MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶紫外分光光度法公司正在销售的产品：人十二脂肠腺癌；HuTu-80蛋白体复合物制备试剂盒
罗汉果皂苷V:88901-36-4同位核蛋白结合反应试剂盒
486-66-8标准品凝胶迁移电泳分析试剂盒
志贺氏菌属痢疾1型诊断血清生物核－蛋白结合凝胶电泳定量分析（McKay）试剂盒
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
商品介绍：
测定意义 MDHAR催化MDHA还原生成AsA，在抗坏血酸氧化还原代谢中具有重要作用。 测定原理： MDHAR 催化 NADH 还原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+没有。通过测定340 nm光吸收下降速率，来计算出MDHAR活性。 实验中所需仪器及设备： 研钵、冰、台式离心机、紫外分光光度计、1ml石英比色皿、可调式移液枪和双蒸水 |
产品属性：
产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
50管/48样 | 紫外分光光度法 | FS-01S63233 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
公司产品仅用于科研处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍
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下列是公司正在出售的产品：
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猪N端外显肽(Ext-N)联免疫试剂盒紫红链霉Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) Rabbit mAb
猪心肌肌钙蛋白I(cTn-I/TNNI3)联免疫试剂盒节杆Phospho-TrkA (Tyr674/675)/TrkB (Tyr706/707) (C50F3) Rabbit mAb
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猪神经降压(NT)联免疫试剂盒 尖顶盐单胞Exportin-1/CRM1 (D6V7N) Rabbit mAb
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MDHAR单脱氢抗坏血酸还原酶紫外分光光度法肿瘤/抗原1B/1AHuman COL2(Collagen Type Ⅱ) ELISA Kit大鼠复合前列腺特异性抗原（CPSA）ELISA试剂盒,
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4号染色体开放阅读框19抗体Human CK-13/KRT13(CytokeRatin 13) ELISA Kit4-甲基伞花基磷钠
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