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脉络膜微血管内皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-19 11:15:58浏览次数:337次

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科研细胞
货号 GOY-01X1106
脉络膜微血管内皮细胞公司正在出售的产品:Bacillus cereus selective supplement 蜡状芽孢杆选择添加剂 1.09875.0001MERCK默克
葡萄糖蛋白胨培养基 250(g)
赖氨酸铁琼脂(LIA) 250(g)
麦康凯琼脂基础 250(g)
K-F 链球琼脂 (CM0701) Oxoid 
沙保氏麦芽糖琼脂 (CM0041a)

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

脉络膜微血管内皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X1106

商品介绍:

名称 脉络膜微血管内皮细胞

2.组织来源:脉络膜组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

脉络膜微血管内皮细胞分离自眼球脉络膜组织;脉络膜在视网膜和巩膜之间,含有丰富血管和色素细胞,对外力冲击的耐受性较视网膜差,当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时,坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用,使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色,围绕视神经乳头部有照膜,为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜,由纤维组织、小血管和毛细血管组成,软而薄,棕红色,在巩膜和视网膜之间,续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层,其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体,并有遮光作用,使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用,对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方,含丰富的血管和色素细胞,有营养和遮光作用。

5.方法简介:

()实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞采用胶原酶-中性混合消化法结合密度梯度离心法、最后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人脉络膜微血管内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H135

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态内皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

1瓶 LLC-MK2细胞株 LLC-MK2 低温运输和保存 0.312-20 ng/mL 人肽S-转移A3(Glutathione S-transferase A3)ELISA试剂盒

平板计数琼脂(PCA) Plate Count Agar 250g 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Beta-1, 4-galactosyltransferase 5

80KU DNA ,Ⅱ型 Deoxyribonuclease Ⅱ(Porcine Spleen) -20℃保存 78-5

脉络膜微血管内皮细胞Rabbit Anti-chicken IgM/Bio  标记的兔抗鸡IgM 规格: 0.1ml

KLHL36/C16orf44  Kelch样蛋白36抗体 规格: 0.2mlC5  瘤易性候选基因5抗体 规格: 0.2ml

1瓶 Pt K1 (NBL-3)细胞株 Pt K1 (NBL-3) 低温运输和保存

50mL Potassium Chloride Solution(溶液),1M   Potassium Chloride Solution,1M   常温保存

5KU β- 半乳糖苷 Galactosidase,Beta     4℃保存

1瓶 OCM-1A细胞株 OCM-1A 低温运输和保存

50T 属PCR检测试剂盒  低温运输,-20℃保存

1 管 DB3.1大肠杆菌 DB3.1 E.coli Strain -80℃保存

2 ug pFA2-Elk1 pFA2-Elk1 低温运输,-20℃保存

胆汁液态培养基 Bile broth 250g

0.5 mg Wortmannin(PI3K抑制剂) Cell Apoptosis Inducer and Inhibitor -20℃保存

2 ug pCMV5-Myc pCMV5-Myc 低温运输,-20℃保存

 


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