上海谷研实业有限公司
初级会员 | 第9年

18321818584

当前位置:上海谷研实业有限公司>>进口elisa试剂盒>>人elisa试剂盒>> 48T/96THAase elisa试剂盒规格

HAase elisa试剂盒规格

参  考  价面议
具体成交价以合同协议为准

产品型号48T/96T

品       牌其他品牌

厂商性质经销商

所  在  地上海市

更新时间:2021-01-13 15:56:03浏览次数:220次

联系我时,请告知来自 仪表网
同类优质产品更多>
elisa检测试剂盒
ATCC细胞
标准品
生化试剂
PCR试剂盒
菌种
培养基
感觉态细胞
PCR检测试剂盒
细胞培养与转染
质粒
荧光定量PCR试剂盒
试剂盒
进口elisa试剂盒
LAMP试剂盒
科研抗体
科研菌种
生化检测试剂盒
科研细胞
HAase elisa试剂盒规格检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供的

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备;
2. 加样(标准品及样本)100µL,37°C孵育1小时;
3. 吸弃,加检测溶液A100µL,37°C孵育1小时;
4. 洗板3次;
5. 加检测溶液B100µL,37°C孵育30分钟;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分钟;
8. 加终止液50µL,立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研,发灵敏性高,高效性,*抗体,吸附均匀、吸附性好,回收利用率高、可靠性强,无效包退包换,公司提供免费代测服务,各种种属ELISA试剂盒产品齐全,质量可靠。

产品名称

HAase elisa试剂盒规格

英文名称

HAase elisa Kit

货号

GOY-H6504


样品收集、处理及保存:
1).细胞培养上清:适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液,以1000×g离心15分钟,收集上清。
2)细胞:用PBS反复洗涤细胞3次,调整细胞浓度达到104-106/ml 左右,通过反复冻融,使细胞破坏并放出细胞内成份,或者细胞超声粉碎,离心取上清液检测。
3)血清:在室温下,血液自然凝固,以1000×g离心15分钟,取上清待测。
4)血浆:应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合后静置10-20 分钟后,以1000×g离心15分钟,收集上清。
5)体液:包括胸腹水、脑脊液,分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集,以1000×g离心15分钟,收集上清。
6.)组织标本:切取组织标本,称取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或匀浆器,或超声破碎仪将标本匀浆,以2000-3000 rmp离心20 分钟,收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
7)保存:如果样品不能立即检测,应将其分装,-70 ℃保存,避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀,应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

检测程序:
1.  加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul ,将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
油菜假单胞菌DHRS13  短链脱氢还原酶13抗体100 ul

氯化烃微杆菌DHRS7  视网膜短链脱氢酶/还原酶家族7抗体20 ul

洋葱伯克霍尔德菌DHRSX  短链脱氢酶/还原酶家族X抗体100 ul

弯曲芽胞杆菌DHRS4  短链脱氢酶/还原酶家族4抗体300 ul

不解糖氨醇单胞菌DHRS7C  短链脱氢酶/还原酶家族7C抗体100 ul

发酵成对杆菌DHRS4L2  短链脱氢酶/还原酶家族4样2蛋白抗体20 ul

胶冻样芽胞杆菌GIMAP1  GTP酶IMAP家族成员1抗体100 ul

门多萨假单胞菌GIMAP2  GTP酶IMAP家族成员2抗体100 ul

代尔夫特菌GIMAP3  GTP酶IMAP家族成员3抗体300 ul

杰氏假单胞菌GIMAP4  GTP酶IMAP家族成员4抗体100 ul

巨大芽胞杆菌GIMAP5  GTP酶IMAP家族成员5抗体20 ul

类芽胞杆菌GIMAP6  GTP酶IMAP家族成员6抗体100 ul

病鳝假单胞菌GIMAP7  GTP酶IMAP家族成员7抗体100 ul

绳索状芽孢杆菌GIMAP8  GTP酶IMAP家族成员8抗体20 ul

阿尔塔米拉洞橙色单胞菌GPRIN1  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白1抗体100 ul

圆柏类芽孢杆菌GPRIN2  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白2抗体100 ul

霍氏假单胞菌GPRIN3  G蛋白调节诱导神经突增生蛋白3抗体100 ul

根瘤菌(非豆科共生)DIRC2  干扰肾细胞癌蛋白2抗体100 ul

基质金属蛋白酶8(MMP-8)分析检测试剂盒 Human Matrix metalloproteinase-8—MMP-8  kit 规格: 96T/48T

基质金属蛋白酶7(MMP-7)分析检测试剂盒 Human Matrix metalloproteinase-7—MMP-7  kit 规格: 96T/48T

基质金属蛋白酶5(MMP-5)分析检测试剂盒 Human MMP-5  Kit 规格: 96T/48T

基质金属蛋白酶4(MMP-4)分析检测试剂盒 Human MMP-4  Kit 规格: 96T/48T

基质金属蛋白酶3(MMP-3)分析检测试剂盒 kit  Human Matrix metalloproteinase-3—MMP-3  kit 规格: 96T/48T

基质金属蛋白酶2(MMP-2)分析检测试剂盒 Human Matrix metalloproteinase-2—MMP-2  kit 规格: 96T/48T
HAase elisa试剂盒规格Shigla│flexneri提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no应用领域: B 1a I 4...培养基: CM0051生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Rhizobium│sp.(Crotalaria pallida)分离基物: 根瘤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 固氮。培养基: 63生长条件: 28-30存储条件: 定期移植法

Clulomonas│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 教学科研培养基: 0033生长条件: 30℃

Acinetobacter│tandoii提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 培养基:KNO3 2g;MgSO4.7H2PO 2g;K2HPO4 0.5g;钾钠 20g;琼脂 20g培养基: A3生长条件: 37℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Bacillus│sp.提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

肉桂(地)链霉菌种属: Streptomyces│cinnamonensis提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 产生Monensin莫能霉素培养基: CM0039生长条件: 28C存储条件: 真空冷冻干燥

Micromonospora│sp.分离基物: 土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 双功能酶抑制剂;抗大肠杆菌培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结;真空冷冻干燥

Lactobacillus│plantarum分离基物: 酸面团提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 发酵面制品。培养基: CM0006生长条件: 30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

Valsa│mali Miyabe & G. Yamada分离基物: 苹果树树皮提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 进行分析检测及抗病性鉴定,指导生产。培养基: 14生长条件: 25存储条件: 定期移植法
操作步骤:
1)运用前,将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫,防止加样时参加很多的气泡,发生加样上的差错。
2)依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定,能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1:1稀释后参加50ul于反响孔内。
3)参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,悄悄振动混匀,37℃温育1小时。
4)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
5)每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP,悄悄振动混匀,37℃温育30分钟。
6)甩去孔内液体,每孔加满洗刷液,振动30秒,甩去洗刷液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷,洗刷次数添加一次。
7)每孔参加底物A、B各50ul,悄悄振动混匀,37℃温育10分钟。防止光照。
8)取出酶标板,敏捷参加50ul停止液,参加停止液后应当即测定成果。
9)在450nm波利益测定各孔的OD值。

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
在线留言