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产品属性：
| 产品名称 | 规格 | 检测方法 | 货号 |
| H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法 | 50管/24样 | 可见分光光度法 | FS-01S63211 |
商品介绍：
| 测定意义 辅酶ⅠNAD(H)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，NAD+是糖酵解（EMP）和三羧酸循环（TCA）的主要氢受体，生成的NADH经呼吸电子链（ETC）传递把电子交给氧，在合成ATP的同时，形成大量的ROS，同时NADH再生为NAD+。糖、脂、蛋白质三大代谢物质分解中的氧化反应绝大部分通过这一体系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于评价糖酵解和TCA循环的强弱。较高的NAD(H)及NADH/NAD+比值说明细胞呼吸耗氧量较高，处于过氧化状态。此外，NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循环。另外，NAD+降解产物对细胞信号传导、代谢和基因表达等具有重要的调控作用。 测定原理 分别用酸性和碱性提取液提取样品中NAD+和NADH，NADH通过PMS的递氢作用，还原氧化型噻唑蓝（MTT）为甲瓒，在570nm下检测吸光值；而NAD+可被乙醇脱氢酶还原为NADH，进一步采用MTT还原法检测。 需自备的仪器和用品 可见分光光度计、台式离心机、移液器、1 mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。 |
样本前处理步骤：
样本处理前须知
处理任何样本时,都必须注意:
(1) 实验中必须使用一次性吸头,在吸取不同的试剂时要更换吸头(2)实验前须检查各种实验器具是否干净,必要时对实验器具进 行清洁,避免污染干扰实验结果。
(a)组织样品处理方法: 1、 称取5±0.05g组织样品于50ml离心管中,先加入3ml已稀释好的样品提取液震荡2min;再加入10ml乙腈,充分震荡5min, 2、 加入2g中性氧化铝;震荡2min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 3、 取6ml上清液于干净离心管中,加入5ml二氯甲烷震荡3min ,室温4000r/min以上,离心10min;; 4、 取下层清澈液体于玻璃管中,加入20ul氧化剂混匀,在56℃条件下氮气或空气流吹至*干燥; 5、 加入1ml复溶液,充分溶解干燥残留物。 6、 取100ul 上清液与100ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 7、 取50ul进行分析。 样本稀释倍数: 1倍 | (b)水样品处理方法: 1、取50ul 上清液与450ul 已稀释好的复溶液充分混合30s, 2、取50ul进行分析。 样本稀释倍数:10倍 |
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血小板衍生生长因子B(PDGFB)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor Subunit B (PDGFB) 96T Homo sapiens (Human)
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血小板衍生生长因子受体样蛋白(PDGFRL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法) CLIA Kit for Platelet Derived Growth Factor Receptor Like Protein (PDGFRL) 96T Homo sapiens (Human)
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Anti-ADM 肾上腺髓质素抗体 0.1ml
Anti-ADM R 肾上腺髓质素受体抗体 0.1ml
Anti-ADNP/NAP 活性依赖的神经保护肽抗体 0.1ml
Anti-ADORA3/A3AR 腺苷受体A3 0.2ml
Anti-ADRA1 alpha-1肾上腺素能受体抗体 0.2ml
Anti-ADRA2 alpha-2肾上腺素能受体抗体 1ml
Anti-ADRB1 肾上腺素能受体β1抗体 0.1ml
Anti-ADRB2 肾上腺素能受体β2抗体 0.1ml
Anti-ADRB3/β3-AR 肾上腺素能受体β3抗体 0.2ml
Anti-AE3 阴离子交换蛋白3抗体 0.1ml
Anti-AEBP1 脂肪细胞增强结合蛋白1 0.1ml
Anti-AFP 鼠抗人甲胎蛋白抗体 0.1ml
Anti-AGER 晚期糖基化终末产物特异性受体抗体 0.1ml
Anti-AGEs 晚期糖基化终末产物抗体 0.1ml
Anti-Aggrecan 软骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗体 0.1ml
Anti-Agrin 聚集蛋白抗体 0.2ml
Anti-AhDMT 1 抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗体 1mg
Anti-AIF 调亡诱导因子抗体 0.1ml
Anti-AK-1 腺苷酸激酶-1 0.1ml
Anti-ALK/CD246Ag 间变型淋巴瘤激酶抗体 0.1ml
Anti-AMACR/P504S α－甲基酰基旋酶抗体 0.2ml
Anti-AMPK alpha-1 腺苷单磷酸活化蛋白激酶α1抗体 0.2ml
Anti-AMPKβ1 腺苷单磷酸活化蛋白激酶β1抗体 0.2ml
Anti-Amylin 糖尿病相关肽/胰岛淀粉样肽抗体 0.1ml
H辅酶ⅠNAD测试剂盒可见分光光度法Anti-β-Amyloid 1-42 CT β淀粉样肽1-42 0.1ml
Anti-β-Amyloid β淀粉样肽抗体 0.1ml
Anti-β-Amyloid 1-40 β淀粉样肽 1-40 C端抗体 0.1ml
Anti-Ang-Ⅱ 血管紧张素II抗体 0.1ml
Anti-Angiotensin II receptor 血管紧张素Ⅱ受体抗体 0.2ml
实验通用规则:
1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。
2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。
3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。
4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。
5、实验时，要使底物避光保存。
6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟，使清洗更加*。没有洗板机时，倒去液体后，要将酶标板在报纸或毛纸上用力拍干。
7、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。
8、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
9、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。
10、液体全部加完后，可将酶标板在桌子上平行轻轻晃动30秒，混匀液体。也可以用酶标仪的晃动功能。
