本站客户服务
仪表网官微
仪表APP
仪表手机版
仪表小程序
植物硝态氮可见分光光度法检测试剂盒公司正在出售的产品：人抗中性粒胞浆抗体(cANCA)ELISA Kit，48T/96T
人抗中性粒核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T
小鼠抗中性粒核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T
大鼠抗中性粒核周抗体(pANCA)ELISA Kit，48T/96T
人金葡菌肠素(SE)ELISA Kit，48T/96T
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 可见分光光度法 | GOY-01S6497 |
商品介绍
测定意义 硝态氮是植物最主要的氮源。植物体内硝态氮含量反映了土壤中硝态氮的供应情况，可作为土壤氮肥的指标。测定植物体内的硝态氮含量，不仅能够反映出植物的氮素营养情况，而且对鉴定蔬菜和以植物为原料的加工制品的品质也有重要的意义。 测定原理 在浓酸条件下，NO3-与水杨酸反应，生成硝基水杨酸，硝基水杨酸在碱性条件下（PH>12）呈黄色，在一定范围内，其颜色深浅与含量成正比，可比色测定计算得硝态氮含量。 自备实验用品及仪器 蒸馏水、天平、常温离心机、可见分光光度计/酶标仪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、恒温水浴锅。 |
试剂的组成和配制：
提取液：液体 100mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 200μL×1 支，4℃保存；
试剂三：液体 4mL×1 瓶，4℃保存；
试剂四：粉剂×2 瓶，4℃保存。
所需的仪器和用品：
可见分光光度计、1mL 玻璃比色皿（光径 1cm）、低温离心机、移液器、研钵、冰和蒸馏水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的测定：
建议正式实验前选取 2 个样本做预测定，了解本批样品情况，熟悉实验流程，避免实验
样本和试剂浪费！
1、样本制备
① 组织样本：
取约 0.1g 组织（水分充足的样本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4ºC 或冰浴进行
匀浆(或使用各类常见匀浆器)。4ºC×12000rpm 离心 10min，取上清作为待测液。
【注】：若增加样本量，可按照组织质量（g）：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例进行提取
② 细菌/细胞样本：
先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；取约 500 万细菌或细胞加入 1mL
提取液，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率 200W，超声 3s，间隔 10s，重复 30 次）；
12000rpm 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
【注】：若增加样本量，可按照细菌/细胞数量（10
4）：提取液（mL）为 500~1000：1 的比例进行提取。 ③ 液体样本：直接检测；若浑浊，离心后取上清检测。
注意事项：
1、试剂二为酶，不可冷冻，使用时在冰上放置。
2、对照管只需要做一管。
3、若对照管吸光值大于 1，建议将试剂二用蒸馏水稀释 7 倍后使用（10μL 试剂二原液+60μL蒸馏水）。
4、SOD为什么有的样本测定管大于对照管，对照管数值在什么范围？对照管的范围是 0.4-1。对照管吸光值过低可能是（1）试剂二或试剂四没有现配现用；
（2)没有按顺序加试剂；（3）反应时间不够，可以延长反应时间（反应时间 30min可以延长到 40min）。对照管吸光值过高可能是试剂二未按操作说明书稀释相应倍数。
若出现测定管大于对照管，可能是样本中杂质的影响太大，为了降低杂质的影响一般
将样本提取上清液用蒸馏水或提取液稀释 10倍后再测，通常可以使测定正常。
GDP甘露糖焦化抗体Human WDR46 ELISA Kit硅酸钙
G蛋白偶联受体171抗体Human WDR18 ELISA Kit柠檬酸锂
神经膜糖蛋白M6bHuman WDR55 ELISA Kit金丝桃苷
鸟苷酸激GMK抗体Human WARS2 ELISA Kit荷叶碱
半乳糖脑苷脂抗体Human WDR16 ELISA Kit大戟二烯醇
G蛋白偶联受体激5抗体Human WBP1 ELISA Kit穿山甲
GTP结合蛋白REM1抗体Human WBP11 ELISA Kit松叶
化糖原合激-3α抗体Human WASL ELISA Kit沉香
植物硝态氮可见分光光度法检测试剂盒活性炭 电镀脱色，200目,from wood化NF-κB活化激抗体
活性炭 催化剂载体,8-16目马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 净水、气体纯化，棒，φ1.0mm化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 净水、气体纯化，10-24目化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 净水、气体纯化，棒，φ4.0mm化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 药物脱色，200目化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 食品糖类，200目化马铃薯球蛋白(结节性硬化)抗体
活性炭 培养级化微管相关蛋白抗体
活性炭 植物培养级非受体型酪氨蛋白激Tnk1抗体
≥4,400 USP units/mg化非受体型酪氨蛋白激Tnk1抗体
(+)-氨蝶呤 95%化DNA拓普西异构Ⅱ抗体
环酰，一水 97%环腺苷应答元件结合蛋白转录共激活因子TORC1抗体
阿糖胞苷 98%化CREB转录共激活因子TORC1抗体
亚叶钙 98%CREB转录共激活因子TORC2抗体
氨蝶呤 水合物 99%肿瘤坏死因子β抗体（TNFβ）
测定步骤：
1、 酶标仪预热30min以上，调节波长至450nm。
2、 试剂三的稀释：将试剂三用蒸馏水稀释50倍，用多少配多少。（试剂三和蒸馏水1：49稀释。
3、 工作液配制：在试剂一加入100μl试剂二，充分混匀。配好的试剂4℃避光可保存一周。（若一次性测定样本较少，可按照实际用量将试剂一和试剂二按照20ml：0.1ml的比例混匀配制）
4、 将一瓶试剂四用5ml蒸馏水溶解（溶解后一周内用完）。
5、 样本测定（在96孔板中依次加入下列试剂）
选择抗凝的注意点：
①、每一份样本所加的抗凝剂的量要一致，同时所取的全血的量也要尽量一致;
②、收集抗凝全血后一定要轻轻颠倒，充分抗凝，防止部分血液未接触到抗凝剂而导致凝固;
③、抗凝全血收集的血浆相对较多（1ml抗凝全血能分离出0.4～0.5ml血浆）;
④、抗凝收集的血浆冷冻保存后，解冻时可能会出现絮状浑浊，如有则需要离心去掉浑浊后用于测定。
