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邵阳计划生育服务中心废水处理装置产品新闻

小型门诊污水处理设备开机前准备工作
检查设备各连接处是否密封好了，有无漏气处（要求各连接处用生料带、PVC胶密封）；防爆口塞子是否塞严（一定要塞严）；查加水口向设备内加满自来水，盖好盖子。
原料的配量（从此操作开始带好橡胶手套）：
a、将工业氯酸钠与水按质量１∶２比例混合、搅拌至*溶解，得到氯酸钠溶液（浓度31％左右）。
b、工业盐酸（浓度32％）。
小型门诊污水处理设备开机：
a、水射器打开方法：打开进气口的阀门、出气口阀门，关闭其他所有阀门；打开与水射器连接的自来水阀门，使水射器正常工作。
b、氯酸钠溶液的添加：
小型门诊医院污水处理设备在氯酸钠溶液储罐的吸液管上插上蛇皮管，并插入氯酸钠溶液中（尽量使氯酸钠溶液的溶器抬高，以利于设备吸药。）；打开氯酸钠溶液储罐上的吸液阀，关闭进气口阀门。这时会看到氯酸钠溶液缓慢吸进储罐，直至从液位计上看到氯酸钠溶液的液位达到三分之二左右停止。
小型门诊医院污水处理设备停止：打开进气口阀门，打开氯酸钠溶液储罐的进气阀。关闭氯酸钠溶液储罐的吸液阀。
c、盐酸的添加：
在盐酸储罐的吸液近上插上蛇皮管插入盐酸罐中（尽量使盐酸罐抬高，以利于设备吸药。），打开盐酸储罐上的吸液阀，关闭进气口阀门，这时会看到盐酸缓慢吸进储罐，直至从液位计上看到盐酸液位到三分之二左右停止。
停止：打开进气口阀门，打开盐酸储罐的进气阀，关闭盐酸储罐的吸液阀。
d、泵的使用：
小型门诊污水处理设备接通电源，打开电源开关，这时电源指示灯亮起，温控仪开始工作，设定温度40度，拨回测量即可。设备开始自动加温（以后不再设定温度）；打开氯酸钠溶液阀、盐酸阀（在设备储罐后面）；把两台计量泵上的流量调节阀都调到100％，拧开两台计量泵排气阀。
小型门诊污水处理设备氯酸钠泵运行：在控制面板上按氯酸钠泵运行，这时计量泵开始加药，看到计量泵的排气管只有药而无气泡时，关闭计量泵排气管阀门，然后把计量泵流量阀慢慢调到30％左右。
盐酸泵运行：在控制面板上按盐酸泵运行，这时计量泵开始加药，看到计量泵的排气管只有药而无气泡时，关闭计量泵排气管阀门，然后把计量泵流量阀慢慢调到30％左右。二氧化氯发生器开始正常运行。（可根据实际情况所需二氧化氯克数调整计量泵流量）。
小型医院污水处理设备关机
关掉计量泵开关，设备停止加料，水射器再继续工作1—2小时后，或看到水射器中水溶液变白，关掉动力水、电源。
小型门诊污水处理设备设备清洗
设备每天运行2—3月清洗一次，清洗时，关掉控制柜电源和计量泵开关，其余同开机时状态相同，由进气口吸入一定量清水，然后关掉动力水源，打开排污阀排污，如此循环几次，直到清洗干净。
小型门诊污水处理设备注意事项
a、运行前设备内必须加入足够的清水，严禁空机运转。
b、计量泵停止供料，应使水射器继续工作一小时以上，使反应器内的二氧化LV气体充分抽空，以免发生气体从进水管溢出；
c、如动力水源突然停水，应立即关闭计量阀门。
d、盐酸为强酸，操作人员应戴防护手套，原料NaClO3禁止与各种酸类物品存放在一起并远离火源；
e、设备温控水箱应经常补水，以防损坏加热器，控制器设有保护装置，当水箱水低于设定值时，控制柜上故障灯亮，应立即补水；
f、定期清理反应器内的沉淀物，如发现反应器液位管液位显示超过正常界限，则说明沉淀物过多，应立即冲洗。并检查原料的质量；
g、计量泵管、水射器在原料含有杂质的情况下易堵塞应注意清理疏通；
h、本设备为水浴加热，当设备不用时，请将加热水反应液分别从排水阀和排污阀放掉，以防温度低于0度时结冰，损坏设备。若设备间歇使用，为防止加热水和反应液结冰，可保持温控箱持续工作；
i、本设备外壳为PVC材质，禁止碰撞、挤压，避免日晒。
 

