产品名称：猪口蹄疫病（O型）抗体快速检测试纸条图片
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
用途：生化实验，合成实验等试验。
应用领域：用于教学、科学研究、分析测试中。
猪口蹄疫病（O型）抗体快速检测试纸条图片【原理】
本试剂盒用一对新城疫病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用一步法荧光RT-PCR技术对新城疫病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【储存条件】-20℃避光保存，避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48 T/盒，有效期12个月。说明：不同批号的试剂组分不可交互使用。
【适用仪器】取得资格认证的荧光定量PCR仪。|
猪口蹄疫病（O型）抗体快速检测试纸条图片特点：
1、灵敏度高，抗污染能力强，定量准确，重复性好；
2、样本处理与PCR扩增在同一个PCR反应管中即可完成；
3、无需加热，无需离心，操作极其简单，耗材消耗极少，只需微量标本即可实现高灵敏度检测；
4、设置了内对照（内标），设置了UNG酶+dUTP防污染体系，避免假阴性、假阳性结果的发生；
5、设置了内参比荧光ROX，校正加样误差和管间差异，使定量更准确。
实验原理：
多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2. 模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。
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