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仪表网>产品库>生命科学仪器>分子生物学仪器>其它分子生物学仪器>子宫内膜癌细胞:RL95-2
  • 子宫内膜癌细胞:RL95-2
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子宫内膜癌细胞:RL95-2

参考价
面议
具体成交价以合同协议为准
  • 型号
  • 品牌其他品牌
  • 所在地上海市
  • 更新时间2022-05-06
  • 厂商性质经销商
  • 入驻年限9
  • 实名认证已认证
  • 产品数量9963
  • 人气值263024
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上海谷研实业有限公司主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售,主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司产品。    


公司客户遍布大学、研究所、医院、卫生、商品检验检疫、制药公司、生物技术公司和食品工业等单位。


公司主推品牌: (进口、国产) Amresco 、Sigma、 Peprotech 、Corning 、BD Faclon 、Axygen、 Invitrogen、 Qiagen、 Hyclone 、Uscnlife、 Wako 、SantaCruz、sciencell、Gibco、R&D、Linco、Amersham、Millipore。




点击展示更多内容
货号GOY-01X0196
子宫内膜癌细胞:RL95-2 公司正在出售的产品:125mL Luminol and Oxidizing Solutions Luminol and Oxidizing Solutions 常温保存100mL 核酸稀释液,测OD专用 Diluent for NA OD Detection 常温2 ug pLVX-AmCyan1-N1 pLVX-AmCyan1-N1 低温运输,-20℃保存5次
子宫内膜癌细胞:RL95-2 产品详情

细胞培养操作规程:

一.培养基及培养冻存条件准备:

1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。

3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。

二.细胞处理:

1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。

公司细胞现货供应,质量有保证、*、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供最新价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明。

产品名称

子宫内膜癌细胞:RL95-2 

规格

1×10⁶cells/T25培养瓶

分类

细胞系

货号

GOY-01X0196

商品介绍:

名称 子宫内膜癌细胞:RL95-2 

别称RL-95-2; RL-952; RL952; RL95

种属人类

年龄(性别)女性,65

组织来源器官:子宫;组织:内膜;疾病:癌

生长特性贴壁细胞

细胞形态上皮细胞样

背景描述RL95-2细胞有α角蛋白,定义明确的连接复合体,张力丝和表面微绒毛。

生物安全等级1

生长培养基DMEM/F125μg/ml Insulin10% FBS1% P/S

推荐传代比例1:2-1:3

推荐换液频率2~3/

倍增时间~22小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37℃

受体表达情况estrogen receptor, positive

使用方法:

收到细胞后,请按照以下方法进行操作。

1. 取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。

2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。

3. 细胞传代

1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;

2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37℃温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;

3) 用吸管轻轻吹打混匀,按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入37℃,5% CO2细胞培养箱中培养;

4) 待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

 

培养操作:

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。

2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。

4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;

1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。

2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。

3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
图片13.jpg

对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:

方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

TGF-beta 3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

TROP2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

Vitronectin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

PTEN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签

TNFRII 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签

IL6R 转录变体1 基因全长ORF克隆

子宫内膜癌细胞:RL95-2 100g 吸附树脂 XAD7 Amberlite XAD7 常温保存

500mL Carbonate Buffered Saline(盐缓冲盐水),5X,pH9.0   Carbonate Buffered Saline,5X,pH9.0   常温保存

乳酸菌成套生化鉴定管  11种/盒*5

1瓶 A549/DDP细胞株 A549/DDP 低温运输和保存

250mL Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  Veronal Buffered Saline with Mg++ and Ca++ (VBS++)  常温保存

5g 固蓝 BB 盐 Fast Blue BB Salt    -20℃避光保存

10g 酸洗玻璃珠(直径:200μm)  常温

1mL RNA Sample Buffer (with EB)  RNA Sample Buffer (with EB)  常温保存

ADRB2  上素能受体β2抗体(β2-AR ) 规格: 0.1ml

UAP56/BAT1  ATP-依赖的RNA解旋p47抗体 规格: 0.1ml

WNT7B  Wnt蛋白家族7B抗体 规格: 0.2mlIL-16  白介素16抗体 规格: 0.1ml

RNF14  环指蛋白14抗体 规格: 0.2mlNPC1/Niemann Pick C1  尼曼匹克C1前体蛋白抗体 规格: 0.2ml

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