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人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2017-09-08
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9968
  • 人气值74496
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上海莼试生物技术有限公司Shanghai C-reagent Biotechnology  Co. Ltd.  专业服务于生命科学领域,拥有分子生物学、医学、药学、化学等方面的科研技术团队,经营科研生化试剂、分析试剂、实验耗材,推出技术*、质量稳定的科研产品。为全国乃至于世界各地科研机构、工业、电子、医疗、科技等领域的客户,提供系统的产品资源及配套技术服务。推出十几个种类产品线,部分产品接受定制服务!


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人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养来源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等品牌),活力>95%,贴壁性好。我们从试剂、包被器皿、冻存原代细胞、新鲜原代细胞、原代细胞的分子学实验等提供全程服务。我司拥有专业的实验室,可无菌操作并提供相关科研项目解决方案以及实验服务。
人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养 产品详情

人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

产品名称

生长特性

货期

人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养

贴壁生长

35

细胞名称  人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养
形态特性   上皮细胞样
生长特性   贴壁生长
特征特性    这是一株超三倍体人类细胞株。 其典型染色体数为71,发生率为34%,多倍体率为2.6% t(4;11)(p15;q13), i(13q), t(10p15q), del(18)(q21),6个其他标记在大多数细胞中常见,另有两个标记在一些细胞中可见。 在一个N14和两个N22中可见大卫星。 N2, N5, N9 4个拷贝,而N7, N13, N18, N21 X为单拷贝。 Q-带检测法可以检测到单个Y染色体。
培养条件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 优质胎牛血清,10%
传代方法   消化3-5分钟。1:23天内可长满。
传代情况  P(127+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO 
支原体检测  阴性 
STR   
同工酶

染色体

使用权限 A
人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3–80以下,再放入液氮槽期储存。-20不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80冰箱中,但存活率稍微降低一些。 
迄今为止,公司收录背景资料清晰,细胞活力状态良好的细胞株1420株,其中绝大部分是近年来从美国ATCCNIH分批引进的细胞种子,少部分来自全国各地细胞研究所,细胞来源可靠,背景资料清晰,代数年轻,活力好。冻保存方法一:冷冻管置于4300分钟→(-2030分钟*)→-8016~18小时(或隔夜)→液氮槽*储存。 
人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养复苏操作要点:
1)将培养基在37水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过易受损的温度段(-5~0)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。
人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量*,使*的量能盖住细胞,37孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去*,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止*作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37温箱培养。
CNTFR Others Human CNTFR / CNTFR-alpha 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)

CL-0396NCI-H226(人肺鳞癌细胞)5×106cells/瓶×2

人脉络丛上皮细胞RNAHCPEpiC miRNA5 μg

6T-CEM细胞,T细胞白血病 人巨细胞性肺癌细胞,801-D细胞 细胞

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ADAM15 Others Human ADAM15 / MDC15 人细胞裂解液 (阳性对照)
MG-63, 人骨肉瘤细胞 Human

非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS3;Vero-HCV-NS3

CD1D & B2M Others Human CD1D & B2M Heterodimer 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠癌细胞;SHZ-88 肝癌细胞,BEL-7405细胞 MEF细胞,早代小鼠胚胎成纤维细胞

人微血管内皮细胞HMMEC

CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人细胞裂解液 (阳性对照)
肾系膜细胞生长添加物MCGS

TNFSF9 Others Rat 大鼠 4-1BBL / CD137L / TNFSF9 人细胞裂解液 (阳性对照)

大鼠肺血管平滑肌细胞*培养基 100mL

C6/36细胞,蚊子细胞 A-704(人肾癌细胞) 非洲绿猴肾细胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A

NRG1 Protein Canine 重组狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD)

L-O2(人正常肝细胞) 5×106cells/瓶×2 角膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
葡萄糖胰蛋白胨琼脂250g用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数,平酸芽孢和厌氧芽孢)分离培养(SN标准)

BBEAgar

LIM培养基 LIM Medium 250 用于链球菌的分离培养(Japan方法)

葡萄糖铵琼脂培养基250g/瓶用于志贺氏菌生化试验incubationmedia葡萄糖铵琼脂培养基250g/瓶用于志贺氏菌生化试验

ContactPlateMedium
改良亚盐琼脂250g用于嗜热菌芽孢(需氧芽孢总数,平酸芽孢和厌氧芽孢)的分离培养和计数(SN标准)

Argininebroth

ITC 肉汤 ITC Broth 250 用于分离培养耶尔森氏菌(ISO方法)

金氏B培养基250g/瓶用于绿脓杆菌产荧光鉴定,每培养基中添加incubationmedia金氏B培养基250g/瓶用于绿脓杆菌产荧光鉴定,每培养基中添加1702

RODAC
人绒毛膜癌细胞;JEG-3培养酸化K氏培养基250g用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。

CHROMagarTM沙门菌显色培养基 用于沙门菌的分离、鉴别和计数 374g incubation media CHROMagarTM沙门菌显色培养基 用于沙门菌的分离、鉴别和计数 374g

白灵菇(白灵侧耳) 食用。 /

李氏菌增菌肉汤(LB)基础225ml/*李氏菌的二步增菌(GB)

改良HC琼脂添加剂 1ml*5 每支添加于100ml HB8597

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