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大鼠肺大静脉平滑肌细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:45:55浏览次数:111次

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科研细胞
货号 GOY-01X0722
大鼠肺大静脉平滑肌细胞公司正在出售的产品:细菌蛋白胨 Peptone Bacteriological 250g25mg 多聚 -L- 赖 (3-7 万 ) Poly-L-Lysine -20℃保存50T 人注意缺陷多巴胺D4受体基因多态性PCR检测试剂盒 低温运输,-20℃保存1瓶 T47D细胞株 T47D 低温运输和保存100mL Dulbecco's Phosphate Buffered S

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

大鼠肺大静脉平滑肌细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0722

商品介绍:

名称 大鼠肺大静脉平滑肌细胞

2.组织来源:肺静脉组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠肺大静脉平滑肌细胞分离自肺大静脉组织;肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中,把动脉血由肺送回心脏的静脉,是一个静脉里流动脉血的血管。左右1对,共4条,两条连接右肺,两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接,而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压,是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下,肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点,肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力,要维持肺循环的低压、低阻的状态,必须保证整个肺循环系统的畅通无阻,血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉,再入左心室,经过左心室收缩进入体循环,才能避免肺动脉内压力升高。肺大静脉平滑肌细胞原代分离培养3天后,可见细胞贴壁伸展,细胞形态大小不一,呈梭形、不规则形、三角形或扇形,核卵圆形、居中;2周后细胞汇合,多数细胞伸展呈长梭形,胞浆丰富,有分枝状突起,细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长,高低起伏;细胞密度低时,常交织成网状;密度高时,则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快,4-6天即可汇合,并保持上述形态学特征和生长特点。该细胞参与血管壁炎症反应,保持静脉管腔的通畅,还是多数动脉疾病的靶细胞。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠肺大静脉平滑肌细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠肺大静脉平滑肌细胞α-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-R009

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态成纤维细胞样

传代特性可传5代左右;3代以内状态最佳

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

重组人 VSTM1 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 TSLP 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 MIF / Migration Inhibitory Factor 蛋白

重组小鼠 Uteroglobin / SCGB1A1 蛋白 (His 标签)

重组人 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

重组人 Midkine / MDK 蛋白

重组人 SCF / C-kit ligand 蛋白 (aa 1-189, H

大鼠肺大静脉平滑肌细胞PTGER1  前列素EP1受体抗体 规格: 0.1mlNoggin  指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体 0.2ml

Cecropin monoclonal  杀菌肽/天蚕抗菌肽单克隆抗体 规格: 1mlABH8/ALKBH8  AlkB同源蛋白8抗体 规格: 0.2ml

细菌L型分离琼脂 Bacterial L-growing Agar 110g

48 T 谷测试盒 Oxidative Stress Detection Kit 常温保存

FPRL1/RFP/Lipoxin A4 receptor  脂氧素受体1抗体 规格: 0.1ml

琼脂培养基B Agar medium B (Casein soya bean digest agar) 250g

100mL 甘油 Glycerol    室温保存

250mL MES Buffer,1.0M,pH7.0   MES Buffer,1.0M,pH7.0   常温保存

100mL 土壤腐殖酸清除剂 Soil Humic Acid Erasol 常温

1瓶 IAR20细胞株 IAR20 低温运输和保存

50T 类鼻疽伯克霍尔德菌PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

phospho-RAD9(Ser380)  磷酸化细胞周期检查控制蛋白质抗体 规格: 0.1ml

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