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仪表网>产品库>实验仪器>其他实验仪器>其它仪器>甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒
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50T 甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号50T
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2021-07-07
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9838
  • 人气值239996
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上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  专业服务于生命科学领域,拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队,经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材,推出技术先进、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线,部分产品接受定制服务!



      公司着力立足于生命科学领域,全力打造品质生物科技产品链和技术服务链!

 

 

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甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒客户只需提供样品和待检测名称即可。由我们提取RNA,设计并合成引物,完成荧光定量PCR实验以及后续数据分析,提供实验报告给您。
甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒 产品详情

参数规格:
产品名称:甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒
产品分类:荧光PCR法
货号:CP99100
产品规格:50次
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
产品特点:
◇高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
◇高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
◇操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
◇高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。

储存条件:
14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
 

实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix (2mM)             
4 μl     引物1(10pM)                 
2 μl     引物2(10pM)                 
2 μl     Taq酶 (2U/μl)               
1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保温7min。
注意事项:
①加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。

②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。

phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser346) 磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR 抗体  阿尔莱特葡萄球菌
phospho-beta 2 Adrenergic Receptor (Ser355 + Ser356) 磷酸化肾上腺素能受体β2/β2-AR抗体  地衣形芽孢杆菌
APOD 载脂蛋白D抗体  米氏硫胺素芽孢杆菌
ASIC1/BNaC2/ASIC1A 酸敏感离子通道1抗体  溶酪葡萄球菌
ADAR1 (C-terminus) 双链RNA腺苷酸脱氨基酶抗体(C端)  调料葡萄球菌
AF10 髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗体  法氏柠檬酸杆菌
ADCY1 腺苷酸环化酶1抗体  发酵乳杆菌
APC 腺瘤样息肉抗体  抗辐射不动杆菌
AGPAT1 溶血磷脂酰基转移酶抗体  巴氏葡萄球菌
ANKS3 锚蛋白重复及SAM结构域蛋白3抗体  海滨芽孢杆菌
phospho-ALK (Tyr1586) 磷酸化间变型淋巴瘤激酶抗体  类芽孢杆菌
ACADVL 酰基辅酶A脱氢酶很长链抗体  短小芽孢杆菌
AMSH 信号转导衔接结合蛋白抗体  肉葡萄球菌
ASB3 锚蛋白重复序列-细胞因子信号抑制物盒蛋白家族3抗体  粟褐芽孢杆菌
Aurora C 有丝分裂激酶B抗体  沙门氏菌IV
Phospho-Ack1 (Tyr284) 磷酸化Ack1抗体  熏衣草灰链霉菌
Phospho-Ack1 (Tyr326) 磷酸化Ack1抗体  浅灰链霉菌杭州变种
Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412) 磷酸化β抑制蛋白1抗体  刺孢吸水链霉菌北京变种
Phospho-Aurora A (Thr288) 磷酸化有丝分裂激酶A抗体  吸水链霉菌应城变种

山羊血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit Goat angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit
山羊血管紧张素Ⅰ(ANG-Ⅰ)ELISA Kit Goat angiotension Ⅰ,ANG-Ⅰ ELISA Kit
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山羊免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit Goat Immunoglobulin A,IgA ELISA Kit
甲型流感病毒荧光PCR法检测试剂盒山羊粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)ELISA Kit Goat Granulocyte-Macrophage Colony Stimulating Factor,GM-CSF ELISA Kit
山羊口蹄疫抗体(FMDV IgM)ELISA Kit Goat antibody against Foot and Mouth Disease(FMDV)IgM ELISA Kit
使用方法:
一、稀释标准曲线样品(以 10E2-10E7 拷贝/μL 这 6 个 10 倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记 6 个离心管,分别为 7,6,5,4,3,2。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 荧光 PCR 模板稀释液,*用带芯枪头,下同)。
3. 在 7 号管中加入 5 μL 阳性对照(浓度为 1×10E8 拷贝/μL,试剂盒提供),充分震荡 1 分钟,得 1×10E7 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头,在 6 号管中加入 5 μL 1×10E7 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E6 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头,在 5 号管中加入 5 μL 1×10E6 拷贝/μL 的阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 1×10E5 拷贝/μL 的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到 6 个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品 DNA 的制备
7. 用自选方法纯化样品的 DNA,本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有 N 个样品,则需要进行 N+2 个样品提取,多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置 qPCR 反应(20μL 体系,在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重复,则标记 N+9 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),6 个用于标准曲线。如果做定性分析,并且只做 1 次重复,则标记 N+4 个 PCR 管,其中 N+2 个用于上步得到的 N+2 个样品,1 个用于 PCR 阴性对照(用水做模板),1 个用于PCR 阳性对照。

 
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