餐具清洗污水处理设备
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絮凝法作为处理重金属废水的一种重要方法，能高效去除重金属，是较为简单、快速、低成本的方法。区别于可以被氧化分解而去除的一般污染物质，重金属具有不可被降解的特性，而针对重金属在废水中的存在形式，絮凝法通过选用合适的絮凝剂，高效去除溶解态的重金属离子和附着在悬浮物或胶体颗粒表面的化合态重金属。常见的重金属螯合捕集絮凝剂从组成上可分为无机高分子絮凝剂、有机合成絮凝剂、复合絮凝剂、改性天然高分子絮凝剂以及微生物絮凝剂，其中有机合成絮凝剂按照相对分子质量的高低又可分为有机合成低分子絮凝剂和有机合成高分子絮凝剂;改性天然高分子絮凝剂根据多糖的种类，又可分为改性壳聚糖类高分子絮凝剂、改性淀粉类高分子絮凝剂和改性纤维素类高分子絮凝剂。本文通过对应用于重金属去除的絮凝剂进行综述，比较剖析现有重金属螯合捕集絮凝剂的优劣点，总结并展望未来的发展趋势。
1 絮凝法去除重金属机理
电镀、冶金等大多数行业排放的废水中不仅存在大量的重金属离子，还包含重金属与其他污染物(如NH4Cl、EDTA等)形成的配位化合物，此类配位物又可细分为溶解性络合物、氢氧化物沉淀以及螯合沉淀。
溶解性络合物多附着于悬浮物或胶体颗粒表面，絮凝法是向废液中投加絮凝剂，利用絮凝剂提供的大量配位离子强烈吸附悬浮物或胶体颗粒。在配位离子群的解离作用下，反应体系中稳定的胶体颗粒将分散存在于溶液中，此时易与溶液中的悬浮物结合形成小分子不溶物，同时非平衡状态的电中和作用促使溶液中的脱稳颗粒相互结合。絮凝作用下，溶液中小分子通过吸附形成大分子，小颗粒通过架桥结合形成大颗粒，后通过絮凝剂本身网捕卷扫作用加速沉降，达到去除非溶解态重金属的效果。
絮凝剂针对重金属离子的去除主要表现在吸附与螯合作用，其中螯合沉降是絮凝法去除重金属的重要途径，其机理示意如图1所示。选用具有重金属螯合捕集功能的絮凝剂尤为关键，携带有-CSS-、-COO-等负电荷基团的絮凝剂可与重金属离子按照一定的物质的量比形成螯合物来达到去除重金属的效果。絮凝剂通过自身的吸附作用，将各螯合物“架桥”牵连聚集形成微絮体，而絮凝剂本身具有优良的网捕卷扫性能，有助于微絮体形成更大的絮体，加速沉降。同时，高分子絮凝剂具有稳定性强、适用范围广以及沉降性能好等特点，作为重金属螯合捕集絮凝剂时，其母体大分子链的稳定性在一定程度上遏制了螯合物的再离解，有效保证了重金属离子的去除效率。
絮凝剂种类
1无机高分子絮凝剂
无机高分子絮凝剂因具有高效、可降解、成本低等优点，在水处理领域得到了广泛的应用。目前国内外使用较为广泛的无机高分子絮凝剂主要以铝盐、铁盐及其复合盐类为主，包括聚合氯化铝(PAC)、聚合铝酸铁(PFS)以及聚合硫酸铝铁(PAFS)。针对废水中以胶体颗粒或氢氧化态形式沉淀的重金属，无机高分子絮凝剂利用其吸附电中和作用达到去除重金属、净化水体的效果。研究发现，一般无机高分子絮凝剂如PAC、PAFS等在溶液中会浸出部分Al3+、Fe3+等金属阳离子，金属阳离子利用其电中和作用与溶液中的阴离子形成胶体颗粒，胶体颗粒的存在有利于絮凝剂吸附重金属及其螯合物，从而发挥架桥、网捕卷扫作用。童丽等选用PFS作为混凝用絮凝剂来去除自来水厂出水中含量超标的Sb，但实践证明单独投加PFS时，除Sb效果不佳;而通过投加盐酸保证pH<2时，PFS投加量为12.3 mg/L即可有效保证出水Sb含量满足《生活饮用水卫生标准》(GB 5749—2006)中低于5 μg/L的要求，这是因为强酸性条件下，PFS极易在溶液中形成[Fe3(OH)3]5+、[Fe3(OH)3]6+等聚合阳离子，进而提高吸附量。
