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杂交瘤细胞株;5D1培养条件

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  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-04-16
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杂交瘤细胞株5D1

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上海一研生物科技有限公司Shanghai yiyan bio-technology Co. Ltd.主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂等为一体的科研产品销售企业,公司自成立以来,秉承"全心全意服务于科研工作者"的企业理念,立足生物科技领域,运用生物技术和科研试剂,发展现代生物科技,为各类大中小医院及其它医疗机构、高等院校、科研院所、企事业单位提供优质的产品,服务生物科技领域的科学研究人员。

公司具有对普通货物、冷藏及冷冻仓库的存储、包装及运输能力。

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杂交瘤细胞株;5D1培养条件采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
杂交瘤细胞株;5D1培养条件 产品详情

细胞名称   杂交瘤细胞株;5D1培养条件
形态特性   淋巴母细胞样

生长特性    悬浮生长

特征特性   该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS 

传代方法   1:3传代,3-4天传1

传代情况    C5

冻存条件   基础培养基+8%DMSO+20%FBS 

支原体检测    阴性 

STR
同工酶   

染色体   

使用权限    未定
杂交瘤细胞株;5D1培养条件冷冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。
杂交瘤细胞株;5D1培养条件操作步骤: 
1
)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。 
2
)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
购买杂交瘤细胞株;5D1培养条件注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。
3. 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们,信息确认后我们为您再免费寄送一次。
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Bacillusmucilaginosus   胶质芽胞杆菌 穗霉属    Spicariasp.
青色小四孢菌 粟酒裂殖酵母    Schizosaccharomycespombe
杂交瘤细胞株;5D1培养条件Bacilluslaterosporus   侧孢芽胞杆菌 苏云金芽孢杆菌库尔斯塔克亚种    Bacillusthuringiensissubsp.Kurstaki
Clostridiumtetryl   三硝基苯甲基硝胺梭菌 苏云金芽孢杆菌肯尼亚亚种    Bacillusthuringiensissubsp.Kenyae
Issatchenkiaorientalis   东方伊萨酵母 宋氏志贺氏菌    Shigellasonnei
杂交瘤细胞株;5D1培养条件现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购
 

 

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