参数规格：
产品名称：表皮葡萄球菌(SE)核酸检测试剂盒
产品规格：50T
产品货号：FS-P10452
产品分类：荧光PCR法
产品运输：低温运输
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏 PCR检测试剂盒 。
实验过程：
一、试剂准备
1. DNA模板
2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
二、操作步骤
1．在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1（10pM） 2μl
引物2（10PM） 2μl
Taq酶（2U/μl） 1μl
DNA模板（50ng-1μg/μl） 1 μl
加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2．调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，zui后在72℃ 保温7min。
3．结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4．PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μlLuFang进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
实时荧光定量PCR：
实时荧光定量PCR技术有效地解决了传统定量只能终点检测的局限，实现了每一轮循环均检测一次荧光信号的强度，并记录在电脑软件之中，通过对每个样品Ct值的计算，根据标准曲线获得定量结果。因此，实时荧光定量PCR无需内标是建立在两个基础之上的：
1）Ct值的重现性PCR循环在到达Ct值所在的循环数时，刚刚进入真正的指数扩增期（对数期），此时微小误差尚未放大，因此Ct值的重现性，即同一模板不同时间扩增或同一时间不同管内扩增，得到的Ct值是恒定的。
2）Ct值与起始模板的线性关系由于Ct值与起始模板的对数存在线性关系，可利用标准曲线对未知样品进行定量测定，因此，实时荧光定量PCR是一种采用外标准曲线定量的方法。
外标准曲线的定量方法相比内标法是一种准确的、值得信赖的科学方法。利用外标准曲线的实时荧光定量PCR是迄今为止定量最准确，重现性*定量方法，已得到的*，广泛用于基因表达研究、转基因研究，药物疗效考核、病原体检测等诸多领域。
定量PCR方法：
a、竞争法
选择由突变克隆产生的含有一个新内切位点的外源竞争性模板。在同一反应管中，待测样品与竞争模板用同一对引物同时扩增（其中一个引物为荧光标记）。扩增后用内切酶消化PCR产物，竞争性模板的产物被酶解为两个片段，而待测模板不被酶切，可通过电泳或高效液相将两种产物分开，分别测定荧光强度，根据已知模板推测未知模板的起始拷贝数。
b、内参照法
在不同的PCR反应管中加入已定量的内标和引物，内标用基因工程方法合成。上游引物用荧光标记，下游引物不标记。在模板扩增的同时，内标也被扩增。在PCR产物中，由于内标与靶模板的长度不同，二者的扩增产物可用电泳或高效液相分离开来，分别测定其荧光强度，以内标为对照定量待检测模板。
c、PCR－ELISA法
利用di高辛或生物素等标记引物，扩增产物被固相板上特异的探针所结合，再加入抗di高辛或生物素酶标抗体－辣根过氧化物酶结合物，最终酶使底物显色。常规的PCR－ELISA法只是定性实验，若加入内标，作出标准曲线，也可实现定量检测目的。
曲霉属培养基: CM0018产生6'OH-Aspulvinone H,Curvulol提供形式: 斜面培养物安全等级: 1模式菌株: no生长条件: 28C -80℃冰箱冻结
乳乳球菌霍氏亚种培养基: CM0005模式菌株: no奶提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法
结核分枝杆菌生长条件: 37℃研究提供形式: 冻干物安全等级: 3模式菌株: no 真空冷冻干燥法
炭疽芽胞杆菌培养基: CM0116研究提供形式: 其他安全等级: 3模式菌株: no生长条件: 37℃ 真空冷冻干燥法
ATCC-VR94模式菌株: yes安全等级: 3种属: 副粘病属│1型病料提供形式: 冻存管基础研究培养基: EMEM+2%FBS
青霉属活性物质；抗炎模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: CM0014生长条件: 28C
-631℃冰箱冻结；真空冷冻干燥
枯草芽孢杆菌培养基: 33模式菌株: no土样提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 50℃ -80℃冰箱冻结法;真空冷冻干燥法;其他
黄伞培养基: 14模式菌株: no子实体提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 23 定期移植法
