当前位置:上海抚生实业有限公司>>ELISA试剂盒实验原理>>其它ELISA试剂盒实验原理>> 48T/96T可溶性CD36ELISA试剂盒免费包邮
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!
产品名称 | 英文名称 | 货号 |
可溶性CD36ELISA试剂盒免费包邮 | Soluble Cluster of differentiation 36 | FS-P65496 |
公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1进口抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
(1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
(4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
(5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
(6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
NFkB诱导激酶抗体产品别名: 二(对伞花烃)钌(II)二聚体罗通定/左旋延胡索乙素/左旋四氢巴马汀(标准品)
核因子p50/k因结合核因子抗体产品别名: 二乙酯萝卜素;莱菔烷(标准品)
神经激肽A受体/K物质受体抗体产品别名: 2-溴-6-甲苯裸花紫珠(标准品)
神经激肽B抗体产品别名: 1-二苯甲-3-羟氮杂环丁烷盐盐络塞定(标准品)
神经粘蛋白抗体产品别名: 对溴甲络塞琳(标准品)
神经束蛋白抗体产品别名: N-甲-对甲苯络塞维(标准品)
高分子量神经丝蛋白抗体产品别名: 2,5-双(1-萘)-1,3,4-恶二唑络石苷(标准品)
核因子/k因结合核因子抗体产品别名: 2-苯乙络石藤(标准品)
低分子量神经丝蛋白抗体产品别名: 占吨酮络缌(标准品)
中分子量神经丝蛋白抗体产品别名: N-苄氧羰-BETA-氨-D-氨骆驼蓬碱;骆驼蓬灵;哈梅灵(标准品)
生长抑制蛋白NDN抗体产品别名: 2-(乙)苯骆驼篷子(标准品)
神经生长因子β抗体产品别名: 1,4-二苄氧苯落花生枝叶(标准品)
鼻咽癌相关因6抗体产品别名: 3-(二乙)-1,2-二落新妇苷(标准品)
钠氢通道蛋白抗体产品别名: 毕卡鲁麻枫树酚酮B(标准品)
钠离子转运蛋白抗体产品别名: 4-甲-N-苯苯(草)(标准品)
可溶性CD36ELISA试剂盒免费包邮Human TRPV4 ELISA Kit新疆盐地杆菌拉丁属名: Salinibacterium xinjiangense
Human TRPV5 ELISA Kit酿酒酵母拉丁属名: Saccharomyces cerevisiae
Human TRUB2 ELISA Kit磺菌注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
Human TRPV6 ELISA Kit传染性支气管炎病拉丁属名: Infectious bronchitis virus
Human TRPC4 ELISA Kit黄褐环锈伞注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用
Human TRPA1(Transient receptor potential cation channel subfamily A member 1) ELISA Kit约氏黄杆菌拉丁属名: Flavobacterium johnsoniae
Human TSFM ELISA Kit榛色假单胞菌拉丁属名: Pseudomonas avellanae
Human TSG101(Tumor susceptibility gene 101 protein) ELISA Kit大肠埃希氏杆菌拉丁属名: Escherichia coli
Human TRPM6 ELISA Kit埃里希青霉拉丁属名: Penicillium ehrlichii
Human TSGA10 ELISA KitChitinophaga sancti 拉丁属名: Chitinophaga sancti
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准
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