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293 HEK-293 (人胚肾细胞)

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  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-04-22
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限8
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9975
  • 人气值240376
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公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换,有技术疑问可随时给于解答,一对一的客服服务,客户的需求也是我们不断的更新服务。





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货号BJ-X96321
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293 HEK-293 (人胚肾细胞) 产品详情

商品属性:

产品名称规格货号
293 [HEK-293] (人胚肾细胞)1×10⁶cells/T25培养瓶BJ-X96321

商品介绍:

名称    293 [HEK-293] (人胚肾细胞) (STR鉴定正确)    

别称    Hek293; HEK-293; HEK 293; HEK:293; 293; 293 HEK; Human Embryonic Kidney 293

种属    人类

年龄(性别)    胎儿

组织来源    胚胎肾;以腺病毒5DNA进行转化

生长特性    贴壁细胞

细胞形态    上皮细胞样

背景描述    293 [HEK-293]细胞是剪切过的人腺病毒5(Ad5)转染的人胚肾细胞形成的永生化细胞,293 [HEK-293]细胞包含并表达转染的Ad5基因。早期报道中指出,293 [HEK-293]细胞基因组中含有腺病毒5(Ad5)基因组的左侧端和右侧端的DNA,但是现在明确了只存在其左侧端的DNA。经过对Ad5的插入点的克隆测序发现,Ad5的1-4344位线性核苷酸整合入293 [HEK-293]细胞19号染色体(19q13.2)。293 [HEK-293]细胞为人类腺病毒载体扩增的宿主,可表达异常的玻连蛋白的细胞表面受体,由整合素β1亚单位和玻连蛋白受体α-v亚单位组成。

生物安全等级    2

生长培养基    MEM(ATCC改良)+10% FBS+1% P/S

推荐传代比例    1:3-1:4

推荐换液频率    2~3次/周

倍增时间    ~24-30小时

冻存条件    冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度:液氮

培养条件    气相:空气,95%;CO₂,5%温度:37℃

致瘤性    Yes, forms tumors in nude mice.

受体表达情况    vitronectin

注意事项    该细胞贴壁松散,操作时请尽量轻柔;换液时需预热培养基;收货如有大块脱落的细胞团,为正常现象,请按照收货注意事项处理。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。91.jpg

细胞培养的优点:

1.研究的对象是活细胞

在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。

2.研究条件可以人为控制

pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。

3.研究的样本可以达到比较均一性

通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。

4.研究内容便于观察、检测和记录

采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备

记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。

5.研究的范围比较广泛

应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等;

适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。

6.研究的费用相对较经济

可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

phospho-AKT1/3 (Tyr473)    磷酸化蛋白激酶B抗体

phospho-alpha 1 Sodium Potassium ATPase (Tyr260)     磷酸化钠钾ATP酶蛋白a1抗体

phospho-alpha Adducin(Ser436)    磷酸化内收蛋白a1抗体

phospho-AMPK alpha 1 (Ser487)    磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体

phospho-AMPK alpha 2 (Ser345)    磷酸化腺苷单磷酸活化蛋白激酶α2抗体

ASAH1    酸性神经酰胺酶1抗体

ADRM1    粘附调节分子1抗体

Aphrodisin    气味结合蛋白抗体

ALDH2    乙醛脱氢酶2抗体

Annexin A10    膜粘连蛋白10抗体

Anterior Gradient 2    前梯度同源蛋白2抗体

ALDH1B1    乙醛脱氢酶5抗体

ALF    通用转录因子IIA样因子抗体

ATG4D    自噬相关蛋白4D抗体

ATG9A    自噬相关蛋白9A抗体

Aldolase C    醛缩酶C抗体

Aspartate Aminotransferase    谷草转氨酶抗体

ABCG5    三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员5抗体

ABCG8    三磷酸腺苷结合转运蛋白G超家族成员8抗体

ACADL    酰基氢酶长链抗体

Acc-2 (人涎腺腺样囊性癌细胞)    1×10⁶cells/T25培养瓶    细胞系

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AGS (人胃腺癌细胞)     1×10⁶cells/T25培养瓶    细胞系

Ana-1 (小鼠巨噬细胞)    1×10⁶cells/T25培养瓶    细胞系

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BRL (大鼠肝细胞)    1×10⁶cells/T25培养瓶    细胞系

培养操作步骤 :

1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布;

2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片);

3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时;

4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中;

5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。

实验要点及说明:

1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;

2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理;

3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;

4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;

5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。



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