3.099模式菌株: no安全等级: 1种属: Rhizopus│sp.曲药提供形式: 冻干物制甜酒;产葡萄糖苷酶培养基: 0014
根瘤菌（罗顿豆）与罗顿豆共生固氮模式菌株: no罗顿豆根瘤提供形式: 斜面培养物安全等级: 1培养基: 0053生长条件: 28-30℃
ATCC700778=CIP105746=DSM12751=KCTC3838=LM模式菌株模式菌株: yes种属: Bacillus│horti提供形式: 冻干物安全等级: 1培养基: 0503生长条件: 30℃
暗球腔菌培养基: 14模式菌株: no水中腐木提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25-28℃ -80℃冰箱冻结法;矿物油法;定期移植法;其他
-632℃冰箱冻结；真空冷冻干燥
里亚氏须腹菌培养基: 14模式菌株: no组织块提供形式: 斜面培养物安全等级: 1生长条件: 25-30 定期移植法
黑曲霉培养基: 14模式菌株: no土壤提供形式: 冻干物安全等级: 1生长条件: 26℃ 真空冷冻干燥法
N-基 粘溴 N-Boc-3-乙酯
反环丙胺盐盐 5-溴-2-胺 N-Boc-2-乙酯
2-溴-4-磺酰 3,5-二 邻
D-葡糖-gamma-内酯丙 5-基吲哚 N-甲基邻
Sebacic acid 癸二 111-20-6
火棉胶
n-Hendecane 十一烷 1120-21-4
DIPHENYLAMINE-4-SULFONIC ACID BARIUM SALT 二磺钡 6211-24-1
大鼠异柠檬脱氢酶(ICD)ELISA试剂盒 ，英文名： ICD ELISA Kit
人抗DNA酶B抗体(ai-DNaseB)ELISA检测试剂盒Humanai-deoxyribonucleaseB,ai-DNaseBELISAKit 96T/48T
大鼠阿黑皮素原(POMC)免疫试剂盒 Rat Pro-opiomelanocoin,POMC ELISA KIT
CLIAKitfoAb(MouseThyroxineaibody)ELISAKit小鼠甲状腺素抗体规格：48T/96T
人体PR-A基因甲基化检测试剂盒-现货20次
ELISAKitai-toxIgG人抗弓形体IgG抗体规格：48T/96T
表皮葡萄球菌(SE)核酸检测试剂盒小白菊内酯20554-84-1英文名：Parthenolide
英文别名：2,3,6,7,7a,8,10a,10b-Octahydro-1a,5-dimethyl-8-methyleneoxireno(9,10)cyclodeca(1,2-b)furan-9(1aH)-one;Parthenolide;4Xi-germacra-1(10),11(13)-dien-12-oic acid, 4,5-epoxy-6.alpha.-hydroxy-, gamma-lactone;Oxireno(9,10)cyclodeca(1,2-B)furan-9(1ah)-one, 2,3,6,7,7A,8,10A,10B-octahydro-1A,5-dimethyl-8-methylene-;Parthenlide
登录号：20554-84-1
分子式：C15H20O3
分子量：248.32
分子结构：
外观：棕黄色粉末
规格：20 mg/支
纯度：≥ 98%
用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源：木兰科观光木属植物宿轴木兰(Tsoongiodendronodorum Chun)
溶解性：溶于、、ＤＭＳＯ等有机溶剂，不溶于水。
熔点：115 °C
药理药效：主要用于治疗皮肤感染、风湿病和偏头疼，并能使肿瘤细胞发生细胞周期阻滞，抑制肿瘤细胞增殖。
贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
PCR的反应条件：
因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。
◇ 循环次数
根据模板DNA的量以及扩增片段的大小，设定25～30个循环。
如果循环次数太少，扩增量不足；如果循环次数太多，则会出现Smear。
◇ Anneal以及Extension
合适的Anneal温度通常在45～68℃之间 (预备实验可2℃间隔进行)。另外，由于在60～68℃间，也有很高的活性, 因此可在此温度范围内设定Anneal-Extension温度, 进行2 Step PCR。Anneal-Extension温度为68℃ 时，每kbp大体可设定30秒～1分钟；当温度设定在68℃以下时, 时间设定可稍长一些。通常，Anneal温度太高，有时会得不到扩增产物；Anneal温度太低时，容易发生非特异性反应。另外，Extension时间太短时，会得不到扩增产物或者会有一些短的非特异性产物优成；而Extension时间太长时，会出现Smear。
