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仪表网>产品库>生命科学仪器>分子生物学仪器>其它分子生物学仪器>H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞)
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H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞)

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具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-05-05
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9975
  • 人气值243239
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货号BJ-X96660
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H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞) 产品详情

操作要点:

1)将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。

2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内*解冻,使细胞能尽快通过最易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。

3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。

4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。

5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。

6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分产品现货,超低比价,货期短,价格优,售后齐全。

产品名称

H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞)

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

货号

BJ-X96660

商品属性:

名称    H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞)

组织来源肝;肝癌

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述H-4-Ⅱ-E-C3细胞在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生氨基转移酶;可被逆转录病毒感染;H-4-Ⅱ-E-C3细胞可产生白蛋白、转铁蛋白、原;H-4-Ⅱ-E-C3细胞在AxC大鼠中可以成瘤。

生长培养基DMEM20% HS5% FBS1% P/S

推荐传代比例1:3-1:4

推荐换液频率2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

细胞培养步骤:

.培养基及培养冻存条件准备:

1) 准备DMEM-H培养基(DMEM-H:GIBCO,货号12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

3) 冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。

. 细胞处理:

1) 复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

图片13.jpg 

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

苏丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 人细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H3N2 (A/Aichi/2/1968) 核蛋白 (Nucleoprotein / NP) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H9N2 (A/Hong Kong/35820/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)

甲型流感 H5N1 (A/barnswallow/HongKong/D10-1161/2010)

H-4-II-E-C3 (H4-II-E-C3) (大鼠肝癌细胞)knudson C 培养基 knudson C Medium 250g 78-5000 pg/mL 人肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒

250mL Veronal Buffered Saline with Mg++ and EGTA (VBSMG)  Veronal Buffered Saline with Mg++ and EGTA (VBSMG)  常温保存 31.2-2000 pg/mL 人补体因子D(CFD)ELISA试剂盒

5mL TCEP 溶液,0.5M TCEP Solution -20℃保存 0.312-20 ng/mL 人Ⅰ型胶原(ColⅠ)ELISA试剂盒

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皮肤癣菌鉴别琼脂(DTM) DTM Agar 250g

1.5mL 核酸清除剂 Nucleic Acid Erasol -20℃保存

1瓶 MA-891株 MA-891 低温运输和保存 78-5000 pg/mL 人NAD从属脱乙酰6(NAD-dependent deacetylase sirtuin-6)ELISA试剂盒

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