绿针假单胞菌 血清/培养基使用步骤

绿针假单胞菌 血清/培养基使用步骤：

复苏菌种前需先准备好适用于该菌生长的固体、液体培养基和培养设备，以形成无菌的操作环境。

开启之前，先用75%酒精棉消毒试管表面，按铝盖上的箭头方向打开瓶盖和胶塞，加入0.3ml左右的配套液体培养基，用无菌滴管反复吹吸，将冻干菌种溶解为悬液，然后用无菌滴管或接种环移至斜面、平板或液体培养基，并连同剩余菌悬液的试管一起放置于36℃培养箱中进行培养。

次日观察菌种的生长情况，如未生长，应继续培养24h，或吸取培养之后的试管剩余菌悬液再次接种培养，培养24小时观察。

菌株为一次性使用品，暂不开启的菌种应在4℃环境下保存。

复苏后的菌种在传-2代以后使用，建议菌种使用5代后弃用。

综合微生物的培养方法，包括以下步骤：

前期准备：（A）灭菌处理；（B）制备Biolite水；（C）检查设备和材料；

按比例配制培养材料；

导入曝气，进行繁殖培养；

取液观察；（a）取液；（b）稀释菌液；（c）平板培养；

分离并检测；

（6）产品仅用于科研取液储存；通过该综合微生物培养方法简单可操作性强，培养的综合微生物均在3代以内，菌类稳定不发生突变，且繁殖快速。