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脐静脉内皮细胞

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所  在  地上海市

更新时间:2022-05-16 16:42:32浏览次数:121次

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科研细胞
货号 GOY-01X0972
脐静脉内皮细胞公司正在出售的产品:TNF-alpha 瘤坏死因子-α抗体 0.1ml
Caspase-3(Active) 活化半胱胺酸蛋白-3抗体 规格: 0.1ml
ZNRF3 锌指蛋白3/环指蛋白3抗体 规格: 0.2ml
PSCA 前列干细胞抗原抗体 规格: 0.1ml
LTA4H 白三烯A4水解抗体 规格: 0.1ml
DIS3 有丝分裂控制蛋白dis3抗体 规格: 0.2ml

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

脐静脉内皮细胞

规格

5×10⁵Cells/T25培养瓶

分类

原代细胞

货号

GOY-01X0972

商品介绍:

名称 脐静脉内皮细胞

2.组织来源:脐带组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

脐静脉内皮细胞分离自脐带组织;它是脐静脉的重要结构组成细胞之一,在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构,脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿产生的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。

5.方法简介:

()实验室分离的人脐静脉内皮细胞采用-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

()实验室分离的人脐静脉内皮细胞CD31免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件PLL0.1mg/ml),明胶(0.1%

培养基含FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

产品货号CM-H082

换液频率每2-3天换液一次

生长特性贴壁

细胞形态内皮细胞样

传代特性可传2-3

消化液0.25%

培养条件气相:空气,95%CO25%

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

氯、碘中和剂管  9ml*20 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human C-type mannose receptor 2

250mL 超敏化学发光(HRP)检测试剂盒 Ultrasensitive ECL Kit 4℃保存 15.6-1000 pg/mL 人线粒体25-羧基D-1α羟化(CYP27B1)ELISA试剂盒

2 ug TetO-FUW-OSKM TetO-FUW-OSKM 低温运输,-20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Huma

脐静脉内皮细胞Phospho-RASGRF1(Ser929)  磷酸化Ras特异性核苷酸释放因子1 规格: 0.1ml

25µg Xa因子蛋白 Factor Xa Protease -20℃保存

phospho-IGF1R(Tyr1161)  磷酸化胰岛素样生因子1受体抗体 规格: 0.1mlGrpa  半糖凝集素相关蛋白A抗体 规格: 0.2ml

双水解(绿脓杆菌)  20支

Mouse Anti-Guinea pig IgG/AP  碱性磷酸(AP)标记的小鼠抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml

100mL Sodium Hydroxide Solution(氢氧化钠溶液),10N Sodium Hydroxide Solution,10N 常温保存

RHCE  Rh型C抗原抗体 规格: 0.2ml

1瓶 SK-MES-1细胞株 SK-MES-1 低温运输和保存

2 ug pLVX-AmCyan1-C1 pLVX-AmCyan1-C1 低温运输,-20℃保存

1瓶 BHK-21 [C-13]细胞株 BHK-21 [C-13] 低温运输和保存

PRCP  脯氨酰羧肽抗体 规格: 0.1ml

Phospho-Nur77(Ser351)  磷酸化孤儿核受体蛋白Nur77抗体 规格: 0.1ml

 


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