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Prednisolone elisa试剂盒价格

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具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-01-12 16:18:14浏览次数:484次

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我公司具有优质的技术团队,Prednisolone elisa试剂盒价格一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称:Prednisolone elisa试剂盒价格
英文名称:HumanPrednisolone elisa Kit
规格:48T/96T
保存: 2-8℃(频繁使用时);-20℃(长时间不用时)。
有效期: 6 个月(4℃);12 个月(-20℃)。
用途: 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液

具有如下优点:
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
试剂配制:
1、酶联板(Assay plate ):一块(96孔或者48孔)。
2、标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3、样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

注意事项:
1加样:
①实验样本过多时,可分批次操作,以减少实验时间延长造成的误差;
②加酶试剂后,用吸水纸吸干孔外试剂;
③作定量试验时,使用加样器加注试剂,并经常校正其准确性,此外,要做到一份样本一个移液头,防止交叉污染。
2.温育:
①如有两种温度,尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件;
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察;
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”,因此尽量采用水浴;
3.洗板:
①手工洗板时,拍板时要垂直,避免交叉污染,用力不能过猛,防止抗原抗体复合物脱离;
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅,若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出;
③为了洗涤效果好,实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法,在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次,或适当增加洗板的次数;
4.显色:
ELISA试剂盒中,如以四甲基联苯胺(TMB)为底物,则提供的底物为A和B两瓶应用液;如以邻苯二胺(OPD)为底物,则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂,要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光,但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定:
读取结果要在15-30 min内完成,定性测定用肉眼判读试验结果时,反应板应水平距离白色背景10-15 cm;定量测定时用酶标仪读取结果,酶标仪不应置于阳光或强光照射下,需先预热15-30 min再进行测试。
侧孢短芽胞杆菌培养种属Flavobacterium│aromatium提供形式冻干物安全等级2

百脉根中间根瘤菌规格 种属Campylobacter│fetus subsp.jejuni提供形式冻干物安全等级3

乡间布丘氏菌价格种属Moraxla│lacunata提供形式冻干物安全等级2

巴氏微杆菌说明书种属Neisseria│subflava提供形式冻干物安全等级3

海生嗜盐球菌培养种属Providencia│stuartii提供形式其他安全等级3

嗜碱假单胞规格 种属Providencia│alcalifaciens提供形式其他安全等级3

谷氨酸棒状杆菌价格种属Providencia│sp.提供形式其他安全等级3

嗜热脂肪芽胞杆菌说明书种属Salmonla│II提供形式其他安全等级2

大核青霉说明书种属Clitocybe│maxima (Gartn. & G. Mey.) P. Kumm.提供形式斜面培养物安全等级1

橘灰青霉培养种属Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.提供形式斜面培养物安全等级1

色褐链霉菌规格种属Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.提供形式斜面培养物安全等级1

宋氏志贺氏菌(暂无)价格种属Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.提供形式斜面培养物安全等级1

季也蒙毕赤酵母说明书种属Coprinus│comatus (O.F. Müll.) Pers.提供形式斜面培养物安全等级1

偶发分枝杆菌偶发亚种培养种属Cordyceps│militaris (L.) Link提供形式斜面培养物安全等级1

威氏李斯特氏菌规格种属Nocardia│fusca Liu et al.分离基物土壤提供形式斜面培养物

布氏假单胞菌价格种属Fistulina│hepatica (Schaeff.) With.提供形式斜面培养物安全等级1

Chicken virus enteritis,DEV 试剂盒Higenamine纯度:>98%

Chicken α-Glucosidase,a-Glu 试剂盒 Demethoxycurcumin纯度:≥99%

Chicken β-lactamase 试剂盒Norisoboldine纯度:≥97%

Chiken Pullorum Diseaes,PD 试剂盒Demethylzeylasteral纯度:≥98%

citDeapio platycodinD纯度:≥98%

Cobra venom factor,CVF 试剂盒Dehydrodiisoeugenol纯度:97%

Deer Endothial nitric oxide synthase,eNOS 试剂盒 Dehydropachymic acid纯度:≥95%
Prednisolone elisa试剂盒价格Streptomyces│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗S04培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 啤酒生产菌。培养基: CM0077生长条件: 28℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Halobacillus│locisalis分离基物: 沉积物/深灰色沉积物提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产酶微生物/产淀粉酶菌株;微生物/耐盐菌培养基: 471生长条件: 15℃存储条件: 液氮超低温冻结法;-80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│subtilis B (Ehrenbery) Cohn分离基物: 植物根面提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 141生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Actinobacillus│pleuropneumoniae分离基物: 病料提供形式: 冻结物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 用于研究教学培养基: 184生长条件: 37

Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 淀粉质原料酒精发酵,酿造。培养基: CM0013生长条件: 25-28℃存储条件: 矿物油法;定期移植法

Monascus│anka提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 生产红色素。培养基: CM0013生长条件: 30-35℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Debaryomyces│hansenii提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0013生长条件: 25-28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

苏云金芽孢杆菌种属: Bacillus│thuringiensis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 28-32℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法
操作流程如下:
1)仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。 
2)酶标板置4℃,包被过夜。
3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
6)洗板,同(4)。 
7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。 
9)洗板,同(4)。 
10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。 
11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。

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