ATA elisa试剂盒说明书 返回列表页

实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
公司采用的全是进口原材料研，发灵敏性高，高效性，*抗体，吸附均匀、吸附性好，回收利用率高、可靠性强，无效包退包换，公司提供免费代测服务，各种种属ELISA试剂盒产品齐全，质量可靠。

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样品收集、处理及保存：
1）.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。
2）细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml 左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。
3）血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。
4）血浆：应根据标本的要求选择EDTA 或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合后静置10-20 分钟后，以1000×g离心15分钟，收集上清。
5）体液：包括胸腹水、脑脊液，分泌物等。使用不含热原和内毒素的离心管收集，以1000×g离心15分钟，收集上清。
6.）组织标本：切取组织标本，称取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或匀浆器，或超声破碎仪将标本匀浆，以2000-3000 rmp离心20 分钟，收集上清进行检测。
样品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果样品不能立即检测，应将其分装，-70 ℃保存，避免反复冷冻。保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血液标本尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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检测程序：
1.  加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul ，将反应板充分混匀后置 37 ℃ 120 分钟。
2.  洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次，向滤纸上印干。
3.  每孔中加入抗体工作液10 0ul 。将反应板充分混匀后置 37 ℃ 6 0 分钟。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶标抗体工作液100ul 。将反应板置 37 ℃ 3 0分钟。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗处反应15 分钟。
8.  每孔加入100ul 终止液混匀。
9.  30分钟内用酶标仪在450 nm处测吸光值。
PaenibacillussputiBNP  脑钠素/利钠肽抗体100 ul

Paenibacillusagarexedensp70 S6 kinase beta  核糖体蛋白S6激酶1抗体100 ul

CorynebacteriumdoosanenseCD20  CD20抗体100 ul

马里斯棒状杆菌Complement C3 beta chain  补体C3b抗体100 ul

SphingomonasyantingensisC3a/C3a anaphylatoxin  补体C3a过敏毒素抗体100 ul

AeromonasaquariorumComplement C3b alpha' chain  补体C3b-α链抗体1 Kit

球形赖氨酸芽孢杆菌CD33/Siglec-3  CD33抗体100 ul

产吲哚金黄杆菌TREM1  髓系细胞触发受体1抗体100 ul

CorynebacteriumamycolatumCD24  CD24抗体300 ul

西宫皮生球菌CD24  CD24抗体100 ul

胺胨罗斯氏菌APOE/Apo E2  载脂蛋白E抗体10 mg

SphingobiumsuberifaciensPIRH2  泛素连接酶抗体100 ul

AquibacillushalophilusCalponin 1/2/3  钙结合蛋白Calponin抗体100 ul

Clavibactermichiganensissubsp.michiganensisSORBS2/ArgBP2  精氨酸结合蛋白2抗体100 ul

XylophilusampinusSLC40A1/FPN1  细胞膜铁转运蛋白FP1抗体100 ul

CorynebacteriumtrachiaeTGF beta 3  转移生长因子β3（TGFβ3）抗体20 ul

龋罗斯氏菌TGF beta 1/LAP  转化生长因子β（TGFβ）抗体100 ul

人皮杆菌TGF beta 2  转化生长因子β2（TGFβ2）抗体100 ul

糖原磷酸化酶同工酶MM（GPMM)分析检测试剂盒　Mouse Glycogen phosphorylase MM  Kit　规格:　96T/48T

糖原磷酸化酶同工酶II（GPII)分析检测试剂盒　Mouse Glycogen phosphorylase II  Kit　规格:　96T/48T

糖原磷酸化酶同工酶BB（GPBB)分析检测试剂盒　Mouse Glycogen phosphorylase BB  Kit　规格:　96T/48T

糖化血红蛋白（HbA1c)分析检测试剂盒　Mouse HbA1c  Kit　规格:　96T/48T

碳酸酐酶(CA)分析检测试剂盒　Mouse carbonic anhydrase  Kit　规格:　96T/48T

肽盘生长因子（PLGF)分析检测试剂盒　Mouse PLGF  kit　规格:　96T/48T
ATA elisa试剂盒说明书Myroides│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 在无机盐培养基中添加100mg/L的N-胺，降解率达31%。培养基: 0033生长条件: 30℃存储条件: -80℃冰箱冻结法；定期移植法

Penicillium│sp.分离基物: 土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 抗耐药细菌培养基: CM0027生长条件: 28C存储条件: -80℃冰箱冻结；真空冷冻干燥

Agrobacterium│tumefaciens提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 植物遗传工程菌培养基: CM0033生长条件: 28－30℃存储条件: 真空冷冻干燥法

砖红链霉菌种属: Streptomyceslateritius安全等级: 1模式菌株: no培养基: 12生长条件: 28℃

大肠埃希氏菌(大肠杆菌)种属: Escherichiacoli分离基物: 尿液安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 用于分析检测。耐药培养基: 37

Cunninghamla│egans提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no培养基: 0015生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│cereus提供形式: 冻干物安全等级: 2模式菌株: no培养基: 0002生长条件: 30℃存储条件: 液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法

Bacillus│sp.分离基物: 沉积物/表层沉积物提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 近海细菌培养基: 471生长条件: 28℃存储条件: 液氮超低温冻结法；-80℃冰箱冻结法；真空冷冻干燥法

Alteromonas│addita分离基物: 海水提供形式: 冻干物安全等级: 1模式菌株: no应用领域: 能够产生琼胶酶培养基: 524生长条件: 28℃存储条件: 真空冷冻干燥法
操作步骤：
1）运用前，将所有试剂充沛混匀。不要使液体发生很多的泡沫，防止加样时参加很多的气泡，发生加样上的差错。
2）依据待测样品数量加上规范品的数量决议所需的板条数。每个规范品和空白孔主张做复孔。每个样品依据自个的数量来定，能运用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后参加50ul于反响孔内。
3）参加稀释好后的规范品50ul于反响孔、参加待测样品50ul于反响孔内。当即参加50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，悄悄振动混匀，37℃温育1小时。
4）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
5）每孔参加80ul的亲和链酶素-HRP，悄悄振动混匀，37℃温育30分钟。
6）甩去孔内液体，每孔加满洗刷液，振动30秒，甩去洗刷液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。假如用洗板机洗刷，洗刷次数添加一次。
7）每孔参加底物A、B各50ul，悄悄振动混匀，37℃温育10分钟。防止光照。
8）取出酶标板，敏捷参加50ul停止液，参加停止液后应当即测定成果。
9）在450nm波利益测定各孔的OD值。