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小鼠支气管上皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 11:15:11浏览次数:155次

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科研细胞
货号 GOY-01X0710
小鼠支气管上皮细胞公司正在出售的产品:250mL HEPES Buffer,1M,pH7.4 HEPES Buffer,1M,pH7.4 常温保存2mL dITP溶液,2.5mM dITP Solution,100mM -20℃保存2 ug pLenti6/V5-lacZ pLenti6/V5-lacZ 低温运输,-20℃保存TAT肉汤 250g1瓶 MOLT-4细胞株 MOLT-4 低温运

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

小鼠支气管上皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0710

商品介绍:

名称 小鼠支气管上皮细胞

2.组织来源:支气管组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

小鼠支气管上皮细胞分离自支气管组织;支气管(Bronchi),是指由气管分出的各级分枝,由气管分出的一级支气管,即左、右主支气管。左主支气管与右主支气管相比较,前者较细长,走向倾斜;后者较粗短,走向较前者略直,所以经气管堕入的异物多进入右主支气管。支气管和气管还有以区别就是,气管是以“C"型的气管软骨为支架,而支气管不是。支气管上皮是气道与外界环境接触的第一道防线,不仅是各种病原体、炎症介质作用的靶细胞,还作为效应细胞合成、释放多种炎性介质和细胞因子,从而参与气道炎症及免疫反应。支气管上皮细胞在哮喘、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺囊性纤维化以及一些感染性呼吸道疾病的发病机制中均起着重要的作用。体外培养的原代支气管上皮细胞因与体内组织在形态结构和功能活动上存在很大的相似性,因此,在基础及临床研究中极为重要。

5.方法简介:

()实验室分离的小鼠支气管上皮细胞采用链霉-中性混合消化法结合机械刮刷并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的小鼠支气管上皮细胞PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件鼠尾胶原2-5μg/cm2

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-M007

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态上皮细胞样

传代特性可传1-2

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

重组人 Interleukin-32 / IL-32 蛋白 (isoform alpha, His 标签)

重组小鼠 IL-34 蛋白 (His 标签)

重组食蟹猴 IL13 / ALRH 蛋白

重组人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 标签)

重组人 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (His 标签)

重组小鼠 PDGF-C / SCDGF 蛋白 (Fc 标签)

重组人 PDGF-C 蛋白 (Fc 标签)

重组人 R-Spondin 1 / RSPO1 蛋白

重组小鼠 R-Spondin 1 /

小鼠支气管上皮细胞phospho-Bax(Ser184)  磷酸化Bax抗体 规格: 0.1ml

xCT/CCBR1  钙离子通道阻端耐药蛋白CCBR1抗体 规格: 0.2ml

UQCRFS1  质子梯度调节蛋白1抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-rat IgM/Cy3  Cy3标记的兔抗大鼠IgM 规格: 0.1ml

TRBF1/TRF1  端粒体复制结合因子1抗体 规格: 0.1ml

PTPIP51/FAM82A2  蛋白磷酸相互作用蛋白51抗体 规格: 0.2ml

SYT3  突触结合蛋白3抗体 规格: 0.1ml

SSTR2  生抑素受体2抗体 规格: 0.1ml

500mL Blotto in TBS with azide   Blotto in TBS with azide   常温保存

1瓶 CL-187[LS180]细胞株 CL-187[LS180] 低温运输和保存

Rabbit Anti-Goat IgM/Cy7  Cy7标记的兔抗羊IgM 规格: 0.1ml

2 ug pHiSi-1 pHiSi-1 低温运输,-20℃保存

ACSL1  链脂肪酸辅A连接1/2抗体 0.2ml

 

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