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货号 | GOY-01X1414 |
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公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。
产品名称 | 小鼠三叉神经元细胞 |
规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 |
分类 | 原代细胞 |
货号 | GOY-01X1414 |
商品介绍:
名称 小鼠三叉神经元细胞 2.组织来源:三叉神经组织 3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶 4.细胞简介: 小鼠三叉神经元细胞分离自三叉神经组织;三叉神经为最粗大的混合性脑神经,含一般躯体感觉和特殊内脏运动两种纤维。其特殊内脏运动纤维起于脑桥中段的三叉神经运动核,纤维组成三叉神经运动根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处出脑,位于感觉根下内侧,最后进入三叉神经第3支下颌神经中,经卵圆孔出颅,随下颌神经分支分布于咀嚼肌等。运动根内还含有三叉神经中脑核有关的纤维,主要传导咀嚼肌的本体感觉。三叉神经内以躯体感觉神经纤维为主,这些纤维的细胞体位于三叉神经节(半月节)内,该神经节位于颅中窝颧骨岩部的前面三叉神经压迹处,为硬脑膜形成的美克尔腔包裹。三叉神经节由假单极神经元组成,其中枢突集中构成了粗大的三叉神经感觉根,由脑桥基底部与脑桥臂交界处入脑,止于三叉神经诸感觉核,其中传导痛温觉的纤维主要终止于三叉神经脊束核;传导触觉的纤维主要终止于三叉神经脑桥核。三叉神经节细胞的周围突组成三叉神经三大分支,即第1支眼神经、第2支上颌神经、第3支为下颌神经。从3大分支不断分支分布于面部皮肤、眼及眶内、口腔、鼻腔、鼻旁窦的粘膜、牙、脑膜等,传导痛、温、触等多种感觉。 5.方法简介: ()实验室分离的小鼠三叉神经元细胞采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。 6.质量检测: ()实验室分离的小鼠三叉神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 7.培养信息: 包被条件PLL(0.1mg/ml) 培养基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 产品货号CM-M317 换液频率每2-3天换液一次 生长特性贴壁 细胞形态神经元细胞样 传代特性属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群 消化液0.25% 培养条件气相:空气,95%;CO2,5% |
使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;
4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
培养操作:
1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;
1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
ST2 白细胞介1受体相关抗体 规格: 0.1ml
STAT5 信号转导和转录激活因子5抗体 规格: 0.1ml
RNF156 环指156抗体 规格: 0.2ml
phospho-SYN1(Ser62+Ser67) 磷化神经突触1抗体 0.1ml
RBPJK/RBP-J Notch转录调控RBPJK抗体 0.2ml
phospho-STAT5b(Ser731) 磷化信号转导和转录激活因子5b抗体 规格: 0.1ml
phospho-c-Jun(Ser243) 磷化原基因c-Jun抗体 规格
小鼠三叉神经元细胞DNA甲基绿琼脂基础 进口、国产Dnase Agar Base with Methyl Green用于弯曲杆菌的DNA水解试验(GB标准)100兔糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)免疫试剂盒现货供应
马尿酸钠培养基进口、国产用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验(GB标准)100兔肾素(Renin)免疫试剂盒*直销
快速硫化氢(H2S)试验琼脂进口、国产用于弯曲杆菌的硫化氢试验(GB标准)250兔肾上腺素(EPI)免疫试剂盒进口、组装
波尔顿选择性增菌肉汤进口、国产Bolton Selective Enrichment broth用于弯曲杆菌选择性增菌培养(Merck方法)250兔神经型乙酰受体亚基α7(CHRNA7)免疫试剂盒进口、分装
CCDA基础进口、国产CCDA Base用于弯曲杆菌分离培养(WHO方法)250兔神经肽Y(NPY)免疫试剂盒现货供应
CCDA添加剂进口、国产CCDA Supplement每支添加于200mlCCDA基础中2ml*10支兔色素上皮衍生因子(PEDF)免疫试剂盒*直销
Campy-Cefex 琼脂基础进口、国产Campy-Cefex Agar Base用于弯曲杆菌分离培养(FDA方法)250兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)免疫试剂盒进口、组装
Campy-Cefex 添加剂进口、国产Campy-Cefex Supplement每支添加于200ml Campy-Cefex 琼脂基础中2ml*10兔溶菌(LZM)免疫试剂盒进口、分装
卵黄琼脂基础(MYP) 进口、国产Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin Agar Base用于蜡样芽孢杆菌的固体平板计数(GB.SN标准)250兔热休克蛋白70(HSP-70)免疫试剂盒现货供应
胰酪胨大豆肉汤基础 进口、国产Trypticase-Soy-Polymyxin Broth Base用于蜡样芽孢杆菌的MPN值测定 (SN标准)250兔热休克蛋白40(HSP-40)免疫试剂盒*直销
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