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仪表网>产品库>分析检测>色谱仪>气相色谱>医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪
  • 医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪

GC1120 医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪

参考价订货量

50000

≥1台

具体成交价以合同协议为准
  • 型号GC1120
  • 品牌德瑞克/Drick
  • 所在地济南市
  • 更新时间2024-01-05
  • 厂商性质生产厂家
  • 入驻年限12
  • 实名认证已认证
  • 产品数量2992
  • 人气值411922
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山东德瑞克仪器股份有限公司主要致力于检验仪器的研发、制造与销售,其产品应用于包装、造纸、印刷、橡塑、化工、食品、制药、纺织等行业,为材料开发、物性试验、教学研究、品质管制、进料检验*。

山东德瑞克在技术创新方面一直行业检测仪器的发展,“不断创新”贯穿着德瑞克公司的发展历程,从桌上型纸张抗张强度试验机,触摸屏控制纸箱抗压试验机、包装盒压力试验机、到双头耐破度仪等行业新品都由德瑞克*推出,电子拉力试验机、电子压缩试验仪、可连续测量的双头耐破度仪获*局实用新型证书,平滑度仪、耐折度仪、撕裂度仪等五种控制软件获版权局计算机软件著作权证书,德瑞克拥有专业精深的产品研发团队、完备的加工设施。

山东德瑞克在客户服务方面,*于业内实施crm客户管理软件,秉承“客户满意是我们永无止境的追求”的服务准则,拥有具有丰富仪器技术和应用知识的技术支持团队和技术全面、经验丰富的售后服务队伍。 德瑞克在品质管理方面持续以水平的品质管理,*于业内实施ISO9001:2008质量管理体系,坚持“精益求精,只为品质”的核心品质理念。

山东德瑞克已成为集团化采购企业,壳牌石油、伊利集团、华润集团、雪花啤酒、山东六和集团、合兴包装、双汇集团、金锣集团、四川科伦药业集团等均为旗下分公司统一配备德瑞克的产品,构建统一、高效的质量检测平台。德瑞克已为国内上万家用户提供专业的检测设备,产品已出口南、北美洲、澳洲、欧盟、中东、东南亚等地区。

生产许可、自营进出口资格证

中华人民共和国制造计量器具生产许可证(鲁制01000127号)

中华人民共和国自营进出口权(进出口代码3700759179915)

质量管理体系认证

ISO9001:2008质量管理体系认证(注册号:06712Q10209R0S)

计量检测体系合格认证(2008济量标企证字第0007号)

企业产品标准化及型式批准认证                    版权局颁发计算机软件著作权

山东省企业产品执行标准登记证书(370100-1509)    撕裂度仪控制软件(软著登字0144174号)

山东省企业产品执行标准登记证书(370100-1152)    耐折度仪控制软件(软著登字0144127号)

电子拉力试验机型式批准证书(2007F792-37)       平滑度仪控制软件(软著登字0144128号)

电子式压缩试验仪型式批准证书(2011E1616-37)     耐破度仪控制软件(软著登字0144129号)

电子式抗压试验机型式批准证书(2011E1615-37)    压缩试验仪控制软件(软著登字0144126号)

欧盟ce认证

电子拉力试验机ce认证(005010031226h)    压缩试验仪ce认证(005010061288y)

耐破度仪ce认证(005010061289z)          白度测定仪ce认证(005010031228j)

纸箱抗压试验机ce认证(ESC/08080339c)    耐折度仪ce认证(ESC/10011206p)

透光率雾度仪ce认证(ESC/08120539g)      熔融指数仪ce认证(ESC/09121162y)




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产地国产 加工定制 适用领域药物分析,医学检验,煤炭行业,食品行业,生化样品,环境检测,高纯气体分析,电力行业,石化行业,通用型
温控范围300℃ 仪器种类实验室
yi用防护fu和口罩常用效消毒剂是环氧乙烷(Ethylene oxide,EO),超过一定量的接触,环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害,由于它能与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化作且熏蒸消毒时穿透力较强被广泛的用于医疗卫生用品的冷消毒,因此检验要使用医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪,加强对环氧乙烷残留量的检测。
医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪 产品详情

 

口罩是一种卫生用品,一般指戴在口鼻部位用于过滤进入口鼻的空气,以达到阻挡有害的气体、气味、飞沫进出佩戴者口鼻的用具,以纱布或纸等制成。

口罩的消毒方式

医用口罩至少有3层无纺布,无纺布的灭菌消毒不宜采用高温,所以EO冷消毒是常见的选择。医用一次性口罩:都是使用环氧乙烷(EO)灭菌的,因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。

环氧乙烷的危害

yi用防护fu和口罩常用效消毒剂是环氧乙烷(Ethylene oxide,EO),超过一定量的接触,环氧乙烷及其代谢物会对人体产生严重危害,由于它能与微生物的蛋白质、DNA和RNA发生非特异性烷基化作且熏蒸消毒时穿透力较强被广泛的用于医疗卫生用品的冷消毒,因此检验要使用医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪加强对环氧乙烷残留量的检测。

标准品制作方法
医疗器械灭菌检测环氧乙烷残留量;顶空气相法标准品;应标准要求;需要6个梯度浓度(1、2、3、5、8、10ppm);;您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液,进行梯度稀释,稀释用纯水(纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等),对人员的操作要求比较低;
色谱与顶空操作条件

医用口罩环氧乙烷残留量气相色谱仪      

色谱柱:EO残留分析柱        

使用温度:200 ℃                

规格:30m*0.32m            

标准物浓度:0.107mg/ml  

样品温度:110℃

色谱柱评价条件:            

检 测 器:FID          

定量方法:外标法

柱    温:120℃    

进样I:180 ℃

顶空条件:

加压压力:0.16MPa  

载气压力:0.05Mpa

样品瓶 80℃

阀     100℃

管线   80℃

以下是国内口罩生产主要参照的测试标准如下:

GB 2626-2006 呼吸防护用品

GB 19083 医用防护口罩

GB/T 32610日常防护型口罩

YY 0469 医用外科口罩

YY/T 0969 一次性使用医用口罩

医用口罩环氧乙烷残留量检测:

GB 19083-2010 医用防护口罩:经环氧乙烷灭菌的口罩,其残留量应不超过10μg/g。

GB/T 32610-2016 日常防护型口罩:经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。

YY 0469 医用外科口罩:经环氧乙烷灭菌的口罩,其残留量应不超过10μg/g。

YY/T 0969 一次性使用医用口罩:口罩如经环氧乙烷灭菌或消毒,其环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。





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