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小型门诊污水处理设备常见故障
设备无负压：表现为设备内听不到鼓泡声，原因为动力水压不够，水射器前后没有压差，无法带动水射器工作，需调整水压，安全阀已打开需复位，管道按口阀门漏气。
温控器通电后不加热：温度显示在设定值之间，水温很低，绿灯不亮，这是因炎热电阻线断路，或热电阻接点锈蚀严重或接触不良，应打开设备后盖，用万用表测量是否断路，如锈蚀应用砂纸清除干净；水温很低，温度显示也很低，而绿灯长亮，说有加热管坏，或加热管接触断路或者接线锈蚀，应更换加热管或消除污垢；水温很低，温度显示也很低，故障灯亮，说明水位计有故障，应检查电极至温控器之间的线路中否断线，电极使用长，周围附着一层水垢，应清除干净，如线路和电极正确，则水位计坏；水温低，温度显示低，电磁接触器不吸合或连续吸合，说明液位控制器坏或检查接触器。
水温过高（超过设定值）：温度显示超过设定值，且不断上升，说明温度显示仪坏，应切断电源更换显示仪，也可能插件接触不良，造成仪表显示混乱；当水温很高，但仪表显示低于设定值，原因为温度显示仪与液位控制仪连线接错，请调换线头。

小型门诊污水处理设备，适用于口腔门诊、动物医院、西医门诊等小水量场所。
随着国家对环境保护的重视和人们对环境状况的关注，污水排放标准也日益严格，医疗门诊污水中含有大量的病原微生物和有毒物质，如果不经有效处理将对周边环境造成污染。所以医疗门诊污水处理是否达标将关系到诊所能否开办的一项重要依据。
根据水污染物排放标准，医疗门诊污水排放应达到以下标准：
1、连续三次各取样500ml进行检验，不得检出肠道致病菌和结核病杆菌。
2、总大肠菌群数每升不得大于500个。
3、总余氯量为4-5mg/L。
4、污水与氯接触时间不少于1小时。
医疗门诊内所有的医用污水必须通过管道输入处理池中进行消毒处理后方能排放。污水处理池的涉及必须符合以下要求：
1、应远离治疗区和接待区，设计在较为隐蔽的地方。
2、有防腐蚀、防渗漏设施，一般采用1公分厚的高强度密胺板制成。
3、确保处理效果，安全耐用。
4、操作方便，便于消毒和清污，并有利于操作人员的安全。
我公司根据医疗门诊可用面积小，污水量少的特点，设计了一系列小型污水处理设备，该设备采用多级过滤+消毒的处理工艺，具有占地面积少、无噪音、无二次污染、安装方便、维护简单、一次达标等优点
设备特点：
能够处理生活系统综合性废水及其相类似的有机污水。
采用玻璃钢结构、具有质轻、耐腐蚀、抗老化性等优良特性、使用寿命长达50年以上。
全套装置施工简单、操作容易，所有机械设备均为自动化控制?全部装置设置于地表以下。
管理维护方便，设备配有微机全自动控制系统，风机采用进口风机。
完善的设备跟踪售后服务。
使用方法：
1、 埋设于地表以下，设备上面的地表可作为绿化或其他用地，不需要建房及采暖、保温。
2、 二级生物接触氧化处理工艺均采用推流式生物接触氧化，其处理效果优于*混合式或二级串联*混合式生物接触氧化池。并比活性污泥池体积小，对水质的适应性强，耐冲击负荷性能好，出水水质稳定，不会产生污泥膨胀。池中采用新型弹性立体填料，比表面积大，微生物易挂膜，脱膜，在同样有机物负荷条件下，对有机物去除率高，能提高空气中的氧在水中溶解度。
3、 生化池采用生物接触氧化法，其填料的体积负荷比较低，微生物处于自身氧化阶断，产泥量少，仅需三个月(90天)以上排一次泥(用粪车抽吸或脱水成泥饼外运)。
4、 整个设备处理系统配有全自动电气控制系统，运行安全可靠，平时一般不需要专人管理，只需适时地对设备进行维护和保养。
5、 该污水处理设备为钢结构组成，选择AO法处理工艺，采用*的防腐技术，使设备具有耐酸、碱、盐、汽油、煤油等，耐老化、耐冲磨，设计防腐寿命达到30年以上。
我公司“一站式一体化小型水处理设备”特点
我公司的小型水处理设备有：油墨污水处理设备、印刷污水处理设备、油漆污水处理设备、涂装污水处理设备、含油污水处理设备(冷却液、切削液、脱模液、乳化液)医疗废水等。
(1)我公司根据不同废水特点，大程度减少了设备数量、减少设备投资、减少占地面积，为客户建造一站式解决的废水处理处理站。(一体化设备)
(2)我公司的“一站式”设备的一大特点是：占地面积小，运行费用低，每月同样享受高品质售后服务
(3)我公司根据不同废水特点，选用实用简单的污水处理工艺，大程度减少工艺的复杂程度。
(4)我公司采取批处理操作方式，大程度减少劳动时间、减少电耗、减少设备损耗。
(5)我公司净水设备的所有零部件在市场上均可以买到，设备维修简单的销售模式。
(6)我公司是专业性的小水量废水处理专家，全面提供环境工艺过程解决方案。

