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大鼠外周血淋巴细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-23 15:21:19浏览次数:119次

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科研细胞
货号 GOY-01X1401
大鼠外周血淋巴细胞公司正在出售的产品:482-89-3靛蓝 规格: 20mg
186348-23-2沃塔 规格: HPLC≥98%;20mg
77-52-1熊果 规格: 20mg
18797-80-3乙酰紫堇灵;乙酰紫堇灵 规格: HPLC≥98%,20mg/支
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磺胺 规格: 50mg
20284-78-0山羊豆;Galegin

产品属性:

产品名称

规格

分类

货号

大鼠外周血淋巴细胞

5×10⁵Cells/T25培养瓶

原代细胞

GOY-01X1401

产品介绍:

名称    大鼠外周血淋巴细胞

2.组织来源:血液组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠外周血淋巴细胞分离自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,临床上常用一些方法把骨髓中的造血干细胞释放到血液中,再在从血液中提取分离得到造血干细胞,我们把这样得到的干细胞称为外周血干细胞,在二十一世纪初人类开始的生命方舟计划中提出外周血这一新概念。淋巴细胞(lymphocyte)是白细胞的一种,是体积最小的白细胞。其由淋巴器官产生,主要存在于淋巴管中循环的淋巴液中,是机体免疫应答功能的重要细胞成分,是淋巴系统几乎全部免疫功能的主要执行者,是对抗外界感染和监控体内细胞变异的一线“士兵"。淋巴细胞是一类具有免疫识别功能的细胞系,按其发生迁移、表面分子和功能的不同,可分为T淋巴细胞(又名T细胞)、B淋巴细胞(又名B细胞)和自然杀伤(NK)细胞。T细胞和B细胞都是抗原特异性淋巴细胞,它们的最初来源是相同的,都来自造血组织。T淋巴细胞随血循环到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B细胞在骨髓中分化成熟。当受抗原刺激后,T淋巴细胞即转化为淋巴母细胞,再分化为致敏T淋巴细胞,参与细胞免疫,其免疫功能主要是抗胞内感染、瘤细胞与异体细胞等;而B淋巴细胞是先转化为浆母细胞,再分化为浆细胞,产生并分泌免疫球蛋白(抗体),参与体液免疫,其功能是产生抗体,提呈抗原,以及分泌细胞内因子参与免疫调节;NK细胞不依赖抗原刺激而自发地发挥细胞毒效应,具有杀伤靶细胞的作用。

5.方法简介:

()实验室分离的大鼠外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的大鼠外周血淋巴细胞经过检测,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等

产品货号CM-R310

换液频率每2-3天换液一次

生长特性悬浮

细胞形态圆形

传代特性不增殖;不传代

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%;CO2,5%

处理方法:

收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:

1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。

2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。

3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。

4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。

5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。88.jpg

实验操作步骤:  

a.采用认可的方案处死啮齿动物。

b.立即在无菌超净台内用70%乙醇擦洗整个动物。

c.用无菌的镊子和剪子在前腿下作一腹部水平切口,用无菌镊子将皮肤扯向后腿。

d.用另一无菌的剪刀和镊子切开腹部,取出含有胚胎的子宫,置于无菌的培养皿上。

e.剔除胚胎周围的包膜,将胚胎放于无菌的含有无菌PBS的100ml烧杯中。

f.漂洗胚胎,去掉PBS。继续用PBS漂洗胚胎直至清洗液清亮为止。

注意事项:

1. 正式实验前请选取几个样本做预实验,以优化实验条件,取得最佳实验效果。

2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心,将盖和管内壁上的液体离心至管底,

避免开盖时试剂损失。

3. 禁止与其他品牌的试剂混用,否则会影响使用效果。

4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿,可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗

并*清除残留清洁剂。

6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。

丙氧咪唑 对照品 规格: 200mg;99.7%

83-49-8猪去氧胆 规格: HPLC≥98%;20mg

905-99-7隐绿原;4-啡酰奎宁 规格: HPLC≥98%,20mg/支

117479-87-5胡属;Sesamoside 规格: 20mg

5289-74-7β-蜕皮激 规格: 20mg

鲁斯可皂元 规格: 20mg

26225-79-6乙氧呋草黄;纯品型;标准品;有证书 规格: 0.1g

5986-55-0百秋李 规格: 20mg

柳穿鱼黄 规格: HPLC≥98%,20mg/支;

557

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细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

 


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