NADKNAD激酶检测试剂盒微量法公司正在出售的产品：氰化高铁血红蛋白参比液(150g/L)透射电镜（TEM）环氧树脂组织包埋试剂盒
80952-72-3标准品透射电镜（TEM）铜质载网组织样品阳性染色试剂盒
核外切1抗体透射电镜（TEM）镍质载网组织样品阳性染色试剂盒
5-羟基-6,7-二甲氧基黄酮:740-33-0透射电镜（TEM）通用载网组织样品阳性染色试剂盒
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
100管/96样 | 微量法 | FS-01S63870 |
商品介绍：
测定意义 维生素B1（Vitamin B1）是构成脱羧辅酶的主要成分，参与细胞代谢中的三羧酸循环，是维持机体正常代谢必须的水溶性，在生物体能量代谢中有重要的作用。 测定原理 VB1在碱性条件下还原铁氰化生成亚铁氰化，亚铁氰化与Fe3+在弱酸条件下生成普鲁士蓝，在704nm有特征吸收峰。 自备实验用品及仪器 天平、研钵、离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅、蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
Aurora B/STK-1 有丝分裂激B抗体 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Tyr798) 磷化酪磷α抗体 * 0.1ml
phospho-PTPRA(Ser180) 磷化酪磷α抗体 * 0.1ml
Aurora C 有丝分裂激B抗体 * 0.2ml
Aurora A/B/C 有丝分裂激A/B/C抗体 * 0.2ml
LEO1 RNA聚合相关蛋白LEO1抗体 * 0.1ml
B7-H1/PD-L1/CD274 程序性死亡配体1抗体 * 0.1ml
B7-DC/CD273/PDL2 程序性死亡配体2抗体 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 * 0.1ml
phospho-LEO1(Ser551) 磷化RNA聚合相关蛋白LEO1抗体 * 0.1ml
ICOS-L/B7-H2/CD275 诱导协同刺激分子配体CD275抗体 * 0.1ml
CT054/C20orf54 核黄转运蛋白2抗体 * 0.2ml
ZDHHC21 γ-基A受体相关膜蛋白3 * 0.2ml
ASGPR1/ASGR1 唾液糖蛋白受体1抗体 * 0.1ml
ITPR1 5-三磷肌受体1抗体 * 0.2ml
维生素B1检测试剂盒微量法辛二 99%4,4'-二氯二甲酮 99%BNP(rat) 大鼠脑钠/脑钠尿肽
氢氧化钴 98%4,4'-二羟基二甲酮 98%Rat visfatin 大鼠内脏脂肪
草镍 99.999%4,4'-二氟二甲酮 99%ILK-1(Rat) 大鼠整合连接激1
氧化镍 AR,99.0 %氧乙 98%Humen IFN－ Alpha 大鼠α－干扰
4-基甲脒 97%纳米钡铁氧体 30-50nm 球形 99.5%IFN－ Gamma 大鼠γ－干扰
(2-羟)肼 95%纳米钡铁氧体 200nm,99%Collagen I 大鼠I型胶原
香兰盐盐 99%氧化铈 20nm 球形，99.5%PINP 大鼠I型前胶原肽
对氯甲 AR,98.0%三氧化二铬 60nm 球形，98.0%Collagen III 大鼠III型胶原
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
