百部PCR鉴定试剂盒规格 基因扩增仪 返回列表页

适用范围【参考值】
1.试剂盒有效性判定：
（1）阳性对照：有典型S型扩增曲线或Ct值≤35。
（2）阴性对照：Ct值＞38或无Ct值，线形为直线或轻微斜线，无指数增长期。
2.标本结果判定：
（1）阳性：标本检测结果Ct值≤35或有明显指数增长期。
（2）可疑：标本检测结果Ct值在35～38范围内。此时应对标本进行重复检测，如重复实验结果Ct值仍在35～38范围内，有明显指数增长期，则判定为阳性，否则为阴性。
（3）阴性：标本检测结果Ct值＞38或无Ct值。

参数规格：
产品名称：百部PCR鉴定试剂盒规格
英文名称：Radix stemonae     
货号：YSP8525
产品规格：50次
产品运输：低温运输
产品保存：-20℃保存
产品有效期：一年

实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
    10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μ
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
      加ddH2O至               50 μl
   视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测
三、注意事项
１．PCR反应应该在一个没有DNA污染的干净环境中进行。好设立一个的PCR实验室。
２．纯化模板所选用的方法对污染的风险有影响。一般而言，只要能够得到可靠的结果，纯化的方法越简单越好。
３．所有试剂都应该没有核酸和核酸酶的污染。操作过程中均应戴手套。
5-基-2-基吡啶 97% 沙拉沙星木槿提取物Human PIM-1(Serine/Threonine-protein Kinase Pim-1) ELISA Kit

Human KLK6(Kallikrein-6) ELISA Kit

环氧氯烷 Standard for GC，≥99.6% (GC) 氯草定鸡脚参提取物Human SERPINA4(Kallistatin) ELISA Kit

Human KIM-1(Kidney Injury Molecule 1) ELISA Kit

环氧氯烷 AR 苯并[e]芘儿茶提取物Human SCFR/c-Kit(Stem Cell Factor Receptor) ELISA Kit

Human KLK1(Kallikrein-1) ELISA Kit

环氧氯烷 CP 3-氟-4-氰基苯酸酯粉防己提取物Human KLK5(Kallikrein-5) ELISA Kit

Human LN(Laminin) ELISA Kit

环氧氯烷 ≥99.5% (GC) 2，4，5-三基苯胺寄生提取物Human LEP(Leptin) ELISA Kit

Human Leptin R(Leptin receptor) ELISA Kit

环氧氯烷 分析标准品 嘧菌酯黄水茄提取物Human LIFR(Leukemia inhibitory factor receptor) ELISA Kit

Human LUM(Lumican) ELISA Kit

2,6-二基吡啶 98% 霉酚酸吗啉酯豆瓣菜提取物Human MCP-1(Monocyte Chemotactic Protein 1) ELISA Kit

Human MDC(Macrophage Derived Chemokine) ELISA Kit

3,5-二基吡啶 98% 3,4,5-三氧基苯酸广玉兰提取物Human Mer/MERTK(Tyrosine-protein kinase Mer) ELISA Kit

Human C-ERC(Mesothelin) ELISA Kit

酰酸酯  99% 分散蓝 35珍珠母提取物Human MFGE8(Lactadherin) ELISA Kit

Human MIA(Melanoma Inhibitory Activity Protein 1) ELISA Kit

酰酸酯 CP，98% 酰嘧磺隆红萝卜提取物Human MK(Midkine) ELISA Kit

Human MIP-1α(Macrophage Inflammatory Protein 1 Alpha) ELISA Kit
百部PCR鉴定试剂盒规格aGT(Human angiotensinogen) ELISA Kit  人血管紧张素原射干苷 分析标准品，>98% 呋喃唑酮 98%Fusarium equiseti

aGT ELISA Kit  大鼠血管紧张素原鸢尾黄素 分析标准品，≥98%呋喃西林 分析标准品Fusarium graminearum

AGPA/PCA(Human anti-gastric parietal cell antibody) ELISA Kit  人抗胃壁细胞抗体鸢尾黄素 分析标准品，≥97% 呋喃西林 98%Fusarium moniliforme

Ag-NORs(Human Argyrophilic nucleolar organizer region proteins) ELISA Kit  人核仁形成区嗜银蛋白辣椒素 分析标准品，>98%硫酸铝，十八水 Ph. Eur., BP, 100-110%, 51.0-59.0% Al2(SO4)3 Fusarium nivale

a-Glu(Mouse Alpha-Glucosidase) ELISA Kit  小鼠α葡萄糖苷酶溴苯 CP,98.0%硫酸铝 99.99% metals basisFusarium oxysporum

a-Glu ELISA Kit  大鼠α葡萄糖苷酶溴苯 99.5%赫斯特荧光燃料，33258 98%Fusarium poae

AGEs(Mouse advanced glycation end products) ELISA Kit  小鼠晚期糖基化终末产物溴苯 AR,99%赫斯特荧光燃料，33342 98%Fusarium solani

AGEs ELISA Kit  大鼠晚期糖基化终末产物溴苯 Standard for GC,>99.5%(GC)胞内钙荧光探针BAPTA, AM  95%Fusarium sporotricoides

AGAA(Human anti-golgi apparatus antibody) ELISA Kit  人抗高尔基体抗体3-溴酸 98%2',7'-二-(2-羧基)-5(6)-羧基荧光素 90%Fusarium spp.

AGA(Human anti-gliadin antibody) ELISA Kit  人抗麦胶蛋白/麦醇溶蛋白抗体1,8-二溴辛烷 98%2',7'-二-(2-羧基)-5(6)-羧基荧光素酰酯1 mg/ml,溶剂:DMSOFusarium tricinctum 
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
其中引物与模板的正确结合是关键。引物与模板的结合及引物链的延伸是遵循碱基配对原则的。聚合酶合成反应的忠实性及Taq DNA聚合酶耐高温性，使反应中模板与引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行，结合的特异性大大增加，被扩增的靶基因片段也就能保持很高的正确度。再通过选择特异性和保守性高的靶基因区，其特异性程度就更高。
(2) 灵敏度高
PCR产物的生成量是以指数方式增加的，能将皮克(pg=10-12g)量级的起始待测模板扩增到微克(ug=10-6g)水平。能从100万个细胞中检出一个靶细胞；在病毒的检测中，PCR的灵敏度可达3个RFU(空斑形成单位)；在细菌学中小检出率为3个细菌。
(3) 简便、快速
PCR反应用耐高温的Taq DNA聚合酶，一次性地将反应液加好后，即在DNA扩增液和水浴锅上进行变性-退火-延伸反应，一般在2～4 小时完成扩增反应。扩增产物一般用电泳分析，不一定要用同位素，无放射性污染、易推广。
(4) 对标本的纯度要求低
不需要分离病毒或细菌及培养细胞，DNA 粗制品及总RNA均可作为扩增模板。可直接用临床标本如血液、体腔液、洗嗽液、毛发、细胞、活PCR技术概论