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当然，实现这一*理想并没有那么简单，需要很多科学家的共同努力。

事实上，早在上个世纪70年代时，就有一些学者想要挑战「上帝」法则，对遗传密码进行扩展，不过一直没能成功。

直到20多年后，苏黎世瑞士联邦理工学院的化学家Steven Benner的团队，才合成出包含人工改造后的非天然碱基的DNA分子，同时这些新的DNA分子还能在试管中自我复制，并制造RNA和蛋白质（3）。初步证明了这一想法是可行的。不过当时人们制造的这些DNA分子仅在试管中才有活性，一到活细胞内就失活了。

终于，在2014年的时候，Romesberg教授的实验室取得了质的飞跃，他们成功的将自己合成人造碱基植入了大肠杆菌的基因组，能够在大肠杆菌中自我复制和转录。不过由于这些人工合成的碱基严重阻碍了DNA的生长，很快就被细菌除掉了；同时这种新的碱基尚不能指导蛋白的合成（4）。

随后，Romesberg教授对这一对碱基进行了系统的修饰，并成功的合成出了不会被大肠杆菌排斥的人造碱基，能够*存活于大肠杆菌内。不过虽然结构修饰可以使这些碱基稳定的存在于大肠杆菌体内，但是它们仍旧不能指导蛋白质的合成（5）。

因为mRNA在翻译成蛋白质的过程中需要核糖体，搬运氨基酸的tRNA以及与人造碱基相对应的氨基酸的参与。而在大肠杆菌体内，并没有能够识别新碱基的tRNA存在，所以蛋白质无法被合成。

而现在，Romesberg教授终于突破了zui后的障碍。他们成功的创造了一种改良过的tRNA以及相应的氨基酸，能识别人造碱基，同时将人工合成的氨基酸运输到核糖体中。在那里，这些氨基酸被整合进了大肠杆菌所表达的蛋白中。同时，研究人员还运用了多种检测技术证明了，这种蛋白中的确存在人工合成的氨基酸。

改良后的tRNA识别密码子

这一试验的成功表明，人工合成的碱基对也能完成信息的储存和提取。意味着人类真正意义上打破了「上帝」定下的规则，即所有生命都由ATGC四个字母控制。

也就是说未来人们将可以按照自己的要求操纵和改造遗传信息，而不再仅仅局限于A，T，G，C四个字母之中。所以接下来，我们现在需要仔细想想到底要造什么功能的生命体了（例如万磁王orX教授）。

正如Romesberg教授所说，“这就好像一个孩子跑进了糖果店，过去的20年里，这个孩子一直为进入糖果店而痴迷。突然之间，他需要考虑想要什么样的糖果了

目前Romesberg教授已经自己成立了一家生物技术公司，试图将非天然的氨基酸加入蛋白质中，做成药物。这种方法可以用来设计更容易被细胞吸收的药物，或者毒性更低或者分解更快的药物。

此外，在未公开的研究中，Romesberg教授还表示，他们目前已经成功的将人工合成的碱基对插入到对抗生素耐药细菌基因的关键位点上，可以使表达这种碱基的细菌对于*类抗生素异常敏感。