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人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养

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  • 型号
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  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-09-08
  • 厂商性质经销商
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人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
人Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养 产品详情

Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养IL12B Others Mouse 小鼠 IL12B / IL-12B 人细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0391NCI-H205(人肾上腺腺瘤细胞)5×106cells/瓶×2

人羊膜上皮细胞总RNAHAmEpiC tRNA

SKBr-2HL细胞,人癌细胞 鸡胚原代肝细胞,CEL细胞 SGC-7901, 人胃腺癌细胞系

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HUVEC pre-screened Pellet 人脐静脉内皮细胞(预选型) > 1 mio.cells 角质细胞培养基KM-acf

细胞名称  Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养
形态特性   淋巴母细胞
生长特性   悬浮生长
特征特性    这株细胞来源于一位B细胞全部为费城染色体阳性的8岁小孩的骨髓。 这些细胞表达多个B细胞标记,但不表达T细胞标记。 β-2 微球蛋白,Leu12My7 (CD13), OKT9 (CD71), OKT10 (CD38) CALLA (CD10)抗体阳性。 CB1, Leu 1 (CD5), Leu2 (CD8), Leu3 (CD4), Leu4 (CD3), Leu5 (CD2), Leu6 (CD1a), Leu9, Leu M1 (CD15), My9 (CD33), 表面抗原 (sIg -)
培养条件   IMDM: Iscove's Modiefied Dulbecco's Medium 优质胎牛血清,20%
传代方法   1:23天内可长满。
传代情况  PN5
冻存条件  *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性 
STR   
同工酶

染色体

使用权限 A
Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 

产品名称

生长特性

货期

Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养

悬浮生长

35

Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
Ph+急淋白血病细胞系;SUP-B15培养操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
Hep-2, 人喉癌细胞系 Human

人胚肾细胞;293 [HEK-293]

LGMN Others Sus scrofa (Pig) 野猪 (Pig) Legumain / LGMN / AEP 人细胞裂解液 (阳性对照)

正常大鼠肾细胞;NRK-52E 胸膜细胞瘤,SMC-1细胞 RIN-m细胞,褐鼠胰岛素瘤上皮细胞

小鼠脑脊神经元MN-r

RPE Others Human RPE / RPE2-1 人细胞裂解液 (阳性对照)
大鼠肝癌细胞;RH-35

TPO Others Human Thyroid peroxidase / TPO (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0001293(人胚肾细胞)5×106cells/瓶×2

SGC-7901, 人胃腺癌细胞系 肾上腺皮质瘤细胞,SW 13细胞 TT(人甲状腺癌细胞)

小鼠小胶质细胞;BV2

MARCO Others Mouse 小鼠 MARCO 人细胞裂解液 (阳性对照)
四环素检定琼脂250g用于四环素残留的微生物学检定(SN标准)

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