CHAc elisa试剂盒说明书 返回列表页

公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。
酸热脂环酸芽胞杆菌BXDC1  BXDC1蛋白抗体100 ul

喜热嗜油地芽胞杆菌BXDC2  BXDC2蛋白抗体100 ul

木糖氧化产碱菌反硝化亚种BEND3  BEND3蛋白抗体20 ul

印度拜叶林克氏菌BEND4/CCDC4  BEND4蛋白抗体100 ul

嗜线虫致病杆菌BEND6  BEND6蛋白抗体100 ul

野油菜黄单胞菌(甘蓝黑腐病黄单胞菌, 野油菜杆菌)c-ABL1/2(Tyr393/429)  磷酸化非受体酪氨酸激酶c-Abl抗体100 ul

迟缓芽胞杆菌NF-κB p105/p50(Phospho-Ser373)  磷酸化细胞核因子p50/k基因结合核因子抗体100 ul

苏云金杆菌太平洋亚种phospho-C-Myc(Thr373)  磷酸化致癌基因C-Myc抗体100 ul

根瘤菌(红豆草)Lin28  RNA结合蛋白LIN28抗体100 ul

根瘤菌(小冠花)Phospho-BRCA1(Ser988)  磷酸化癌易感基因1抗体100 ul

产油油脂酵母phospho-Cdc25B (Ser149)  磷酸化细胞分裂周期蛋白25B抗体20 ul

布鲁塞尔德克酵母phospho-GluR1(Ser849)  磷酸化谷氨酸受体1抗体100 ul

雪地木拉克酵母ZNF471  锌指蛋白471抗体100 ul

束梗链格孢(犁黑斑病菌)Phospho-NMDAR2B (Tyr1474)  磷酸化谷氨酸受体2B抗体100 ul

出芽短梗霉=出芽茁霉(黑酵母)phospho-ATF2 (Thr53)  磷酸化活化复制因子2抗体100 ul

无花果曲霉phospho-ATF2 (Thr55)  磷酸化活化复制因子2抗体100 ul

红曲phospho-HNF4 (Ser304)  磷酸化肝细胞核因子4α抗体100 ul

葫芦科刺盘孢(西瓜炭疽病菌、黄瓜炭疽病菌)SNAPC3  SNAPC3蛋白抗体20 ul

低密度脂蛋白(OLAB)分析检测试剂盒　Human OLAB  Kit　规格:　96T/48T

的血管内皮细胞生长因子受体3(VEGFR3)分析检测试剂盒　Human Vascuoar endothial cl growth factor receptor 3(Flt-4)— kit　规格:　96T/48T

的血管内皮细胞生长因子受体2(VEGFR2)分析检测试剂盒　Human Vascuoar endothial cl growth factor receptor 2  kit　规格:　96T/48T

的血管内皮细胞生长因子受体1(VEGFR1)分析检测试剂盒　Human Vascuoar endothial cl growth factor receptor 1  kit　规格:　96T/48T

的血管内皮细胞生长因子-D(VEGF-D)分析检测试剂盒　Human Vascuoar endothial cl growth factor D  kit　规格:　96T/48T

的血管内皮细胞生长因子-C(VEGF-C)分析检测试剂盒　Human Vascuoar endothial cl growth factor C  kit　规格:　96T/48T
CHAc elisa试剂盒说明书Escherichia│coli提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 一种重组缺陷的菌株 , 可支持带有琥珀突变的载体生长培养基: 33生长条件: 37℃存储条件: -80℃冰箱冻结法

Cordyceps│sinensis提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 14生长条件: 25℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；矿物油法；定期移植法

Pseudomonas│poae分离基物: 市售水产提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 耐盐细菌，在10%NaCl培养基中可生长。培养基: 0033生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；定期移植法

假诺卡氏菌种属: Pseudonocardia│sp.提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0038生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

阿维菌素链霉菌种属: Streptomyces│avermitilis分离基物: Soil提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 模式菌株；产生avermectins,C-076 及其衍生物(U.S. Pa培养基: 0417生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Pseudomonas│putida分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 汞污染环境修复培养基: 33生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Phoma│sesami Saw.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no培养基: CM0014生长条件: 26C存储条件: -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

苏云金芽孢杆菌种属: Bacillus│thuringiensis提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Streptococcus│egui subsp.equi分离基物: 马颌下腺脓汁提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: 科研及血清定型培养基: 396生长条件: 37存储条件: 真空冷冻干燥法;