL)免疫试剂盒

霍氏格里蒙特氏菌血红蛋白α抗体Human STIM1 大鼠甘免疫试剂盒

美澳型核果褐腐病菌结合球蛋白β抗体Human STIM2 大鼠干因子受体(SCFR)免疫试剂盒

好食脉孢菌海马丰富基因转录蛋白1抗体Human STARD3NL 大鼠干因子/肥大生长因子(SCF/MGF)免疫试剂盒

动物双歧杆菌组蛋白H2AZ抗体Human STEAP4(STEAP family member 4) 大鼠干扰诱导蛋白11(IP-11/CXCL11)免疫试剂盒

巴氏醋杆菌罗旺亚种热休克因子2结合蛋白抗体Human STARD5 大鼠干扰诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)免疫试剂盒

光帽磷伞HEATR2蛋白抗体Human STIP1 大鼠钙卫蛋白(CALP)免疫试剂盒

芽胞杆菌铁硫簇整合同源物2蛋白抗体Human STEAP3 大鼠钙网蛋白(CRT)免疫试剂盒

尖镰孢黄瓜专化型（黄瓜枯萎病菌）麻疹病血凝抗体Human STEAP2 大鼠钙腔蛋白(CALU)免疫试剂盒

多布克鲁维酵母同源盒蛋白HOXC5抗体Human STIM1 大鼠钙结合蛋白(CR)免疫试剂盒

: Blackburn资源名称: 链球菌 质量规格：Standard for GC ,>98.5%(GC)没食子儿茶

酿酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 质量规格：standard for GC, ≥99.5% (GC)芒柄花

假交替单胞菌Pseudoalteromonas│tetraodonis 质量规格：standard for GC,>99.5%(GC)豆甾
L-NAME(eNOS抑制剂)光阳微泡 (R)-(-)-2-对甲苯磺-1-苯基-1,2-乙二谷-天冬转运体

球孢白僵 2-苯甲基溴α7型神经烟碱能受体

杏鲍菇 2,4,6-基苄α7型神经烟碱能受体

枯草芽孢杆枯草亚种 2--3,5-二溴吡啶过氧化氢

枝弯孢 6-氟烟球蛋白

圆酵母属 4'-氟苯乙酮白喉IgG抗体

苹果轮纹病 1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-酮二肽基肽Ⅳ

小单孢 3-氟-4-甲氧基豆荚蛋白

鼠伤门氏 4-氟-3-甲基-胱抑

栗疫 6-氟-2-甲基白介37

假单胞 2,4,6-三金属蛋白

利古里亚游动放线 2-氨基噻唑-5-甲内源性糖皮质

酿酒酵母 3-甲基吡唑-5-甲乙酯NeuroD1

猪布鲁氏 2-溴-3-氟吡啶血清蛋白

蜡状芽孢杆 2--3-羟基吡啶巨噬激蛋白

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。