抗体的生活习性:
(1)结合特异性抗原:抗体与其他免疫球蛋白分子区别,就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合,在体内导致生理或病理效应;在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体:抗体与相应抗原结合后,借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)产品仅用于科研具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。
详细介绍:
产品名称 | γS-crystallin蛋白抗体 |
英文名称 | Beta crystallin S |
货号 | BJ-K8155 |
抗体的制备过程:
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白,通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白,纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小,需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原,常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等,大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血,家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血,家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定得到的抗血清需要进一步的纯化,利用偶联了抗原的亲和柱进行层析,具有高效,特异性强,纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。5. 免疫血清的保存建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定,在-80℃ ~-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价,而真空干燥保存时间可以更久。产品仅用于科研保存前需经除菌并添加防腐剂。
Modified Letheen Broth (AOAC)人肺成纤维细胞总RNA(1R,2S,5R)-(-)-薄荷基 (S)-p-甲亚磺酸酯MAPK1/ERK3 (Mitogen-activated protein kinase 3; P44MAPK) 丝裂原活化蛋白激酶3抗原
Letheen肉汤人支气管平滑肌细胞总RNA3,5-二叔丁MAPK4(Mitogen-activated protein kinase 4) 丝裂原活化蛋白激酶4抗原
Letheen Broth (AOAC)人气管平滑肌细胞总RNA3,5-二叔丁ER- Alpha(phospho-Ser167)peptide 人磷酸化雌激素受体α多肽抗原
TAT肉汤基础人骨骼肌细胞总RNA7,7,8,8-四基对二醌二ER- Alpha(phospho-Tyr537)peptide 磷酸化雌激素受体α抗原
TAT Broth Base人骨骼肌卫星细胞总RNA7,7,8,8-四基对二醌二ER- Alpha /ER alpha peptide 雌激素受体α抗原
假单胞菌琼脂F人骨骼肌成肌细胞总RNA7,7,8,8-四基对二醌二ER- Alpha/ER alpha peptide 雌激素受体α抗原
Pseudomonas Agar F人肾小球内皮细胞总RNA酞菁铅ER- Beta (Estrogen receptor-beta) peptide 雌激素受体β抗原
假单胞菌琼脂P人肾近曲小管上皮细胞总RNA酞菁铅ets1/E26 (E-twey six 1) Ets转录因子家族ets1抗原
Iegrin AlphaV /FITC 荧光素标记巨噬细胞来源的趋化因子αVIgG磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF642-吡基乙硫Rat FGF23 (Fibroblast Growth Factor 23) 检测试剂盒
Iegrin- Beta3/ITG- Beta3/CD61/FITC 荧光素标记整合素-β3IgGCD3N-(L-Phenylalanyl)-2-aminoacridoneRat FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1) 检测试剂盒
Iumbrokinase/FITC 荧光素标记抗蚯蚓纤溶酶/抗蚓激酶IgGCD46-乙氧基-2-萘酸Rat PEDF (Pigme Epithelium Derived Factor ) 检测试剂盒
Iegrin Alpha6/CD49f/VLA-6/FITC 荧光素标记整合素α6IgG白细胞共同抗原6-乙氧基-2-萘酸Rat APLN (Apelin) 检测试剂盒
Jab1/FITC 荧光素标记Jun激活区域-连接蛋白1IgG白细胞共同抗原4-乙炔基吡啶盐酸盐Rat CTSB (Cathepsin B) 检测试剂盒
JAK1/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-1IgG白细胞共同抗原4-乙炔基吡啶盐酸盐Rat IgG2a (Immunoglobulin G2a) 检测试剂盒
Phospho-Jak1 (Tyr1022/1023) /FITC 荧光素标记磷酸化蛋白质酪氨酸激酶JAK-1IgG间隙连接蛋白363-丁氧基酸Rat IgG2b (Immunoglobulin G2b) 检测试剂盒
JAK2/FITC 荧光素标记蛋白质酪氨酸激酶JAK-2IgG12号染色体开放阅读框613-丁氧基酸Rat IgG2c (Immunoglobulin G2c) 检测试剂盒
γS-crystallin蛋白抗体产气荚膜梭 素C型Mouse HDL (High Density Lipoprotein) Kit
豇豆慢生根瘤Mouse c/2 (Troponin T Type 2, Cardiac) Kit
柠条根瘤Mouse PYY (Peptide YY) Kit
枯草芽孢杆Mouse SOD1 (Superoxide Dismutase 1, Soluble) Kit
蜡样芽胞杆 (蜡状芽胞杆)Mouse IgG2b (Immunoglobulin G2b) Kit
芽孢杆Mouse IgG2c (Immunoglobulin G2c) Kit
链霉Mouse IgG3 (Immunoglobulin G3) Kit
广食黄杆Mouse FABP1 (Fatty Acid Binding Protein 1, Liver) Kit
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其*覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。