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DHEA大鼠脱氢表雄酮ELISA试剂盒实验原理

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-05-23 18:13:03浏览次数:278次

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DHEA大鼠脱氢表雄酮ELISA试剂盒实验原理产品特点:是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法,由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检。

ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
①标本因素;
②试剂因素;
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作,必能得出准确的实验结果,可提供免费技术咨询服务!

产品名称

DHEA大鼠脱氢表雄酮ELISA试剂盒实验原理

英文名称

Rat Dehydroepiandrosterone, DHEA Elisa Kit

货号

FS-R64567

公司“质量是企业是生命之源”,选购优势如下:
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆,细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全:生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等

样本实验前准备:
ELISA试剂盒液体样本:包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
1)血清
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2)血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3)尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4)细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5)培养细胞
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6)组织标本
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
双特异性磷酸酶13抗体英文全称THSD7A英文简称THSD7A检测范围3076nmol/L-120ng/mL

短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体英文全称Dpt英文简称Dpt检测范围3077nmol/L-

DNA聚合酶α2抗体英文全称Preptin英文简称Preptin检测范围3078nmol/L-80ng/mL

磷酸化信号转导功能磷蛋白DAB2抗体英文全称coagulation factor Ⅶ英文简称Factor FⅦ检测范围3079nmol/L-

防御素β2抗体英文全称Nucleolar Protein 14英文简称NOL14检测范围3080nmol/L-80ng/mL

双氧化酶1/甲状腺氧化酶1抗体英文全称Collagen Type III α1英文简称COL3α1检测范围3081nmol/L-16ng/mL

双氧化酶成熟因子抗体英文全称filarial wormIGg英文简称FW-IGg检测范围3082nmol/L-

丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶DCAMKL1抗体英文全称fibroblast growth factor-18英文简称FGF-18检测范围3083nmol/L-160pg/mL

唐氏综合征细胞粘附分子抗体英文全称SIP英文简称SIP检测范围3084nmol/L-800ng/mL

双特异性蛋白磷酸酶6/丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶3抗体英文全称Pentraxin 2英文简称PTX2检测范围3085nmol/L-24ng/ml

磷脂蛋白受体Dab1抗体英文全称Carboxypeptidase B2英文简称CPB2检测范围3086nmol/L-200U/L

磷酸化磷脂蛋白受体Dab1抗体英文全称FGG英文简称FGG检测范围3087nmol/L-8000ng/mL

同源转录因子DLX2抗体英文全称NAD-dependent deacetylase sirtuin-4英文简称SIRT4检测范围3088nmol/L-200U/L

转运蛋白DISP2抗体英文全称NAD-dependent deacetylase sirtuin-3英文简称SIRT3检测范围3089nmol/L-320U/L

DHX螺旋酶抗体英文全称p-MEK英文简称p-MEK检测范围3090nmol/L-480pmol/L

肌营养蛋白α抗体英文全称Serine Palmitoyltransferase, Long Chain Base Subunit 1英文简称SPTLC1检测范围3091nmol/L-16ng/mL

小鼠抗增殖细胞核抗原抗体(PCNA)ELISA试剂盒Sec24D (D9M7L) Rabbit mAb100 ul

小鼠催乳素(PRL)ELISA试剂盒FRMD6 (D8X3R) Rabbit mAb100 ul

小鼠胰岛素原(PI)ELISA试剂盒MLL1 (D2M7U) Rabbit mAb (Amino-terminal Antigen)100 ul

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA试剂盒 PTPN22 (D6D1H) Rabbit mAb100 ul

小鼠降钙素原(PCT)ELISA试剂盒 VCAM-1 Antibody (Rodent Specific)100 ul

小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒Delta FosB (D3S8R) Rabbit mAb100 ul

小鼠血小板衍生生长因子可溶性受体α(PDGFsR-α)ELISA试剂盒CBX8 (D2O8C) Rabbit mAb100 ul

小鼠血小板衍生生长因子AB(PDGF-AB)ELISA试剂盒Cas9 (7A9-3A3) Mouse mAb20 ul
DHEA大鼠脱氢表雄酮ELISA试剂盒实验原理GA结合蛋白转录因子α/GABP-α抗体4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide别名: 分子式: C20H16OS性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

GA结合蛋白转录因子β/GABP-β1/GABP-β2抗体4-Biphenylcarboxylic acid别名: 分子式: C13H10O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

谷氨脱羧酶65+谷氨脱羧酶67抗体4-Benzyl N-(rt-butoxycarbonyl)-L-asparta别名: 分子式: C16H21NO6性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

谷氨脱羧酶样蛋白1抗体4-Benzoyloxy-2-azetidinone别名: 分子式: C10H9NO3性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

葡萄糖-6-磷酶3/G6Pase-β抗体N,N'-Bis(acetoacetyl)-o-toluidine别名: 分子式: C22H24N2O4性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

α葡萄糖苷酶/溶酶体α-葡糖苷酶抗体trabromobisphenol A diallyl ether别名: 分子式: C21H20Br4O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

生长因子受体结合蛋白2相关蛋白3抗体1,3-Bis(4-aminophenoxy)benzene别名: 分子式: C18H16N2O2性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:

生长因子受体结合蛋白2相关蛋白4抗体Clorofene别名: 分子式: C13H11ClO性状: Powder纯度: 98.0%特色服务: 随货提供1H-NMR等报告关键词:
操作流程:
1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准

 

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