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人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法

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  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-06-29
  • 厂商性质经销商
  • 所在地区上海市
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上海邦景实业有限公

Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.

上海邦景实业有限公司先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学,暨南大学,南京工业大学,曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒,种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒;另有针对各种动物(鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼)的科研试剂。

公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务,力求为我国科研事业更好的,更专业的服务!

公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。

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产地进口 加工定制 适用领域科研
人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法现货供应,质量有保证、*、实验效果好,同时我司为您提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎前来选购!
人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法 产品详情

人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法猪胚胎传代细胞;ST

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细胞名称  人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法
形态特性 原粒细胞

生长特性 悬浮生长

特征特性 这是一个带有821号染色体转位的白血病细胞株。 这个转位使得AML1基因和ETO (或称 MTG8)基因串联,使融合基因AML1-ETO (也称作 AML1-MTG RUNX1-CBF2T1)的表达升高,因而细胞产生嵌合的AML1-ETO蛋白。 这个蛋白下调CEBPA mRNA,蛋白和DNA的结合活性,而这种结合对粒性白细胞的分化是重要的。 这株细胞建立于一位急性白血病患者的外周血。 这株细胞髓过氧化物酶阳性,显示其髓性成熟的形态。 增生试验显示,培养的细胞对IL-3IL-6G-CSF(粒细胞

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 优质胎牛血清,20%

传代方法 1:23天内可长满。

传代情况 PN5

冻存条件 *培养基+8%DMSO

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

使用权限 A

产品名称

人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法

生长特性

悬浮生长

发货地

上海

人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
公司是*的ATCC细胞供应商,提供人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法的报价,咨询,称技术服务,咨询选购
人红白血病细胞;Kasumi-1实验方法复苏操作要点: 
1
)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。 
2
)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过zui易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 
4
800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。 
5
)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。 
6
)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
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