当前位置:上海沪峰生物科技有限公司 >>公司动态>>排斥or不排斥,iPS争议尘埃落定
一时之间,iPS的安全问题引起了很大的争议,也成为了研究者们关注的焦点。不过在随后发表的一些研究中,人们获得了相互抵触的结论,似乎有些iPSC衍生细胞并未受到免疫排斥。举例来说,日本国立放射学研究所的研究人员让iPSC和ESC分别与小鼠胚胎融合,使其发育成为嵌合体小鼠。随后他们将这些小鼠的皮肤和骨髓移植到基因相同的小鼠体内,但并未发现任何强烈的免疫应答。此外,波士顿大学医学院的研究人员用小鼠iPSC分化为三种不同的细胞系,这些细胞移植到基因相同的小鼠中,也没有触发强烈的免疫应答。
为了明确自体hiPSC(人类iPSC)的免疫原性,徐洋教授*研究团队构建了一个更有力的研究模型。他们在小鼠体内建立了功能性的人类免疫系统,并在这种人源化小鼠模型(Hu-mice)中分析了自体hiPSC衍生细胞的免疫原性。
研究显示,自体非整合型hiPSC形成的绝大多数畸胎瘤,存在抗原特异性T细胞的局部浸润,相关组织也出现了坏死。这说明hiPSC衍生细胞的确可以引发免疫排斥。
进一步研究表明,自体hiPSC衍生出的平滑肌细胞(SMC)表现出高度的免疫原性,而自体hiPSC衍生出的视网膜色素上皮细胞(RPE)是免疫耐受的。这些RPE细胞在眼睛以外的区域也不会受到免疫排斥。
研究人员指出,hiPSC衍生细胞的免疫原性差异,可能和免疫原性抗原有关。hiPSC衍生的SMC存在免疫原性抗原的异常表达,而hiPSC衍生的RPE却没有这个问题。用hiPSC衍生的RPE来治疗黄斑变性是*可行的。
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪表网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。