弹力纤维染色液(改良Gomori醛品红法)

产品属性：

产品介绍：

注意事项：

1、本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。

2、螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，避免开盖时试剂损失。

3、禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。

4、样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。

5、最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并*清除残留清洁剂。

6、避免皮肤或粘膜与试剂接触。

7、需长时间保存可-20℃避光保存。避免反复冻融，否则将会增加空白吸收，从而影响检测结果。最好小剂量分装，用避光袋或是黑纸、锡箔纸包住避光。

8、用培养基或 PBS 来配制待检测药物。如果待测药物有还原性，则测定不含细胞，仅含有 MTS 的待测药物溶液在 490 nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入 MTS ，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用新鲜培养基洗涤细胞两次，然后加入新的 100 μl 培养基和 10 μl MTS 进行检测。

9、细胞处理需要小心操作,尽量避免人为的损伤细胞。

10、加 MTS 溶液后孵育时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定，对于大多数情况孵育 1 小时即可，白细胞需要培养较长时间。

11、如果不是使用 96 孔板检测，MTS 溶液的用量相应等比例增加即可。

Bacillus tequilensis癌胚抗原抗体Human ARAF 人主要组织相容性复合体，II类，DQα2(HLA-DQA2)免疫试剂盒

环状芽胞杆菌癌胚抗原抗体Human ARCN1 人周期依赖性激5(CDK5)免疫试剂盒

球孢链霉菌粘附分子相关蛋白/癌基因下调蛋白抗体Human ARMC10 人周期依赖性激4(CDK-4)免疫试剂盒

禽腺病Ⅷ型淋巴抗原Ly6c抗体Human ARFIP2 人肿瘤相关抗原(TAA)免疫试剂盒

粉红聚端孢霉周期E抗体Human  ARG2(Arginase-2, mitochondrial) 人肿瘤特异生长因子/肿瘤相关因子(TSGF)免疫试剂盒

产黄青霉7号染色体开放阅读框50抗体Human API5 人肿瘤坏死因子诱导基因6蛋白(TNFAIP6)免疫试剂盒

新城疫病7号染色体开放阅读框53抗体Human ARMCX1 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)免疫试剂盒

平菇—8757号染色体开放阅读框59抗体Human APLP2(Amyloid-like protein 2) 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体3(TRAIL-R3)免疫试剂盒

异形盘孢7号染色体开放阅读框64抗体Human ARMER 人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体2(TRAIL-R2/DR5)免疫试剂盒

苏云金芽孢杆菌8号染色体开放阅读框12抗体Human APPBP1 人肿瘤坏死因子受体相关因子6(TRAF6)免疫试剂盒

葡萄座腔菌8号染色体开放阅读框31抗体Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人肿瘤坏死因子受体相关因子1(TRAF1)免疫试剂盒

新城疫病8号染色体开放阅读框33抗体Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人肿瘤坏死因子受体超家族成员18(TNFRSF18)免疫试剂盒

孢吸水链霉菌Ⅱ型胶原蛋白抗体Human ARAF 人肿瘤坏死因子可溶性受体Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫试剂盒

巴氏醋杆菌软骨蛋白1抗体Human ARCN1 人肿瘤坏死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫试剂盒

小豆交链孢霉颅面部发育蛋白1抗体Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人肿瘤坏死因子γ(TNFγ)免疫试剂盒

副猪嗜血杆菌肥大羧肽A3抗体Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人肿瘤坏死因子β(TNF-β)免疫试剂盒

蛹虫草Cordyceps│militaris (L.) Link 质量规格：>98%，BRNET-1 杠柳

黑曲霉Aspergillus│niger 质量规格：>98%，BRNADPH氧化3试剂盒假荆芥属

日本曲霉Aspergillus│japonicus 质量规格：85%~95%,BRNADPH氧化1试剂盒京尼平龙胆双糖
弹力纤维染色液(改良Gomori醛品红法)酿酒酵母 3-氨基-2,6-二酮盐盐肠道病71型IgM抗体

大肠埃希氏 对氟肉桂核转录因子p52

Acinetobacter toroneri 4-氟肉桂COL12A1

蜡状芽孢杆 辛基缩水甘油布鲁氏杆抗体

瓜类炭疽盘孢* 2,5-二叔丁基-1,糖化铁蛋白

湘坪链霉 4--3-氟抗核糖体抗体

盐地杆 2,5-二甲氧苯PL7抗体；抗苏氨酰tRNA合成

胡椒枯萎病 异烟甲酯外信号调节激

短小芽孢杆 2-吡啶甲甲酯γ氨基丁A型受体

嗜盐噬冷 富马单乙酯Ⅷ型胶原α2

薛瓦酵母 1,3-二氧杂环己烷-2-酮抗膜DNA抗体

小孢拟盘多毛孢 月桂锌抗着丝点抗体

水稻节杆 2-氟-5-吡啶-3-甲抗α-胞衬蛋白抗体IgG；IgA

胶孢 异尿三缩水甘油酯Abl交互子3

酿酒酵母 炔基肿瘤坏死因子受体γ

操作步骤：

1、贴壁细胞的消化

①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。

③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变

化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的*细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。

④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。

2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。