48T/96T 大鼠B细胞淋巴瘤因子2（Bcl-2）elisa试剂盒

选择ELISA试剂盒应从灵敏度、特异性、精密度、稳定性、简便性、安全性及经济性全面评价。
产品名称：大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa试剂盒
英文名称：Rat B-cell CLL/lymphoma 2,BCL2 ELISA kit
规格：48T/96T
保存： 2-8℃（频繁使用时）；-20℃（长时间不用时）。
有效期： 6 个月(4℃)；12 个月（-20℃）。
用途： 用于体外定量分析人血清、血浆、细胞培养上清、细胞裂解液
​
具有如下优点：
一、高效、灵敏、特异的抗体；
二、稳定的重复性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；
五、性价比非常好，节省实验经费。
试剂配制：
1、酶联板（Assay plate ）：一块（96孔或者48孔）。
2、标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3、样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10、终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
​
注意事项：
1加样：
①实验样本过多时，可分批次操作，以减少实验时间延长造成的误差；
②加酶试剂后，用吸水纸吸干孔外试剂；
③作定量试验时，使用加样器加注试剂，并经常校正其准确性，此外，要做到一份样本一个移液头，防止交叉污染。
2.温育：
①如有两种温度，尽量使用较低的温育温度、较长反应时间的条件；
②用1个小温度计放置在板孔反应液中测量观察；
③96孔板周围孔与中心孔在温育中的热力学梯度会造成“边缘效应”，因此尽量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板时，拍板时要垂直，避免交叉污染，用力不能过猛，防止抗原抗体复合物脱离；
②洗板机洗板时应经常检查冲洗头是否通畅，若被杂物堵塞时可用注射器针头挑出；
③为了洗涤效果好，实验室可采用机器与人工洗涤相结合的方法，在机器洗涤后再进行人工洗板1-2次，或适当增加洗板的次数；
4.显色：
ELISA试剂盒中，如以四甲基联苯胺(TMB)为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以邻苯二胺(OPD)为底物，则试剂盒提供邻苯二胺片剂或粉剂。显色反应条件为37℃或室温反应15-30 min。以邻苯二胺(OPD)为底物的试剂，要临用前30 min配制且必须避光。以四甲基联苯胺(TMB)为底物的试剂则不需避光，但A、B液应尽量避免接触金属器械。
5.判定：
读取结果要在15-30 min内完成，定性测定用肉眼判读试验结果时，反应板应水平距离白色背景10-15 cm；定量测定时用酶标仪读取结果，酶标仪不应置于阳光或强光照射下，需先预热15-30 min再进行测试。
咪唑-2-甲酸乙酯 33543-78-1续断(川续断)甲状旁腺激素(PTH)(酶联免疫吸附试验法)98%(GC)

BOC-1,4-丁二胺盐酸盐 33545-98-1绵马贯众低氧上调节因子1(HYOU1)(酶联免疫吸附试验法)98%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0满山红（兴安杜鹃）视黄结合蛋白4(RBP4)(酶联免疫吸附试验法)96%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0漏芦（祁州漏芦）线粒体甘油-3-磷酸酰基转移酶(GPAM)(酶联免疫吸附试验法)96%

1-溴-2-丁炔 3355-28-0獐牙菜中间α-球蛋白抑制因子H4(ITIH4)(酶联免疫吸附试验法)96%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5槲寄生无孢蛋白(ASPN)(酶联免疫吸附试验法)97%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5丁香过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活因子1α(PPARγC1α)(酶联免疫吸附试验法)97%

1-苯基-3-氯-1-炔 3355-31-5大枣Gremlin 1蛋白(GREM1)(酶联免疫吸附试验法)97%

N-乙酰基5溴吲哚3乙酸酯 33588-54-4女贞子游离*状腺原氨酸(fT3)(酶联免疫吸附试验法)≥97%

5-氨基-2-羟基吡啶 33630-94-3甘遂骺蛋白聚糖(EPYC)(酶联免疫吸附试验法)97%

5-氨基-2-羟基吡啶 33630-94-3石榴皮生长激素2(GH2)(酶联免疫吸附试验法)97%

2-氨基-4-羟基吡啶 33631-05-9全蝎核糖基转移酶1(HPRT1)(酶联免疫吸附试验法)

2-氨基-4-羟基吡啶 33631-05-9红参神经纤维网蛋白1(NRP1)(酶联免疫吸附试验法)

噻唑-4-甲 3364-80-5鱼腥草线粒体解偶联蛋白2(UCP2)(酶联免疫吸附试验法)95%

噻唑-4-甲 3364-80-5金樱子保护素(CD59)(酶联免疫吸附试验法)95%

豌豆凝集素(PSA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Lactobacillus sp.

蓖麻凝集素(RCA)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

扁豆凝集素(LCA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Rhizopus  delemar

菜豆凝集素(PHA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Clostridium  tertium

大豆凝集素(SBA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Aspergillus clavatus

花生凝集素(PNA)ELISA Kit，48T/96T 注意事项: 仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的，不可用于人类或动物的临床诊断或治疗，非药用，非食用

槐凝集素(SJA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Pseudomonas  aeruginosa

荆豆凝集素(UEA)ELISA Kit，48T/96T 拉丁属名: Escherichia  coli
大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa试剂盒铜铁试剂 SU,98.00%白介素1受体9抗体细胞硫酸酶（rhodanase）活性比色法定量检测试剂盒3-羟基-1,2,3-并三-4(3H)- 98%盐酸阿米洛利丁酸钠 98%RasGTP酶激活蛋白IQGAP3抗体细胞霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素薄层色谱（TLC）检测试剂盒L-高氨酸 98%氟哌啶醇丁酸钠 99%（GC），用于生物学Iroquois同源蛋白1抗体细胞霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性同位素定量检测试剂盒2-(7-偶氮并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲六氟磷酸酯 99%替硝唑邻二甲 ≥99%跨膜蛋白BRI抗体细胞霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光薄层色谱（TLC）检测试剂盒1-羟基-7-偶氮并三氮唑 99%猪血管生成素1(ANG-1)Elisa测定试剂盒邻二甲 99%跨膜蛋白ITM2C抗体细胞霉素乙酰基转移酶（CAT）报告基因活性荧光定量检测试剂盒N-羟基琥珀酰亚胺 98%血管紧张素Ⅱ受体抗体流式免疫组化邻二甲 Standard for GC, ≥99.5% (GC)白细胞介素31抗体细胞络氨酸磷酸酶（TP）活性比色法定量检测试剂盒L-羟基脯氨酸 99%凋亡蛋白活性因子-1抗体流式免疫组化（C端）IHC WB1,2-二烷 99%人血清型免疫球蛋白A抗体细胞络氨酸磷酸酶（TP）活性荧光定量检测试剂盒L-羟脯氨酸甲酯盐酸盐 98%肿瘤转移抑制基因抗体流式免疫组化异佛尔 97%Irx3蛋白抗体细胞镁离子浓度化学比色法定量检测试剂盒组胺 96%溶菌酶抗体流式免疫组化
操作流程如下：
（1）仅用于科研待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。 
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。 
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。 
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。 
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。