ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。 但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。
引起ELISA测定错误结果的原因主要有：
①标本因素；
②试剂因素；
③操作因素。在实验过程中请严格按照使用说明操作，必能得出准确的实验结果，可提供免费技术咨询服务！
产品名称 | BF人B因子ELISA试剂盒实验原理 |
英文名称 | Human factor B, BF Elisa Kit |
货号 | FS-H64234 |
公司“质量是企业是生命之源”，选购优势如下：
1*抗体——、灵敏、特异
2操作——吸附均匀、吸附性好、空白值低、空底透明度高
3的优化方案——回收利用率高、可靠性强
4适用于体液、组织匀浆，细胞培养上清液、尿液等各种类型的样本。
5公司产品仅用于科研可检测指标齐全：生长因子、炎症因子、脂肪因子、基质金属蛋白酶等等
样本实验前准备：
ELISA试剂盒液体样本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清等。
（1）血清
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（2）血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（3）尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
（4）细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
（5）培养细胞
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
（6）组织标本
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
PhosphoCDK2 (Thr160) 周期素依赖性激酶2抗体 现货供应 0.1ml 3Keto Fenretinide
PhosphoCDK2 (Thr14) 周期素依赖性激酶2抗体 现货供应 0.1ml 4Epi Minocycline
CDK3 周期素依赖性激酶3抗体 现货供应 0.1ml Taurodeoxycholic acid sodium salt
CDK4 周期素依赖性激酶4抗体 现货供应 0.1ml Tetracycline
COB 癌易感基因2相互作用蛋白抗体 现货供应 0.2ml Ethylhydrocupreine HCl,Optochin HCl
HEC1 癌高表达蛋白Hec1抗体 现货供应 0.2ml Moxidectin
CDK5 周期素依赖性激酶5抗体 现货供应 0.1ml Moxidectin
HURP/DAP5 肝癌上调蛋白抗体 现货供应 0.2ml Amrinone
Lactate Dehydrogenase 5英文简称LDH5前列环素合成酶抗体 检测范围:1555nmol/L64U/L
Poliovirus IgA antiobody英文简称PVIgA软骨寡聚基质蛋白抗体 检测范围:1556nmol/L
mumps virus antibody英文简称MVAbT淋巴CD1A抗体 检测范围:1557nmol/L
Rhinovirus IgG英文简称RhVIgG周期素B1抗体 检测范围:1558nmol/L
Rhinovirus IgM英文简称RhVIgM胞浆型脂酶A2抗体 检测范围:1559nmol/L
laminin β1英文简称LAMβ1胆固醇酯转移蛋白抗体 检测范围:1560nmol/L1000pg/mL
laminin β2英文简称LAMβ2紧密连接蛋白6抗体 检测范围:1561nmol/L1200pg/mL
laminin β3英文简称LAMβ3紧密连接蛋白6抗体 检测范围:1562nmol/L800pg/mL
laminin γ2英文简称LAMγ2接头蛋白CrkL抗体 检测范围:1563nmol/L2000pg/mL
Adenovirus IgG英文简称ADVIgG过氧氢酶抗体 检测范围:1564nmol/L1000ng/mL
Influenza viruses IgM英文简称FLUIgM色素P450 24A1抗体 检测范围:1565nmol/L
respiratory syncytial virus IgG英文简称RSVIgG色素P450 2R1抗体 检测范围:1566nmol/L
respiratory syncytial virus IgM英文简称RSVIgM肿瘤新因子1抗体 检测范围:1567nmol/L
Glucosamine6Phosphate Deaminase 2英文简称GNPDA2胆固醇25α7羟酶抗体 检测范围:1568nmol/L20ng/mL
Fibrinogenlike protein 1英文简称FGL1胆固醇24羟酶抗体 检测范围:1569nmol/L1500pg/ml
粘蛋白/粘液素5B(MUC5B)酶联免疫试剂盒 ，英文名： MUC5B ELISA Kit
抗核糖体P蛋白抗体(ARPA/Rib-P)ELISA检测试剂盒Humanai-ribosomalPproteinaibody,ARPA/Rib-PELISAKit 96T/48T
白介素7(IL-7)酶联免疫试剂盒 Rat Ierleukin-7,IL-7 ELISA kit
CLIAKitfoGFBeta2ELISAKit转化生长因子β2规格：48T/96T
全组织色素C氧化酶活性染色试剂盒10次
ELISAKitADH/VP/AVP抗利尿激素/精氨加压素规格：48T/96T
25羟基维生素D3(25(OH)D3/25 HVD3)酶联免疫试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
山羊孕激素/孕(PROG)酶联免疫试剂盒 Goat Progesterone,PROG ELISA Kit
尿微量白蛋白(ALB)酶联免疫试剂盒 ，英文名： ALB ELISA Kit
Rabbitsolubleadhesionmolecules,Sam酶联免疫试剂盒可溶性粘附分子(Sam)酶联免疫试剂盒规格：96T/48T
Humanbasicfibroblastgrowthfactor4,bFGF-4酶联免疫试剂盒性成纤维生长因子4(bFGF-4)酶联免疫试剂盒规格：96T/48T
HumanCreatineKinase，CKELISAKit肌激酶(CK)酶联免疫试剂盒规格：96T/48T
BF人B因子ELISA试剂盒实验原理4号染色体开放阅读框32抗体2,6-二苯甲Porcine FLNα (Filamin A, Alpha) ELISA Kit
5号染色体开放阅读框20抗体2-巯基烟Porcine NT (Neurotensin) ELISA Kit
胱抑素D/半胱氨蛋白酶抑制剂D抗体2-巯基烟Porcine GATA3 (GATA Binding Protein 3) ELISA Kit
胱抑素8/半胱氨蛋白酶抑制剂8抗体2--6-甲氧基-3-硝基吡Porcine PLB (Phospholipase B) ELISA Kit
胱抑素9/半胱氨蛋白酶抑制剂9抗体2--6-甲氧基-3-硝基吡Porcine GHAb (Anti-Growth Hormone Antibody) ELISA Kit
胱抑素S/半胱氨蛋白酶抑制剂S抗体2--6-甲氧基苯Porcine GATA1 (GATA Binding Protein 1) ELISA Kit
烟型乙酰胆受体α3抗体顺-5-降冰片烯-endo-2,3-二羧Porcine HPR (Haptoglobin Related Protein) ELISA Kit
3号染色体开放阅读框33抗体顺-5-降冰片烯-endo-2,3-二羧Porcine OXB (Orexin B) ELISA Kit
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准
