免疫球蛋白EIg E含量测定试剂盒 返回列表页

我司供应的生化检测试剂盒，仅供科研使用。
产品名称：免疫球蛋白EIg E含量测定试剂盒
规格：详见说明
单位：盒
测试方法：详见说明
货号：CS-S64831
客户自备仪器和试剂：
紫外分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1 mL石英比色皿和蒸馏水。
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！

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试剂使用须知：
（1）请参照相关法规、文献、MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
（2）通常购买试剂时一定要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，更加注意其他保管和管理。
（3）万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。对于使用后的废弃物，不要或者旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。
（4）购买后，请务必确认标签上的注意事项；做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制；在使用前再次确认标签上的注意事项，做好必要的安全对策；对没有标明其危害特性、有害特性的，也要慎重地进行操作；必须带好防护用具，小心翼翼进行操作。
优点如下：
1、操作简便：单试剂操作，全程约15分钟，可测50例左右样本。
2、稳定性好：试剂盒2～8℃存放6个月有效,呈色稳定好.   
3、再现性好：批内CV=2.3%，批间CV=5.34%。
4、回收试验： X =103%。
5、受外界影响因素小：干扰因素少，重复性强。
比色法：
供试品溶液加入适量显色剂后测定吸光度以测定其含量的方法为比色法。
用比色法测定时，应取数份梯度量的对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后，以相应试剂为空白，在各品种规定的波长处测定各份溶液的吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。
人胃腺癌细胞;SGC-7901 [SGC7901]吡氟禾草灵标准溶液(0.101mg/ml)0.101mg/mlFluazifop-P-butyl solution

CD55 Others Human 人 CD55 / DAF 人细胞裂解液  恶唑酮菌(标准品)分析标准品,98.5% Famoxadone solution

草鱼肝脏细胞;L8824戊硫醇（标准品）Standard for GC, ≥99.5% (GC)n-Amyl mercaptan

Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein (ECD 杆状病毒-昆虫细胞裂解液  Amberlite IR-120阳离子交换树脂（钠型）钠型AmberliteIR-120

原代单核细胞特制基础培养基Many types of cells包装：500/250/100ml乙酸戊酯（标准品）for GC,≥99.5%(GC)Amyl acetate
EREG Others Mouse 小鼠 EREG / epiregulin 人细胞裂解液  丙谷二肽,L-丙-谷二肽,力肽Ala-Gln >98%,BR

MDA-MB-231 人癌细胞L-精氨酸甲酯二盐酸H-Arg-OMe·2HCl>99%,BR

CL-0369IR983F(大鼠骨髓瘤细胞)5×106cells/瓶×2D-丙氨酰胺盐酸盐D-Alaninamide >98%,BR

CSC, 小鼠心肌细胞硝酸芬替康唑; 硝酸芬康唑Fenticonazole Nitrate>99%,BR

人胚肺二倍体细胞;HEL-1 人胃粘膜上皮细胞*培养基 100mL1-苄基D-谷氨酸1-Benzyl D-Glutamate0.98
人胚胎眼Tenon's囊成纤维细胞;HFTF 人肺大动脉平滑肌细胞*培养基 100mLGLYMOγ-(2,3环氧丙氧)丙基氧基硅烷100克FMP，65%

绿色荧光蛋白标记人胃癌细胞;MGC803-GFP苯 4-Phenylbutyric acid,99% 1821-12-1 5G 标准品

USP46 Others Human 人 USP46 杆状病毒-昆虫细胞裂解液  拂米龙 FluoroMqtholonq 46-13-1

人绒毛膜内皮细胞DL-异柠檬酸钠，英文名或英文缩写：DL-Isocitric acid triwo7ium salt，级别：BR，95%，规格：100克

RA, 大鼠星形胶质细胞 Y-99细胞 CV-1(非洲绿猴肾细胞)硅酮　SF-96Silicone SF 96
免疫球蛋白EIg E含量测定试剂盒HA Others H4N8 甲型流感 H4N8 (A/chicken/Alabama/1/1975) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人细胞裂解液  o-Toluicacid2-甲基本酸1克超，99%

胰蛋白酶(含100mL 酶解缓冲液) 10mL3-录炳决 3-Chloropropynq 64-62-7

FaDu人咽鳞癌细胞 FaDu human pharyngeal squamous cell carcinoma MEM(GIBCO)+10%FBSN-Cbz-xy7noxy-L-prolineN-苄氧羰基-L-羟脯酸10克特，99%

IL7 Protein Human 重组人 IL7 / ierleukin 7 蛋白CibacronBlueF3G-A汽巴蓝F3GA5克高

人人(HEK-a) ( 5×105 ) 小鼠成纤维细胞(EGFP标记) Mouse109-99-9四氢呋;一氧五环;氧杂;四亚甲基氧;四氢化1;氧戊环Tetraxy7nofuran; Tetrametxylene oxide; THF;
通用规则：
1、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
2、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
3、底物有一定的毒性，终止液对皮肤有腐蚀性，应尽量避免接触。
4、检测前，要打开酶标仪，使之稳定10分钟以上。
5、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
6、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
7、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
8、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
9、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
10、底物是光敏感的，要在临用前现配。