测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂,很少量的酶即可诱导大量的催化反应,产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 24μg/ml 5号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
12μg/ml 4号标准品 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
6μg/ml 3号标准品 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
3μg/ml 2号标准品 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
1.5μg/ml 1号标准品 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。|
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
戊二醛/1,5-戊二醛/GlutaraldehydeBR,25-28%100毫升国产
多聚甲醛/聚合甲醛/仲甲醛/固体甲醛/ParaformaldehydeCP,94%,500克国产/进口
DL-酒石酸/葡萄酸/消旋酒石酸/二羟基丁二酸/外消旋酒石酸/二羟基琥珀酸/酒石酸/(R*,R*)-(±)-2,3-二羟基丁二酸/DL-2,3-二羟基丁二酸/DL-(-)-酒石酸/(2R,3R)-2,3-二羟基, 1,4丁二酸/DL-Tartaric acidAR,99%100克国产/进口
D-酒石酸/右旋酒石酸/2,3-二羟基丁二酸/葡萄酸/二羟基琥珀酸/D-2,3-二羟基琥珀酸/D-2,3-二羟基丁二酸/D-Tartaric acidAR,99%100克国产/进口
顺-15-二十四碳单烯酸/神经酸/顺-15-二十四碳烯酸/鲨油酸/二十四烯酸/Nervonic acidBR,99%100毫克国产/进口
草酸/二水合乙二酸/蓚酸/Oxalic acid dihydrateGR,99.8%,500克国产/进口
丹宁酸/鞣酸/单宁酸/炭尼酸/没食子鞣酸/鞣质/没食子鞣酸/柔酸/单宁/二倍酸/落叶松栲胶/Tannic acidAR500克国产/进口
钼酸/Molybdic acidGR,99%100克国产/进口
硅酸/含水二氧化硅/矽酸/ Silicic acidAR500克国产/进口
硅钨酸/钨硅酸/硅钨酸水合物/Silicotungstic acid hydrateAR100克国产/进口
钨酸/Tungstic acidGR500克国产/进口
乙炔-1,2-二羧酸/丁炔二酸/乙炔二羧酸/2-丁炔二酸/2-Butynedioic acidBR,97%,5克进分
α-溴异丁酸/2-溴-2-甲基丙酸/2-溴异丁酸/α-溴代异丁酸/α-Bromoisobutyric acidBR,98%,25克国产
请输入账号
请输入密码
请输验证码
以上信息由企业自行提供,信息内容的真实性、准确性和合法性由相关企业负责,仪表网对此不承担任何保证责任。
温馨提示:为规避购买风险,建议您在购买产品前务必确认供应商资质及产品质量。