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人肝癌细胞;HepG2实验方法

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更新时间:2017-02-04 11:48:10浏览次数:343次

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人肝癌细胞;HepG2实验方法售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

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细胞名称 人肝癌细胞;HepG2实验方法
形态特性  上皮样细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系来源于一15岁男性白人的肝细胞癌组织。模式染色体数为55条,有一条重排的1号染色体。此细胞对裸鼠没有致瘤性。未检测到HBV的基因组。 
培养条件   10%FBS
传代方法  1:3传代;3-4天一次
传代情况 PN3
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 荧光法(-)
STR  Amelogenin:XY;CSF1PO:10,11;D13S317:9,13;D16S539:,13;D18S51:13,14;D19S433:15.2;D21S11:29,31;D2S1338:19,20;D3S1358:15,16;D5S818:11,12;D7S820:10;D8S1179:15,16;FGA:22,25;TH01:9;THOX:8,9;vWA:17;
同工酶 无
染色体  50-64
使用权限 A类
人肝癌细胞;HepG2实验方法培养的过程:
人肝癌细胞;HepG2实验方法冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。
人肝癌细胞;HepG2实验方法注意事项: 
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。 
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 
4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 
5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。
6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。 

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phospho-PARK2(Ser378)  磷酸化帕金蛋白抗体    规格:     0.1ml
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