50T 呼吸道 27 种病原体荧光PCR法检测试剂盒

特点优势：
1. 特异性：所有产品使用的引物均经过详尽的生物信息学分析，经过GenBank及自建庞大数据库的比对，确保所用的每一条引物均为种属或血清型特异的基因序列区段，可实现对细菌种属及血清型的特异检测，特异性均达到100%。
2.   重现性：该系列所有产品均经过大量实验菌株的验证，重现性为100%。
3.   灵敏性：该系列产品可实现对检测菌的高灵敏检测，当样品中细菌的浓度达到103cfu/ml时，可实现对其的直接检测，无需繁琐的增菌过程。
4.   实用性：检测范围广，涵盖了对人体危害较为严重的17种呼吸道及肠道致病菌，可实现对临床样品及其他环境取样的快速检测，整个检测过程为3-4个小时。
5.   优势1：序列资源丰富，除GenBank公布的序列外，公司还进行了大量菌株的序列破译，从理论上保证所选引物具有良好的保守性和特异性。
6.   优势2：该系列试剂盒均经过大量的保守性及特异性实验验证，凭借公司拥有的丰富的菌种资源，每一种检测试剂盒均经过了20余种标准菌株和临床菌株的保守性验证及40余种近缘标准菌株和临床菌株的特异性验证，确保在使用过程中不会出现任何的假阳性及假阴性报告结果。

具有下列特点：
1.即开即用，用户只需要提供样品 DNA 模板，操作简单，定量准确快速。
2. 引物经过优化，特异性强。预期的 PCR 产物长度为 560 bp。
3. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
4. 提供阳性对照，便于分析试验结果。

PCR实验步骤:
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。
其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。

反应五要素：
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特异性反应的关键，PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物，利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则：
①引物长度： 15-30bp，常用为20bp左右。
②引物扩增跨度： 以200-500bp为宜，特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基：G+C含量以40-60%为宜，G+C太少扩增效果不佳，G+C过多易出现非特异条带。ATGC最好随机分布，避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构，避免两条引物间互补，特别是3'端的互补，否则会形成引物二聚体，产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基，特别是最末及倒数第二个碱基，应严格要求配对，以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点， 被扩增的靶序列最好有适宜的酶切位点， 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性：引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量：每条引物的浓度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量产生所需要的结果为好，引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增，且可增加引物之间形成二聚体的机会。

1109-28-0  Maltotriose  10mM*1mLinWater  Enterobacter spp.肠杆菌属通用LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

110-94-1  Glutaric acid  1g  Gardnerella vaginalis阴道加德纳菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

11094-59-0  Tridocosahexaenoin  100mg  Anisakis spp.异尖线虫属LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

11094-59-0  Tridocosahexaenoin  250mg  Carnobacterium maltaromaticum麦芽香肉杆菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度

11094-59-0  Tridocosahexaenoin  25mg  Gardnerella vaginalis阴道加德纳菌LAMP试剂盒  动物病原微生物检测（科研用）/定做种属检测试剂盒  50次  低温  负20度
心钠素Ⅰ，大鼠质量规格：>95%,BRAtriopeptin I (rat)  CLIAKitforVEGF(HumanVascularEndothelialcellGrowthFactor)ELISAKIT人血管内皮细胞生长因子规格：48T/96T  大鼠纤维蛋白原(Fb)ELISA试剂盒 ，英文名： Fb ELISA Kit

克林霉素盐酸盐一水合物质量规格：美国进口Clindamycin  Monohydrate  印迹HRP-TMB底物显色试剂盒10  人抗流行性出血热病毒抗体IgM(EHF)ELISA检测试剂盒Humanai-epidemichemorrhagicfevervirusIgMaibody,EHFIgMELISAKit 96T/48T

盐酸克林霉素棕榈酸酯质量规格：美国进口Clindamycin palmitate HCL  ELISAKitPLCγ1人1酯酶Cγ链规格：48T/96T  大鼠5羟色胺(5-HT)试剂盒 Rat 5-Hydroxyyptamine,5HT ELISA Kit

亚砜克林霉素质量规格：美国进口Clindamycin Sulfoxide  小鼠Dickkopf相关蛋白1(DKK1)ELISA试剂盒 ，英文名： DKK1 ELISA Kit  CLIAKitforSC(Humansecretorycompone)ELISAKit人分泌成分规格：48T/96T
呼吸道 27 种病原体荧光PCR法检测试剂盒CD1E & B2M Others Cynomolgus 食蟹猴 CD1E & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照) 氯化钙二水质量规格：>99%,BRCalcium chloride, dihydrate

EB病毒转化的绒猴细胞;B95-8乙二醇质量规格：BREthylene glycol

大鼠肝癌细胞;RH-35 肝癌细胞，QGY-7701细胞 NIT-1细胞，小鼠胰岛素瘤β细胞(NOD/Lt转基因小鼠SV40巨T抗原)乙硫异烟胺,硫异烟胺（标准品）质量规格：HPLC>98%,标准品amide

CaEs-17, 人食管癌细胞株 Human依曲韦林质量规格：>98%Etravirine

EML2 Others Human 人 EML2 / TLT2 人细胞裂解液 (阳性对照) 法莫替丁质量规格：>98%Famotidine
荧光定量PCR实验步骤：
①取冻存已裂解的细胞，室温放置5分钟使其*溶解。
②两相分离 每1ml的TRIZOL试剂裂解的样品中加入0.2ml的lvfang，盖紧管盖。手动剧烈振荡管体15秒后，15到30℃孵育2到3分钟。4℃下12000rpm离心15分钟。离心后混合液体将分为下层的红色酚lvfang相，中间层以及无色水相上层。RNA全部被分配于水相中。水相上层的体积大约是匀浆时加入的TRIZOL试剂的60%。
③RNA沉淀 将水相上层转移到一干净无RNA酶的离心管中。加等体积异丙醇混合以沉淀其中的RNA，混匀后15到30℃孵育10分钟后，于4℃下12000rpm 离心10分钟。此时离心前不可见的RNA沉淀将在管底部和侧壁上形成胶状沉淀块。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL试剂裂解的样品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混匀后，4℃下7000rpm离心5分钟。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室温空气中干燥5-10分钟。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA时，先加入无RNA酶的水40μl用枪反复吹打几次，使其*溶解，获得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法测定先用稀释用的TE溶液将分光光度计调零。然后取少量RNA溶液用TE稀释(1:100)后，读取其在分光光度计260nm和280nm处的吸收值，测定RNA溶液 浓度和纯度。