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药品稳定性试验室-稳定性试验箱

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更新时间:2021-04-14 15:00:36浏览次数:154次

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产品用途:药品稳定性试验室用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度*稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
设备型号工作室尺寸(D*W*H)mm外型尺寸(D*W*H)mm
LRHS-8M-YP2000×2000×2000以合同三视图为准
LRHS-15M-YP2500×3000×2000
LRHS-30M-YP3000×5000×2000
LRHS-60M-YP5000×6000×2000
技术参数



温度范围0℃~65℃ 10℃~65℃
湿度范围40%~95%RH
温度波动度±0.5℃(空载时)
湿度波动度±3%RH
光照强度0~6000LX (可调)
时间设定范围1~60000M
使


外箱材质优质库板、数控精加工
内箱材质进口高级不锈钢SUS304
保温材质硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



温度控制器日本*“优易控”品牌温度仪表
温度传感器PT100铂金电阻测温体
制冷方式单机或双机复叠式制冷
压 缩 机法国泰康/德国比泽尔/德国古轮
标准配置湿球纱布、急停开关、三色指示灯、日光灯
安全保护压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
电源电压AC380V±10% 50Hz
功   率20.0kW/31.0kW/48.0kW/60.0kW
使用环境5℃~+28℃ ≤85% RH
注:
1、测试数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、以上参数仅供参考,可根据用户具体测试参数进行定制
3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

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