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实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
黄絮鳞鹅膏菌TXA2R  血栓素A2受体抗体300 ul

白乳菇phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促进复合蛋白3抗体100 ul

黑根须腹菌phospho-Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化细胞质膜微囊蛋白-2抗体100 ul

正红菇Thrombospondin 2  血小板反应蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗体100 ul

素馨生棒孢TNMD/tenomodulin  腱调蛋白抗体（软骨调节素样1蛋白）100 ul

麦斑点附球霉BTG1  B细胞迁移基因1抗体100 ul

硫色镰刀菌FAIM3  FAS凋亡抑制分子3抗体100 ul

枝状枝孢CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1  G蛋白偶联受体相互作用蛋白1抗体（补体Clq TNF相关蛋白1）100 ul

拟土黄红菇Collagen VIII alpha 1  8型胶原抗体(内皮胶原蛋白)100 ul

茶银耳Creatine Kinase MM  肌酸激酶M型抗体100 ul

丛片韧革菌ALR  肝再生增强因子抗体100 ul

李木层孔菌Insulin Receptor R  胰岛素受体相关受体抗体100 ul

翘鳞伞Islet 1  胰岛素基因增强结合蛋白1抗体100 ul

古巴光盖伞Lipin 1  磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗体100 ul

粘鞭霉AP-TNAP/ALPL  碱性磷酸酶抗体100 ul

榆黄蘑PGC1 beta  过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1β抗体100 ul

山茶PGC1 alpha + beta  过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活子1α+β抗体100 ul

金黄壳囊孢SERPINA12/Vaspin  内脏脂肪组织源性丝氨酸蛋白酶抑制蛋白抗体100 ul

 TRAIL R1 　Mouse TRAIL R1  KIT　规格:　96T/48T

纤维连结蛋白　FN　规格:　96T/48T

纤维蛋白降解产物　FDP　规格:　96T/48T

透明质酸　HA　规格:　96T/48T

肾小球基底膜抗体(GBM)分析检测试剂盒 Kit　GBM　规格:　96T/48T

组织因子途径抑制物（TFPI)分析检测试剂盒试剂盒　Human Tissue factor pathway inhibitor  Kit　规格:　96T/48T
αNAG elisa试剂盒厂家Bacillus│megaterium A de Bary分离基物: 植物根际提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 141生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Fusarium│sporotrichioides Sherb.分离基物: 芦苇提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法

Pasteurla│multocida分离基物: 出血性败血牦牛提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 生产牛出败菌苗培养基: 56生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;

Lentinula│edodes (Berk.) Pegler分离基物: 菌丝体提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25-32存储条件: 定期移植法

Bacillus│subtilis分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 820生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│maroccanus Daporte and Sasson分离基物: 植物根际提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 141生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Acetobacter│aceti分离基物: 醋提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于发酵生产醋酸培养基: 1生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

Babesia│ovata分离基物: 血液提供形式: 其他安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 主要用于免疫疫苗和诊断试剂的研制,教学标本片的制作,生产用模式虫种的制备和提供,虫种的分类鉴定和一些分析检测技术的研究。培养基: 0生长条件: 37存储条件: 液氮超低温冻结法;

Rhizobium│sp.分离基物: 马占相思提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 63生长条件: 28存储条件: 定期移植法
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。