人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16操作步骤 返回列表页

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细胞名称 人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16操作步骤
形态特性  上皮样；多角
生长特性 贴壁生长
特征特性  对VP16耐药，间歇用药。 
培养条件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS
传代方法  1:3传代；3~4天1次。
传代情况 C5
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法（-）
STR  Amelogenin：X，Y；CSF1PO：11，12；D13S317：9，11；D16S539：13，14；D18S51：14；D19S433：13，15；D21S11：30；D2S1338：24；D3S1358：15，16；D5S818：10，11；D7S820：10，12；D8S1179：12；FGA：21，23，24；TH01：9，9.3；TPOX：8；vWA：16；
同工酶 
染色体  
使用权限 A类
人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16操作步骤操作步骤：
1）贴壁细胞传代：提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热，用75%酒精擦拭后再放入超净台内，吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞，加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，37℃孵育，每隔2~3min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用，用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。
2）悬浮细胞传代：将细胞悬液转移到无菌离心管内，1000rpm离心5min，弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液，将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置37℃温箱培养。
人耐VP16绒癌细胞株；JEG-3/VP16操作步骤温馨提示:
1）公司努力实现为科学研究提供实验细胞技术服务。所提供的实验细胞及其子代，不能用于人体实验和临床诊断、治疗。
2）公司细胞资源中心承诺尽大努力对实验细胞资源相关信息进行及时更新。但限于我们的技术条件，中心不保证其准确性。
3）从文献等处引用的信息本中心未进行核实，仅供参考。
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