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抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤

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  • 更新时间2017-07-06
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Shanghai Bangjing Industry Co., Ltd. 

是一家生物*,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销售。并代理销售Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE IBL Amresco等二十多家国外品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。

公司主营产品:ELISA 试剂盒,ELISA免费代测,中国标准品,生化试剂,科研抗体,美国ATCC细胞株,生物培养基等产品经营.

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产地进口 加工定制 适用领域科研
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抗NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤 产品详情

细胞名称  NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤
形态特性 淋巴母细胞样

生长特性 半贴壁生长

特征特性

培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

传代方法 1:3传代,2-3天传一代

传代情况 C30

冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS

支原体检测 阴性

STR

同工酶

染色体

使用权限 A

产品名称

NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤

生长特性

半贴壁生长

发货地

上海

NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满*培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
NADH脱氢酶亚单位1单抗杂交瘤细胞;LP-NADH-F11操作步骤复苏操作要点: 
1
)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。 
2
)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过zui易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BIU-87(人膀胱癌细胞)避免引起污染。 
3
)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。 
4
800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。 
5
)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。 
6
)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
钩藤Uncaria sessilifructus 3,6,19-Trixy7noxy-23-oxo-12-ursen-28-oic acid 3,6,19-三羟基-23-氧代-12-乌苏烯-28- 131984-82-2 C30H46O6 95%

1,3-二咖非酰奎宁醋1,3-twoccffqoylinoneicccidHPLC98%20mg/

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