由于无机高分子絮凝剂吸附重金属的能力有限，限制了其在重金属去除领域的发展，但因其具有协同增效的特点，常用于强化混凝去除水中重金属离子。许小洁等利用PAC联合硅藻土去除微污染水中重金属，硅藻土分子表面的硅羟基对重金属具有吸附作用，而PAC的强化絮凝能力有助于进一步去除重金属螯合物。结果表明，在PAC投加量为30 mg/L、硅藻土投加量为1.5 g/L时，污水中Cu2+、Pb2+的去除率分别达到57.5%、83.7%，但同时溶液除浊的难度增大。刘培等利用PAC对重金属捕集剂DTC(EDA)与Zn2+形成的螯合物进行强化混凝，结果表明，PAC能在提高沉降速度的同时增强沉淀稳定性，对Zn2+的捕集率可达97.3%。成应向等使用改性聚硅硫酸铁(PFSS)复配DMDAAC去除废水中As、Cd，结果表明，在pH=8.0、温度为60 ℃、改性PFSS投加量为12.5 mL/L时，复配体系对As、Cd的去除率分别达到94.7%、99.8%。说到磷，必须先分析磷的组分
餐具清洗污水处理设备总磷性质讲分为有机磷、正磷酸盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、磷酸氢盐、三磷酸盐等等;
那对于咱们的化验分析来说，TP是在过硫酸钾消解的情况下，用钼酸铵进行分光光度，总磷自然就包括了以上的所有磷，这也属于国标的测定方法;
那有机磷如何测定呢?
多数情况下，我们是通过测定TP和正磷酸盐，二者的差值认定为是有机磷，严格意义上说是不准确的，因为其中包含了偏磷酸盐等，那正规的测定方法，是用lv仿进行多次萃取，然后进行气相色谱测定，从这个角度看，一般的化验室是无法测定的，也就是大家常用前述的方法进行测定了。
那正磷酸盐如何测定呢?
一般情况下，我们是在未消解的情况下，进行钼酸铵分光光度测定，如果水样中含有大量的悬浮物，我们会过滤一下进行测定，因此我们测定的正磷酸盐都是溶解性的，对于悬浮性的基本排除掉了;
为什么说这么多呢?是因为要保证TP达到更严格的排放限值，必须分析来说中的磷组分，常规的化学除磷，去除的主要是正磷酸盐，而对于有机磷及偏磷酸盐等是很难去除的，通常需要次氯酸钠化学氧化或碱性水解的方式将其分解成正磷酸盐，然后通过铝盐或铁盐去除。
去除1g磷需要投加多少PAC呢?
化学除磷往往使用PAC、PFC、PFS等，按照惯例，先来理论再结合实际
1gP需要0.9gAL，消耗5g碱度，产泥3.6g。
1g聚铝PAC中有效成分(三氧化二铝)含量30%，1gPAC中含有0.16gAL。
因此去除1gTP需要投加5.6gPAC，实际投加一般放大1.5倍-2倍。
即1gTP需要8.4-11gPAC，产泥量5.4g-7.2g污泥，消耗7.5g-10g碱度。
实际投加过程中，PAC的质量非常关键，直接影响到PAC的实际投加量，因此建议对每批货进行抽样分析PAC中的有效含量!
而PAC中经常会有一定的氨氮，因此需要辅助检测，而有些情况下PAC中含有TP，我认为可能性不是很大，除非含有一定量的黄磷，一般情况不会重新释放到水里。
